The pharmacokinetic profile of CuB

The pharmacokinetic profile of CuB has not been established very well. However, from the available reports, it is clear that CuB has a very short plasma half-life. Hu et al. compared pharmacokinetic parameters and efficacy of CuB solution and CuB loaded solid lipid nanoparticle. The plasma AUC of CuB solution after intravenous dose of 2 mg·kg−1 was 1.27 μg·h·mL−1 and that of CuB loaded in nanoparticles was 2.47 μg·h·mL−1 exhibiting almost 2-fold increase in AUC [148]. Similarly, there was also a two-fold increase in MRT when CuB was administered via nanoparticles as compared to CuB solution. Tissue distribution studies showed that CuB was mainly distributed in organs like liver and spleen. Finally, CuB-loaded nanoparticles exhibited better tumor suppressive effects as
compared to CuB solution [148]. In conclusion, detailed pharmacokinetic studies need to be performed in order to identify correct dose and frequency of dosage for pre-clinical use in order to consider CuB for clinical testing.

Kết quả (Việt) 1:

Hồ sơ pharmacokinetic của CuB đã không được thiết lập rất tốt. Tuy nhiên, từ các báo cáo có sẵn, nó là rõ ràng rằng CuB có chu kỳ bán rã rất ngắn plasma. Hồ et al. so pharmacokinetic tham số và hiệu quả của giải pháp CuB, CuB nạp lipid rắn đó. Plasma AUC CuB giải pháp sau khi tiêm tĩnh mạch liều 2 mg·kg−1 là 1.27 μg·h·mL−1 và rằng của Ấu sinh được tải trong hạt nano 2,47 μg·h·mL−1 trưng bày 2-fold gần như tăng AUC [148]. Tương tự, đã có cũng tăng hai lần trong tàu điện ngầm khi Ấu sinh được quản lý thông qua các hạt nano so với giải pháp CuB. Mô phân phối nghiên cứu cho thấy rằng CuB được phân bố chủ yếu ở các cơ quan như gan và lá lách. Cuối cùng, CuB-nạp hạt nano trưng bày tác dụng suppressive khối u tốt hơn như so với giải pháp CuB [148]. Trong kết luận, nghiên cứu chi tiết pharmacokinetic cần phải được thực hiện để xác định chính xác liều lượng và tần suất liều dùng để sử dụng lâm sàng trước để xem xét CuB cho thử nghiệm lâm sàng.

Kết quả (Việt) 2:

Các dược động học của Cub chưa được thiết lập rất tốt. Tuy nhiên, từ các báo cáo có sẵn, nó là rõ ràng rằng Cub có một plasma nửa cuộc đời rất ngắn. Hu et al. các thông số dược động học so sánh và hiệu quả của các giải pháp CUB và CUB nạp rắn hạt nano lipid. AUC của giải pháp Cub sau liều tiêm tĩnh mạch 2 mg · kg-1 là 1,27 mg · h · mL-1 và của Cub nạp trong hạt nano là 2,47 mg · h · mL-1 trưng bày tăng gần 2 lần AUC [ 148]. Tương tự như vậy, cũng có một sự gia tăng gấp hai lần trong tàu điện ngầm khi CUB được quản lý thông qua các hạt nano so với giải pháp Cub. Nghiên cứu phân phối mô cho thấy Cub đã được phân bố chủ yếu ở các cơ quan như gan và lá lách. Cuối cùng, các hạt nano Cub-nạp trưng bày khối u hiệu ứng ức chế tốt hơn
so với CUB giải pháp [148]. Trong kết luận, nghiên cứu dược chi tiết cần phải được thực hiện để xác định liều lượng chính xác và tần số của liều lượng sử dụng tiền lâm sàng để xem xét CUB cho thử nghiệm lâm sàng.