Đã mở cuộc hội thoại. 1 thư đã đọc.

Đã mở cuộc hội thoại. 1 thư đã đọc.

Chuyển đến nội dung
Sử dụng Gmail bằng trình đọc màn hình
[e-mail]
Tìm kiếm



Nhấp vào đây để bật các thông báo trên màn hình cho Gmail. Tìm hiểu thêm Ẩn
Gmail
SOẠN
Nhãn
Hộp thư đến (4)
Thư gắn dấu sao
Thư đã gửi
Thư nháp (3)
Danh sách mở rộng
Hangouts



Tác vụ khác
3 trong tổng số 11

In tất cả Trong cửa sổ mới
Hướng nghiên cứu và Phương pháp phân tích NO3
Hộp thư đến
x

nhung nguyen
Tệp đính kèm1 thg 4 (7 ngày trước)

tới tôi
3 Tệp đính kèm

Xem trước tệp đính kèm NO3-sea water.pdf
PDF
NO3-sea water.pdf
Xem trước tệp đính kèm De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc
Word
De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc
Xem trước tệp đính kèm Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf
PDF
Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf

Nhấp vào đây để Trả lời hoặc Chuyển tiếp
0,06 GB (0%) trong tổng số 15 GB được sử dụng
Quản lý
Điều khoản - Bảo mật
Hoạt động tài khoản gần đây nhất: 1 giờ trước
Chi tiết
Ảnh hồ sơ của nhung nguyen
nhung nguyen
[e-mail]

