Aminoglycoside is a medicinal and b

Aminoglycoside is a medicinal and bacteriologic category of traditional Gram-negative antibacterial therapeutic agents that inhibit protein synthesis and contain as a portion of the molecule an amino-modified glycoside (sugar)
Aminoglycosides are a group of bactericidal antibiotics, which act by inhibiting bacterial protein synthesis. their use is restricted because of potential side effects, as they can cause ear and kidney damage. All the aminoglycosides resemble each other in antibacterial activity, pharmacokinetics and toxicity.
Aminoglycosides are not well absorbed when given orally, so need to be given intravenously for systemic infections.
Aminoglycosides are uses when other less toxic antibiotics are contraindicated or ineffective. They are mainly active against aerobic gram-negative bacilli, staphylococci and Mycobacterium tuberculosis, but lack activity against anaerobes

Aminoglycosides are derived from various species of Streptomyces.
In 1943, Selman Waksman, together with his co-workers, discovered that a fungus Streptomyces griseus produced an antibiotic substance which they named "streptomycin." Selman Waksman was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1952 for his discovery of streptomycin.
The aminoglycosides are bactericidal and work by stopping bacteria from making proteins.
Aminoglycoside antibiotics are used to treat infections caused by gram-negative bacteria. Aminoglycosides may be used along with penicillins or cephalosporins to give a two-pronged attack on the bacteria. Aminoglycosides work quite well, but bacteria can become resistant to them. Since aminoglycosides are broken down easily in the stomach, they can't be given by mouth and must be injected. Generally, aminoglycosides are given for short time periods.
Aminoglycoside grope includes:
amikacin
gentamicin
kanamycin
neomycin
streptomycin
tobramycin

Aminoglycosides side effects
The major irreversible toxicity of aminoglycosides is ototoxicity10 (damage to the ear and hearing). Among them, streptomycin and gentamicin are primarily vestibulotoxic, whereas amikacin, neomycin, dihydrosterptomycin, and kanamicin are primarily cochleotoxic.
Another significant concern with aminoglycoside antibiotics is nephrotoxicity11 (kidney damage). Renal damage is related to the accumulation of high concentrations of aminoglycoside antibiotic in the renal cortex.

Kết quả (Việt) 1:

Aminoglycoside là một loại dược liệu và bacteriologic của truyền thống vi khuẩn kháng khuẩn điều trị đại lý đó ức chế tổng hợp protein và chứa như là một phần của các phân tử một lần amino glycoside (đường)Aminoglycosides là một nhóm thuốc kháng sinh diệt khuẩn, mà hành động bằng cách ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. sử dụng của họ bị hạn chế vì tác dụng phụ, như họ có thể gây ra tai và thận hư hại. Tất cả các aminoglycosides giống nhau ở các hoạt tính kháng khuẩn, pharmacokinetics và ngộ độc.Aminoglycosides không được hấp thu tốt khi được trao bằng miệng, vì vậy cần phải được đưa ra đối với nhiễm trùng hệ thống tĩnh mạch.Aminoglycosides là sử dụng khi khác ít độc hại kháng sinh chống chỉ định hoặc không hiệu quả. Họ là chủ yếu là hoạt động chống lại các trực khuẩn Gram âm hiếu khí, staphylococci và Mycobacterium tuberculosis, nhưng thiếu hoạt động chống lại khángAminoglycosides có nguồn gốc từ các loài Streptomyces.Vào năm 1943, Selman Waksman, cùng với các đồng nghiệp của mình, phát hiện ra rằng nấm Streptomyces griseus sản xuất một chất kháng sinh mà họ đặt tên là "streptomycin." Selman Waksman đã đoạt giải Nobel Sinh lý và y khoa năm 1952 cho mình phát hiện ra streptomycin.Các aminoglycosides là diệt khuẩn và làm việc bằng cách ngăn chặn vi khuẩn từ làm cho protein.Aminoglycoside kháng sinh được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng gây ra bởi vi khuẩn Gram âm. Aminoglycosides có thể được sử dụng cùng với penicillin hoặc cephalosporin để cung cấp cho một cuộc tấn công theo hai hướng vào các vi khuẩn. Aminoglycosides làm việc khá tốt, nhưng vi khuẩn có thể trở nên kháng với họ. Kể từ khi aminoglycosides được chia một cách dễ dàng trong dạ dày, họ không thể được đưa ra bằng miệng và phải được tiêm. Nói chung, aminoglycosides được đưa ra trong thời gian thời gian ngắn.Aminoglycoside grope bao gồm:amikacingentamicinKanamycinneomycinstreptomycintobramycinTác dụng phụ AminoglycosidesĐộc tính không thể thay đổi chính của aminoglycosides là ototoxicity10 (thiệt hại cho tai và thính giác). Trong số đó, streptomycin và gentamicin có chủ yếu là vestibulotoxic, trong khi amikacin, neomycin, dihydrosterptomycin và kanamicin chủ yếu là cochleotoxic.Một mối quan tâm đáng kể với các thuốc kháng sinh aminoglycoside là nephrotoxicity11 (tổn thương thận). Thiệt hại thận liên quan đến sự tích tụ của nồng độ cao của aminoglycoside kháng sinh trong vỏ thận.

