The main feature of skeletal muscle

The main feature of skeletal muscle in obese individuals is

an increased fat deposition within muscle (31,32) associ-
ated with a reduction in muscle lipid oxidation, thereby

promoting lipid accretion (33). Indeed, skeletal muscle of

obese subjects is characterized by low aerobic-oxidative

capacities together with increased anaerobic and glyco-
lytic capacities independent of muscle fibre type (20,27).

Triglyceride and lipid derivative accumulation in skeletal

muscle result from a reduced capacity for lipid oxidation,

and this inflexibility in regulating fat oxidation is related

to insulin resistance (33–36). The reduced reliance on

lipid oxidation seen in obese individuals could be due

to defects at several levels in the catabolic process for

lipids in skeletal muscle mitochondria (37). More pre-
cisely, the oxidation of both long- (palmitate and palmi-
toyl carnitine) and medium- (octanoate) chain fatty acids

is reduced in skeletal muscle homogenates from obese

subjects (37). Muscle carnitine palmitoyltransferase 1

(CPT-1) activity is reduced with obesity, which may at

least partially explain the reduction in palmitate oxida-
tion. The decrease in palmitoyl carnitine, however, implies

a post-CPT-1 defect such as a reduction in oxidative

capacity via reduced mitochondrial content, as illustrated

by lower muscle citrate synthase and beta-hydroxyacyl

CoA dehydrogenase (b-HAD) activities (37).

Kết quả (Việt) 1:

Các tính năng chính của các cơ xương ở cá nhân béo phì làmột lắng đọng tăng chất béo trong cơ bắp (31,32) associ-ated với một sự giảm trong quá trình oxy hóa chất béo cơ, do đóđẩy mạnh bồi đắp lipid (33). Thật vậy, cơ xương củabéo phì đối tượng được đặc trưng bởi hiếu khí oxy hóa thấpnăng lực cùng với tăng kỵ khí và glyco -lytic năng lực độc lập với cơ bắp sợi loại (20,27).Chất béo trung tính và lipid tích lũy bắt nguồn từ trong xươngcơ bắp kết quả từ một khả năng giảm quá trình oxy hóa chất béo,và không thể uốn cong này trong việc điều chỉnh quá trình oxy hóa chất béo có liên quanđể kháng insulin (33 – 36). Giảm sự phụ thuộc vàoquá trình oxy hóa chất béo trong cá nhân béo phì có thể là dođể các Khuyết tật ở nhiều cấp độ trong quá trình catabolic chochất béo trong cơ xương ti thể (37). Hơn trướccisely, quá trình oxy hóa của cả hai long-(palmitat và palmitoyl carnitine) và phương tiện truyền thông-(octanoate) chuỗi axit béogiảm xuống trong cơ xương homogenates từ béo phìmôn học (37). Cơ bắp carnitine palmitoyltransferase 1Hoạt động (CPT-1) là giảm với bệnh béo phì, có thể tạiít nhất là một phần giải thích việc giảm palmitat oxida-tion. Việc giảm palmitoyl carnitine, Tuy nhiên, ngụ ýmột khiếm khuyết bài-CPT-1 chẳng hạn như giảm oxy hóanăng lực thông qua nội dung ti thể giảm, như minh họaThấp cơ citrate synthase và beta-hydroxyacylCoA dehydrogenase (b-có) các hoạt động (37).

Kết quả (Việt) 2:

Các tính năng chính của cơ xương ở những người béo phì là một tăng lắng đọng mỡ trong cơ bắp (31,32) hội liên quan chặt chẽ đến các giảm quá trình oxy hóa lipid cơ, qua đó thúc đẩy lipid bồi tụ (33). Thật vậy, cơ xương của đối tượng béo phì được đặc trưng bởi hiếu khí-oxy hóa thấp năng lực cùng với sự gia tăng kỵ khí và glyco- năng lực lytic độc lập của các loại sợi cơ (20,27). Triglyceride và lipid tích tụ trong xương hàm do cơ từ việc giảm sức cho lipid quá trình oxy hóa, và sự thiếu linh hoạt trong việc điều hành quá trình oxy hóa chất béo là có liên quan đến đề kháng insulin (33-36). Việc giảm sự phụ thuộc vào quá trình oxy hóa lipid thấy ở những người béo phì có thể là do các khuyết tật ở nhiều cấp độ trong quá trình dị hóa cho chất béo trong ty thể cơ xương (37). Hơn trước cisely, quá trình oxy hóa của cả hai dài (palmitate và palmi- toyl carnitine) và các axit béo chuỗi trung (octanoate) là giảm homogenates cơ xương từ béo phì đối tượng (37). Cơ carnitine palmitoyltransferase 1 (1 CPT) giảm bớt hoạt động với béo phì, có thể tại ít nhất một phần giải thích việc giảm oxy hóa palmitate tion. Sự giảm palmitoyl carnitine, tuy nhiên, ngụ ý một khiếm khuyết sau CPT-1 như giảm oxy hóa công suất thông qua giảm nội dung của ty lạp thể, như minh họa bởi cơ thấp synthase citrate và beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase hoạt động (b-HAD) (37) .