Hiển thị chi tiết


Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf
Mở bằng
Trang 1 / 5* Corresponding Author. E-mail: [e-mail] Spectrophotometric Determination of Nitrate in Vegetables Using Phenol * GAYA, U I; ALIMI, S Department of Chemistry, Bayero University, P.M.B 3011, Kano, Nigeria * Corresponding Author. E-mail: [e-mail] ABSTRACT: A rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of nitrate in vegetables is described. The method is based on the measurement of the absorbance of yellow sodium nitrophenoxide formed via the reaction of phenol with the vegetable-based nitrate in presence of sulphuric acid. The analytical concentration of the acid has marked effect on the nitrate determined. The colour development was rapid and remained stable overnight. Analysis of six vegetable samples containing nitrate gave satisfactory mean recoveries of 76 to 123% in 18 determinations. The proposed method is reproducible and sensitive to lower level concentrations. @JASEM. The high concentration of nitrogen in soil may lead to the high nitrate levels in edible vegetables and toxic levels of nitrite may be produced by microbial activity in the gastrointestinal tract of the consumer of such vegetables (Tanaka et al., 1982). Nitrate containing vegetables are potential causes of methemoglobinemia, a disease which may occur in children older than 6 month (Sanchez-Echaniz et al., 2001). Since nitrate-nitrogen is lost during digestion (Rowell, 1994), the determination of nitrate as nitrate-nitrogen via digestion becomes difficult. Pfeiffer and Smith (1975) determined nitrate in baby food using ion selective electrode which showed a good correlation with the AOAC xylenol method. Some of the methods employed are based on the nitration of bi-substituted phenol such as 2,4-xylenol, 3,4-xylenol and 2,6-xylenol (Tanaka et al., 1982). Due to the involvement of distillation stage the 2,4- xylenol method is time consuming (Tanaka et al., 1982) and therefore unsuitable for routine food analysis. The 2,4-xylenol method was modified by Toyoda et al. (1978) and a gas-liquid chromatographic method was developed. Basset et al. (1978) reported a titrimetric method for the nitrate determination which could be erroneous if applied to vegetables. Tanaka et al. (1982) reported a sensitive and direct spectrophotometric method for the determination of nitrate in vegetables using 2-sec- butyl phenol. The basis for the method is that 2-sec- butylphenol reacts quantitatively with nitrate in acidic solution. Beijaars et al. (1994) reported a determination of nitrate in vegetables by continuous flow procedure and subsequent reaction of the nitrate extracted with sulfanilamide and N-1- naphthylethylenediamine to form a reddish-purple azo dye which was measured colorimetrically at 530nm. This research aimed at developing a method for the determination of nitrate in vegetable products by using phenol as the active reagent. The principle is based on the nitration of phenol and the formation of the corresponding sodium salt. The elementary processes involved are NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3 .............. (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 + + - OSO3H + H2O ......... (2 OH NO2+ OH ......(3 NO2 OH ONa NO2 NO2 ...... (4 NaOH Ultimately, 1 mol of sodium nitrophenoxide is produced from 1 mol of nitrate-nitrogen. Since sodium nitrophenoxide absorbs ultraviolet light it provides a basis for the determination of nitrate as nitrate-nitrogen. The reaction is quantitative and analogous to that reported by Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 All rights reserved J. Appl. Sci. Environ. Mgt. March, 2006 Vol. 10 (1) 79 - 82 Full-text Available Online at www.bioline.org.br/ja Trang 1 / 5Trang 2 / 5Spectrophotometric Determination of Nitrate... GAYA, U I; ALIMI, S 80 MATERIALS AND METHODS Unicam UV 1 uv-visible spectrophotometer v1.30 was used for analysis. Fresh vegetable samples were obtained from Dorayi ward, forming part of Kumbotso Local Government, Kano, Nigeria. All reagents used were of analytical-reagent grade. The vegetable sample was chopped and ground in a porcelain mortar till homogeneous slurry was formed. 10g of the slurry was taken into a 250cm3 beaker by washing with 70 cm3 distilled water and 2.5ml of 4% NaOH was added. The content of the beaker was warmed at 800 C for 25min with occasional shaking. The resulting solution was filtered through a fluted filter paper into 100 cm3 volumetric flask and made up to the mark. An aliquot of 4 cm3 was taken into a test tube cooled in ice. 1 cm3 of 5% Ag2SO4 solution was added followed by subsequent addition of 7 cm3 of 98% H2SO4 and 0.1 cm3 of 5% phenol solution. The solution was allowed to stand for 20min while shaking occasionally. The resulting mixture was extracted in 50 cm3 separating funnel by adding toluene and shaking for 5 to 10min. The lower aqueous layer was discarded. The organic phase was washed twice with 10ml of distilled water by shaking for 2min and each time discarding the aqueous phase. The organic phase was extracted again by shaking for 1 min with 10 cm3 of 10% Na2CO3 solution and collected in a test tube. Absorbance was read at 407nm. Since 4cm3 of the 100cm3 filtrate was used for analysis.The amount of nitrate (μg/g) in the vegetable was calculated by the formula W x 4 C x 100 Nitrate s = where C = Concentration of nitrate in the sample as from calibration graph (μg cm-3) (Fig 1a); Ws = Weight of the slurry used (g). y = 0.0255x 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0 5 10 15 20 Nitrate μgml-1 Absorbance Aliquots of standard nitrate- nitrogen solutions were taken through the procedure at the same time as the samples and calibration curve was prepared. A recovery test was attempted intraday to ensure validity of the method. In the filtration step above, 5 cm3 of 50μgcm-3 solution was added to the filtrate and made up to 100 cm3 with distilled water. The procedure was then applied. To investigate the effect of reaction time 4cm3 of standard nitrate solution at level of 5μgcm-3 was used for the nitrate determination and absorbance of the coloured product was read after time intervals of 2, 5, 10, 15, 20 and 25 minutes. The concentration of H2SO4 was varied to determine the suitable amounts required for effective nitration in the procedure. 4cm3 aliquots of 10μgcm-3 standard nitrate-nitrogen solutions were added to five different test tubes and carried through the procedure with addition of 0, 40, 60, 80 and 98 % v/v sulphuric acid solutions respectively. A graph of absorbance against % acid was plotted. The effect of increasing amounts of phenol and Na2CO3 were studied at levels of 10μgcm-3. For each of the reagents concentrations of 3, 5, 8, 10 and 15% were used in the procedure and a graph of absorbance against concentration was plotted in each case. The effect of the use of a different solvent for extraction was investigated by carrying samples of standard nitrate solution at level of 10μgcm-3 through the procedure and adding 10ml of benzene instead of toluene. The process was repeated with xylene, ethanol and CCl4 and observations were made. RESULTS AND DISCUSSION The formation of sodium salt of nitrophenol through the reaction of vegetable- based nitrate with phenol was quantitative and provided a fundamental line for the Fig 1a. Nitrate calibration curve Trang 2 / 5Trang 3 / 5Spectrophotometric Determination of Nitrate... GAYA, U I; ALIMI, S 81 determination of nitrate. The reaction was confirmed by the procedures of Boxer (1997) where upon addition of drops of concentrated HCl the yellow colour of the sodium phenoxide was discharged. The resulting alkaline extract was found to absorb at wavelength maximum of 407nm when measured with spectrophotometer. There was rapid colour development and no measurable change in absorbance for 25minutes of standing after full colour development (Fig 1). 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0 10 20 30 Time (min) Absorbance The colour remained overnight. This is an indication of the stability of the sodium nitrophenoxide. Evidently, the time of reaction does not have modifying effect in the analysis. Prior to the choice of toluene, other solvents were tested as extractants but were found to be unsuitable. Benzene, xylene, ethanol and CCl4 formed emulsion during the extraction process. Further, benzene extract appeared to be a dirty brown coagulation. Tanaka et al. (1982) found toluene suitable for extraction of phenoxide in the nitrate determination with 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) used hexane to extract 6-nitro-2,4-xylenol in a modified 2,4-xylenol method for the determination of nitrate. -0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0 50 100 150 % Sulphuric Acid Absorbance Satisfactory recoveries of 76 to 123% we