Kết quả (Việt) 2:

Aminoglycosid là một loại dược liệu và thử nghiệm vi sinh của các đại lý trị liệu kháng khuẩn Gram âm truyền thống mà ức chế tổng hợp protein và chứa như là một phần của phân tử một glycoside amin biến đổi (đường)
Aminoglycosides là một nhóm các kháng sinh diệt khuẩn, mà hành động bằng cách ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn . sử dụng của họ bị hạn chế vì các tác dụng phụ tiềm năng, vì chúng có thể gây ra tai và tổn thương thận. Tất cả các aminoglycosid giống nhau trong hoạt tính kháng khuẩn, dược động học và độc tính.
Aminoglycosides không được hấp thu tốt khi đưa vào đường miệng, vì vậy cần phải được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhiễm trùng toàn thân.
Aminoglycosides được sử dụng khi các kháng sinh ít độc hại khác được chống chỉ định hoặc không hiệu quả. Họ chủ yếu là chống lại hoạt động hiếu khí gram âm trực khuẩn, tụ cầu và Mycobacterium tuberculosis, nhưng thiếu hoạt tính chống vi khuẩn kỵ khí

Aminoglycosides có nguồn gốc từ các loài Streptomyces.
Năm 1943, Selman Waksman, cùng với các đồng nghiệp, phát hiện ra rằng một Streptomyces nấm griseus sản xuất một chất kháng sinh mà họ đặt tên là "streptomycin." Selman Waksman đã được trao giải Nobel Sinh lý và Y khoa năm 1952 cho khám phá của ông về streptomycin.
Các kháng sinh nhóm aminoglycosides được diệt khuẩn và làm việc bằng cách ngăn chặn vi khuẩn từ tạo ra protein.
Kháng sinh Aminoglycosid được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn gram âm. Aminoglycosides có thể được sử dụng cùng với các penicillin hoặc cephalosporin để cung cấp cho một cuộc tấn công theo hai hướng trên vi khuẩn. Aminoglycosides làm việc khá tốt, nhưng vi khuẩn có thể trở nên đề kháng với họ. Kể từ aminoglycosides bị phá vỡ dễ dàng trong dạ dày, họ không thể đưa ra bằng miệng và phải tiêm. Nói chung, aminoglycosides được cho một khoảng thời gian ngắn.
Aminoglycosid mò mẫm bao gồm:
amikacin
gentamicin
kanamycin
neomycin
streptomycin
tobramycin

Aminoglycosides tác dụng phụ
Các độc tính không thể đảo ngược chính của aminoglycosides là ototoxicity10 (thiệt hại cho tai và thính giác). Trong số đó, streptomycin và gentamicin chủ yếu vestibulotoxic, trong khi amikacin, neomycin, dihydrosterptomycin, và kanamicin chủ yếu cochleotoxic.
Một mối quan tâm đáng kể với các kháng sinh aminoglycoside là nephrotoxicity11 (suy thận). Tổn thương thận có liên quan đến sự tích tụ của nồng độ cao của aminoglycosid kháng sinh trong vỏ thận.