Cells weretreated with a modified g

Cells were
treated with a modified green-fluorescent FITC dye-labeled
chitosan Au NSs with a concentration of 16 μg/mL. Blue
fluorescent Hoschst 33342 was added to mark positions of
nuclei in J5 cells, and LysoTracker Red DND-99 was used to
determine whether internalized Au NSs are localized in
lysosomes. Figure 7 shows the bright-field images, FITC,
LysoTracker Red DND-99, and Hoschst 33342 fluorescence
images and their overlaps with Hoschst 33342-fluorescence for
the J5 cells incubated with FITC-labeled Au NSs in comparison
with untreated J5 cells

Kết quả (Việt) 1:

Các tế bào đãđiều trị bằng một FITC huỳnh quang màu xanh lá cây lần dán nhãn thuốc nhuộmchitosan Au NSs với nồng độ của 16 μg/mL. Màu xanhhuỳnh quang Hoschst 33342 đã được bổ sung để đánh dấu vị tríhạt nhân trong các tế bào J5 và LysoTracker đỏ DND-99 được sử dụng đểxác định cho dù internalized Au NSs được bản địa hoá tronglysosome. Hình 7 cho thấy hình ảnh tươi sáng field, FITC,LysoTracker đỏ DND-99, và sự phát huỳnh quang Hoschst 33342hình ảnh và các chồng chéo với Hoschst 33342-huỳnh quang choCác tế bào J5 ủ với dán nhãn FITC Au NSs trong so sánhvới các tế bào J5 không được điều trị

Kết quả (Việt) 2:

Các tế bào được
điều trị bằng một màu xanh huỳnh quang FITC nhuộm nhãn đổi
chitosan Au NSS với nồng độ 16 mg / ml. Màu xanh
Hoschst huỳnh quang 33342 đã được bổ sung để đánh dấu vị trí của
hạt nhân trong các tế bào J5, và LysoTracker Red DND-99 được sử dụng để
xác định xem được nội Au NSS được bản địa hoá trong
lysosome. Hình 7 cho thấy những hình ảnh tươi sáng-field, FITC,
LysoTracker Red DND-99, và Hoschst 33342 huỳnh quang
hình ảnh và chồng chéo với Hoschst 33342-huỳnh quang cho
các tế bào J5 ủ với FITC nhãn Au NSS so
với các tế bào J5 không được điều trị