Kết quả (Việt) 1:

Đã mở cuộc hội thoại. 1 thư read. Chuyển to contents Sử học giả Gmail bằng trình đọc màn chuyển [e-mail] Tìm kiếm tuyến Nhấp vào đây tiếng bật all the information on the báo chuyển màn cho Gmail. Tìm hiểu thêm Ẩn Gmail SOẠN Nhãn Hộp thư đến (4) Thư mounting dấu sao Thư sent Thư clipboard (3) Danh sách mở rộng Nơi lắp đặt NXB vụ ông 3 trong tổng số 11 Ở tất đoàn Trọng cửa sổ mới Hướng nghiên cứu Phương pháp phân and tích NO3 Hộp thư đến x Nhung Nguyễn Tệp đính kèm1 THG 4 (7 ngày trước) to Tôi 3 Tệp đính kèm Xem trước Tệp đính kèm NO3-biển water.pdf PDF NO3-biển water.pdf Xem trước Tệp đính kèm De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc Từ De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03 -15.doc Xem trước Tệp đính kèm Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf PDF Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf tuyến Nhấp vào đây tiếng Trả hào or Chuyển truyện 0,06 GB (0%) in tổng số 15 GB been học giả sử Quản lý Điều khoản - Bảo mật Hoạt động tài khoản Recent nhất: 1 giờ trước Chi tiết Nguyên hồ sơ of the nhung nguyễn Nhung Nguyễn [e-mail] Hiển thị chi tiết Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf Mở same Trang 1/5 * Tương ứng với tác giả. E-mail: [e-mail] Xác định quang phổ của Nitrate trong rau Sử dụng Phenol * GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S Khoa Hóa, Đại học Bayero, PMB 3011, Kano, Nigeria * Tương ứng với tác giả. E-mail: [e-mail] Tóm tắt: Một phương pháp quang phổ nhanh chóng và nhạy cảm đối với việc xác định nitrat trong rau quả được mô tả. Phương pháp này dựa trên việc đo độ hấp thụ của nitrophenoxide natri vàng được hình thành thông qua các phản ứng của phenol với nitrate thực vật dựa trên sự hiện diện của acid sulfuric. Sự tập trung phân tích của các axit đã đánh dấu ảnh hưởng đến các quyết định nitrat. Sự phát triển nhanh chóng và màu sắc đã được duy trì ổn định qua đêm. Phân tích của sáu mẫu rau có chứa nitrat đã phục hồi trung bình đạt yêu cầu của 76-123% trong 18 quyết định. Các phương pháp được đề xuất là tái sản xuất và nhạy cảm với nồng độ thấp hơn. JASEM. Nồng độ cao của nitơ trong đất có thể dẫn đến các mức độ nitrate cao trong các loại rau ăn được và mức độ độc hại của nitrite có thể được sản xuất bởi hoạt động của vi khuẩn trong đường tiêu hóa của người tiêu dùng các loại rau như vậy (Tanaka et al., 1982). Nitrate có chứa rau quả là nguyên nhân tiềm năng của methemoglobinemia, một căn bệnh có thể xảy ra ở trẻ em trên 6 tháng (Sanchez-Echaniz et al., 2001). Kể từ nitrate-nitrogen bị mất trong quá trình tiêu hóa (Rowell, 1994), việc xác định nitrat như nitrate-nitrogen qua tiêu hóa trở nên khó khăn. Pfeiffer và Smith (1975) xác định nitrate trong thực phẩm trẻ em sử dụng điện cực chọn lọc ion cho thấy một mối tương quan tốt với các phương pháp AOAC xylenol. Một số phương pháp làm việc dựa trên các nitrat hóa của phenol bi-thay thế như 2,4-xylenol, 3,4-xylenol và 2,6-xylenol (Tanaka et al., 1982). Do sự tham gia của các giai đoạn chưng cất các phương pháp 2,4- xylenol là tốn thời gian (Tanaka et al., 1982) và do đó không thích hợp để phân tích thực phẩm thông thường. Các phương pháp 2,4-xylenol đã được sửa đổi bởi Toyoda et al. (1978) và một phương pháp sắc ký khí-lỏng đã được phát triển. Basset et al. (1978) báo cáo một