The disease is due to a dysfunction

The disease is due to a dysfunction in the G6P system, a key step in glycemia regulation. Mutations in the G6PC gene (17q21) cause a deficit of the catalytic subunit G6P-alpha restricted to expression in the liver, kidney and intestine (type a), and mutations in the SLC37A4 gene (11q23) cause a deficit of the ubiquitously expressed G6P transporter (G6PT) or G6P translocase (type b).

Kết quả (Việt) 1:

Căn bệnh này là do một rối loạn chức năng trong hệ thống G6P, một bước then chốt trong glycemia quy định. Đột biến trong gen G6PC (17q21) gây ra một mức thâm hụt của tiểu đơn vị xúc tác G6P-alpha giới hạn đến các biểu hiện ở gan, thận và ruột (loại a), và đột biến trong gen SLC37A4 (11q23) gây ra một mức thâm hụt ubiquitously bày tỏ G6P vận chuyển (G6PT) hoặc G6P translocase (loại b).

Kết quả (Việt) 2:

Các bệnh là do rối loạn chức năng trong hệ thống G6P, một bước quan trọng trong việc điều hòa đường huyết. Đột biến ở gen G6PC (17q21) gây ra thâm hụt của các tiểu đơn vị xúc tác G6P-alpha giới hạn biểu hiện ở gan, thận và ruột (loại một), và các đột biến ở gen SLC37A4 (11q23) gây ra thâm hụt của ở khắp nơi bày tỏ G6P vận chuyển (G6PT) hoặc translocase G6P (loại b).