and purified the protein to homogen

and purified the protein to homogeneity by using a Ni-NTA column.
Lu et al. (2002) isolated and purified HPK5 as fusion protein
through ion-exchange chromatography followed by protein
refolding.isolated and purified Apo (a) Kringle V
from crude fermentation broth by cation exchange expanded
bed adsorption chromatography. Kang et al. (2006) purified the
Kringle fragment [type 4(9)–4(10)–5] via two steps of ion exchange

Kết quả (Việt) 1:

và tinh khiết protein để tính đồng nhất bằng cách sử dụng một cột Ni-NTA.
Lu et al. (2002) bị cô lập và tinh khiết HPK5 như phản ứng tổng hợp protein
thông qua trao đổi ion sắc kí theo protein
refolding.isolated và tinh khiết Apo (a) V Kringle
từ quá trình lên men thô canh bởi trao đổi cation mở rộng
giường hấp phụ sắc kí. Kang et al. (2006) tinh khiết các
Kringle đoạn [loại 4 (9) –4 (10) –5] thông qua hai bước của trao đổi ion

Kết quả (Việt) 2:

và tinh chế protein để đồng nhất bằng cách sử dụng một cột Ni-NTA.
Lu et al. (2002) HPK5 bị cô lập và tinh khiết như protein phản ứng tổng hợp
thông qua sắc ký trao đổi ion tiếp theo protein
refolding.isolated và tinh khiết Apo (a) Kringle V
từ nước dùng lên men thô bằng cách trao đổi cation mở rộng
sắc ký giường hấp phụ. Kang et al. (2006) tinh chế các
mảnh Kringle [loại 4 (9) -4 (10) -5] qua hai bước trao đổi ion