phương pháp chuẩn độ để xác định nitrat có thể là sai lầm nếu áp dụng cho các loại rau. Tanaka et al. (1982) báo cáo một phương pháp quang phổ nhạy cảm và trực tiếp đối với việc xác định nitrat trong rau sử dụng 2-giây- butyl phenol. Các cơ sở cho phương pháp này là butylphenol 2 giây- phản ứng về số lượng với nitrat trong dung dịch axit. Beijaars et al. (1994) báo cáo một quyết tâm của nitrat trong rau bằng cách thủ tục dòng chảy liên tục và phản ứng tiếp theo của nitrat chiết với sulfanilamide và N-1 naphthylethylenediamine để tạo thành một loại thuốc nhuộm azo đỏ-tím được đo colorimetrically ở 530nm. Nghiên cứu này nhằm mục đích phát triển một phương pháp để xác định hàm lượng nitrat trong các sản phẩm thực vật bằng cách sử dụng phenol như thuốc thử hoạt động. Các nguyên tắc dựa trên các nitrat hóa của phenol và sự hình thành của các muối natri tương ứng. Các quá trình tiểu học có liên quan là NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3 .............. (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 + + - + H2O OSO3H ......... (2 OH OH NO2 + ...... (3 NO2 OH Ona NO2 NO2 ...... (4 NaOH Cuối cùng, 1 mol natri nitrophenoxide được sản xuất từ 1 mol của nitrate-nitrogen. Kể từ natri nitrophenoxide hấp thụ tia cực tím nó cung cấp một cơ sở cho việc xác định nitrat như nitrate-nitrogen. Phản ứng này là định lượng và tương tự mà báo cáo của Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 Tất cả các quyền J. Appl. Sci. vệ môi trường. Mgt. Tháng Ba, 2006 10 (1) 79 Vol - 82 Full-text có sẵn trực tuyến tại www.bioline.org.br/ja Trang 1 / 5Trang 2 / Xác định 5Spectrophotometric của Nitrate ... GAYA, UI;. Alimi, S 80 Vật liệu và PHƯƠNG PHÁP Unicam UV 1 uv-quang phổ nhìn thấy được v1.30 đã được sử dụng để phân tích. mẫu rau tươi được lấy từ phường Dorayi, tạo thành một phần của Kumbotso Chính quyền địa phương, Kano, Nigeria. Tất cả các thuốc thử được sử dụng là loại phân tích-tinh khiết. Các mẫu rau được xắt nhỏ và mặt đất trong cối sứ đến bùn đồng nhất đã được hình thành. 10g của bùn được đưa vào một cốc thủy tinh 250cm3 bằng cách rửa với 70 cm3 nước và 2.5ml 4% NaOH được thêm vào cất. Các nội dung của cốc được làm ấm ở 800 C cho 25min với thỉnh thoảng lắc. Dung dịch thu được lọc qua một tờ giấy lọc rãnh vào 100 cm3 bình định mức và thực hiện lên đến nhãn hiệu. Phần nổi của 4 cm3 được đưa vào một ống nghiệm làm lạnh trong nước đá. 1 cm3 5%, dung dịch Ag2SO4 được thêm vào sau đó bổ sung tiếp theo của 7 cm3 98% H2SO4 và 0,1 cm3 5%, dung dịch phenol. Các giải pháp được phép đứng cho 20min khi lắc đôi. Hỗn hợp thu được chiết xuất trong 50 cm3 tách kênh bằng cách làm thêm toluene và lắc cho 5 đến 10 phút. Các lớp nước thấp hơn đã được bỏ đi. Pha hữu cơ được rửa sạch hai lần với 10ml nước cất bằng cách lắc cho 2min và mỗi lần vứt bỏ những pha lỏng. Pha hữu cơ được chiết xuất một lần nữa bằng cách lắc trong 1 phút với 10 cm3 10% Na2CO3 giải pháp và thu thập trong một ống nghiệm. Hấp thụ được đọc ở 407nm. Kể từ 4cm3 của 100cm3 lọc được sử dụng cho analysis.The lượng nitrat (mg / g) trong rau đã được tính toán theo công thức W x 4 x C 100 Nitrate s = trong đó C = Nồng độ nitrate trong mẫu là từ biểu đồ hiệu chuẩn (mg cm-3) (Hình 1a); Ws = Trọng lượng của bùn được sử dụng (g). y = 0.0255x 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0 