1930s Geiger Muller tubes for the d

1930s Geiger Muller tubes for the detection of ionising radiation
commercially produced
c. 1935 Radium 226 gamma ray sources used for the radiography of steel up
to 300 mm thick.
1939 Van der Graaf generator used to produce short burst of very high
energy (1 to 2 MeV) x-rays.
1939 GEC manufactures a 1 MeV ‘resonant transformer’ (an early type of
high voltage x-ray machine).
c. 1940 The first betatron is produced; x-ray energies of up to 25 MeV
become possible.
1941 GEC markets a 2 MeV resonant transformer, the “Resotron”.
c. 1941 Caesium 137, a by-product of nuclear fission becomes available.
Caesium 137 becomes the isotope of choice for industrial
radiography & remains in common use until the mid-1960s.
1946 Man-made isotopes including Cobalt 60 and Iridium 192 become
available.
1960s Linear accelerator high-energy x-ray sources become available.
c. 1970 Advances in radioactive source handling equipment, the first massproduced
cable operated source delivery systems become
commercially available.
1980s Metal ceramic tubes gradually replace glass walled x-ray tubes. High
tube current can be used in micro-focus tubes. The science of x-ray
tomography develops.
1990s Advances in filmless radiography.
Timeline of Industrial Radiography (continued)
1.1 PROPERTIES OF PENETRATING RADIATION
Penetrating radiation can be used in non-destructive examination because:
(1) Penetrating radiation travels in a straight line.
(2) Penetrating radiation is absorbed as it passes through matter. The extent to
which it is absorbed depends upon three factors:
The thickness of the absorber.
The physical characteristics of the absorber (in particular its density and atomic
number).
The wavelength or “photon energy” of the radiation itself.

Kết quả (Việt) 1:

thập niên 1930 Geiger Muller ống để phát hiện bức xạ ionthương mại sản xuấtc. 1935 radi 226 gamma ray nguồn được sử dụng cho x-quang của thépđến 300 mm dày.Năm 1939 van der Graaf máy phát điện được sử dụng để sản xuất ngắn burst của rất caonăng lượng (1-2 MeV) x-quang.Sản xuất năm 1939 GEC MeV 1 'cộng hưởng biến áp' (một đầu loạiđiện áp cao x-quang máy).c. năm 1940 betatron đầu tiên được sản xuất; nguồn năng lượng tia x của lên đến 25 MeVtrở thành có thể.Năm 1941 GEC thị trường một biến áp 2 MeV cộng hưởng, "Resotron".c. 1941 xêzi 137, một sản phẩm của phân hạch hạt nhân trở nên có sẵn.Xêzi 137 trở thành đồng vị của sự lựa chọn trong công nghiệpx-quang & vẫn sử dụng chung cho đến giữa thập niên 1960.Năm 1946 đồng vị nhân tạo bao gồm cả Cobalt 60 và iridi 192 trở thànhcó sẵn.thập niên 1960 máy gia tốc tuyến tính năng lượng cao x-quang nguồn trở nên có sẵn.c. 1970 tiến bộ trong thiết bị xử lý nguồn phóng xạ, massproduced đầu tiênCáp điều hành hệ thống cung cấp nguồn trở thànhthương mại có sẵn.thập niên 1980 gốm ống kim loại dần thay thế các ống kính tường x-quang. Caoống hiện tại có thể được sử dụng trong vi tập trung ống. Khoa học của x-quangchụp cắt lớp phát triển.thập niên 1990 các tiến bộ trong filmless x-quang.Thời gian biểu của công nghiệp x-quang (tiếp theo)1.1 TÍNH CHẤT CỦA BỨC XẠ THÂM NHẬPThâm nhập bức xạ có thể được sử dụng trong kiểm tra không phá hủy vì:(1) thâm nhập bức xạ đi theo một đường thẳng.(2) thâm nhập bức xạ được hấp thụ khi nó đi qua vấn đề. Mức độnó hấp thụ phụ thuộc vào ba yếu tố:Độ dày của sự hấp thụ.Các đặc tính vật lý của sự hấp thụ (đặc biệt mật độ của nó và nguyên tửsố).Các bước sóng hoặc "năng lượng photon" của bức xạ chính nó.

Kết quả (Việt) 2:

1930 Geiger Muller Ống để phát hiện bức xạ ion hóa
thương mại sản xuất
c. 1935 Radium nguồn tia gamma 226 được sử dụng cho chụp X quang của thép tăng
dày đến 300 mm.
1939 Van der Graaf máy phát điện sử dụng để sản xuất loạt ngắn rất cao
năng lượng (1-2 MeV) x-quang.
1939 GEC sản xuất cộng hưởng 1 MeV ' biến '(một loại đầu
máy x-ray điện áp cao).
c. 1940 Các betatron đầu tiên được sản xuất; năng lượng x-ray lên đến 25 MeV
trở thành có thể.
1941 GEC thị trường một 2 MeV biến áp cộng hưởng, "Resotron".
c. 1941 Caesium 137, một sản phẩm phụ của phản ứng phân hạch hạt nhân trở nên có sẵn.
Caesium 137 trở thành đồng vị của sự lựa chọn cho công nghiệp
chụp X quang và vẫn được sử dụng phổ biến cho đến giữa những năm 1960.
1946 đồng vị nhân tạo bao gồm Cobalt 60 và Iridium 192 trở nên
có sẵn.
năm 1960 nguồn x-ray-năng lượng cao tuyến tính gia tốc trở nên có sẵn.
c. 1970 Những tiến bộ trong thiết bị xử lý nguồn phóng xạ, các massproduced đầu
cáp thực hiện các hệ thống chuyển nguồn trở thành
thương mại có sẵn.
1980 Kim loại ống gốm dần dần thay thế ống x-ray vách kính. Cao
ống hiện tại có thể được sử dụng trong các ống vi tập trung. Các khoa học của x-ray
chụp cắt lớp phát triển.
Những tiến bộ năm 1990 trong chụp X quang filmless.
Timeline của Radiography công nghiệp (tiếp theo)
1.1 TÍNH bức xạ xuyên
Thâm nhập bức xạ có thể được sử dụng trong kiểm tra không phá hủy bởi vì:
(1) Thâm nhập xạ truyền đi theo đường thẳng.
(2) Thâm nhập xạ được hấp thụ khi nó đi qua vật chất. Mức độ
mà nó được hấp thụ phụ thuộc vào ba yếu tố:
. Độ dày của chất hấp thụ
Các đặc tính vật lý của các chất hấp thụ (đặc biệt là mật độ của nó và nguyên tử
. số)
Bước sóng hoặc "năng lượng photon" của bức xạ tự.