5 10 15 20 Nitrate μgml-1 hấp thụ phân ước của các giải pháp nitơ chuẩn nitrate- được thực hiện thông qua các thủ tục ở cùng thời điểm với các mẫu và đường chuẩn đã được chuẩn bị. Một thử nghiệm phục hồi được cố gắng trong ngày để đảm bảo hiệu lực của phương pháp. Trong các bước lọc trên, 5 cm3 của 50μgcm-3 giải pháp đã được bổ sung vào dịch lọc và thực hiện lên đến 100 cm3 với nước cất. Các thủ tục sau đó được áp dụng. Để nghiên cứu ảnh hưởng của thời gian phản ứng 4cm3 dung dịch nitrat chuẩn ở mức độ 5μgcm-3 đã được sử dụng để xác định nitrat và hấp thụ của các sản phẩm màu đã được đọc sau khi khoảng thời gian 2, 5, 10, 15, 20 và 25 phút. Nồng độ của H2SO4 đã được thay đổi để xác định số tiền thích hợp cần thiết cho nitrat hóa hiệu quả trong thủ tục. 4cm3 phân ước của 10μgcm-3 giải pháp nitrate-nitrogen tiêu chuẩn đã được thêm vào năm ống nghiệm khác nhau và thực hiện thông qua các thủ tục bổ sung các giải pháp 0, 40, 60, 80 và 98% v / v axit sulfuric tương ứng. Một đồ thị của độ hấp thụ chống axit% đã được vẽ. Hiệu quả của việc tăng lượng phenol và Na2CO3 đã được nghiên cứu ở các cấp độ của 10μgcm-3. Đối với mỗi thuốc thử nồng độ của 3, 5, 8, 10 và 15% được sử dụng trong các thủ tục và một đồ thị của độ hấp thụ chống lại tập trung được vẽ trong mỗi trường hợp. Hiệu quả của việc sử dụng các dung môi khác nhau để khai thác đã được điều tra bằng cách thực hiện các mẫu dung dịch nitrat chuẩn ở mức độ 10μgcm-3 thông qua các thủ tục và thêm 10ml benzen thay vì toluene. Quá trình này được lặp đi lặp lại với xylene, ethanol và CCl4 và các quan sát đã được thực hiện. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Sự hình thành các muối natri của nitrophenol thông qua phản ứng của các loại rau dựa nitrat với phenol là định và cung cấp một đường cơ bản để hình 1a. Đường cong hiệu chuẩn Nitrate Trang 2 / 5Trang 3 / 5Spectrophotometric Xác định Nitrate ... GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S 81 xác định nitrat. Các phản ứng đã được xác nhận bởi các thủ tục của Boxer (1997) mà khi bổ sung các giọt HCl đậm đặc màu vàng của phenoxide natri đã được xuất viện. Kết quả là sự chiết xuất có tính kiềm đã được tìm thấy để hấp thụ tại bước sóng 407nm tối đa khi đo bằng máy quang phổ. Có phát triển màu nhanh chóng và không thay đổi trong đo lường được hấp thụ cho 25minutes đứng sau khi phát triển đầy đủ màu sắc (Hình 1). 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0 10 20 30 Thời gian (phút) hấp thụ màu vẫn qua đêm. Đây là một dấu hiệu của sự ổn định của nitrophenoxide natri. Rõ ràng, thời gian phản ứng không có tác dụng trong việc phân tích thay đổi. Trước khi lựa chọn toluene, các dung môi khác đã được thử nghiệm như extractants nhưng đã được tìm thấy là không phù hợp. Benzen, xylen, ethanol và CCl4 hình thành nhũ tương trong quá trình khai thác. Hơn nữa, chiết xuất benzen dường như là một đông máu nâu bẩn. Tanaka et al. (1982) tìm thấy toluene phù hợp để khai thác các phenoxide trong việc xác định nitrat với 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) sử dụng hexane để trích xuất 6-nitro-2,4-xylenol trong một phương thức 2,4-xylenol sửa đổi để xác định nitrat. -0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0 50 100 150% Sulphuric Acid hấp thụ phục hồi khả quan của 76-123% chúng tôi

Kết quả (Việt) 2:

Đã mở cuộc hội thoại. 1 thư đọc. Chuyển đến nội dung Sử dụng Gmail bằng trình đọc màn hình [e-mail] Tìm kiếm tuyến tuyến Nhấp vào đây để cho phép các báo cáo trên màn hình cho Gmail. Tìm hiểu thêm Ẩn Gmail SOẠN Nhãn Hộp thư to (4) Thư gắn dấu sao Thư gửi Thư clipboard (3) Danh sách mở rộng Hangouts Tác vụ khác 3 trong tổng số 11 Trọng all Trọng cửa sổ mới Hướng nghiên cứu và Phương pháp phân tích NO3 Hộp thư đến x nhung nguyễn






























Tệp đính kèm1 THG 4 (7 ngày trước) tới Tôi 3 Tệp đính kèm Xem trước Tệp đính kèm water.pdf NO3-biển PDF water.pdf NO3-biển Xem trước Tệp đính kèm De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc Lời De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03 -15.doc Xem trước Tệp đính kèm Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf PDF Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf tuyến tuyến Nhấp vào đây để Trả lời hoặc Chuyển tiếp 0,06 GB (0%) trong tổng số 15 GB sử dụng Quản lý Điều khoản - Bảo mật Hoạt động tài khoản gần đây nhất: 1 giờ trước Chi tiết Ảnh hồ sơ của nguyễn nhung nhung Nguyễn [e-mail] Hiển thị chi tiết Phuong phap xac dinh NO3_Gaya_2006.pdf Mở cùng Trang 1/5 * Tương . match tác giả E-mail: [e-mail] Xác định quang phổ of Nitrate in rau su dung Phenol * GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S Khoa Hóa, Đại học Bayero, PMB 3011, Kano, Nigeria * associated with tác giả. E-mail: [e-mail] Tóm tắt:. Một phương pháp quang phổ nhanh chóng and nhạy cảm against việc xác định nitrat in rau quả described Phương pháp based on this việc đo độ hấp thụ of nitrophenoxide natri vàng be hình thành thông through phản ứng of phenol with the nitrate thực vật based on sự hiện diện of sulfuric acid. Sự tập trung phân tích of the axit have đánh dấu affects the quyết định nitrat. Sự phát triển nhanh chóng and màu sắc were duy trì ổn định qua đêm. Phân tích of sáu mẫu rau has store nitrat have phục hồi trung bình Đạt yêu cầu of 76-123% in 18 quyết định. Các phương pháp been đề xuất is tái sản xuất and nhạy cảm with the nồng độ thấp than. JASEM. Nồng Độ cao of Nito in đất possible to dẫn entries độ nitrate cao in các loại rau ăn been and level độ độc hại of nitrite be sản xuất bởi hoạt động của vi khuẩn đường tiêu hóa in the người tiêu dùng các loại rau such (Tanaka et al., 1982). Nitrate may contain a rau quả is nguyên nhân tiềm năng of methemoglobinemia, one căn bệnh possible xảy ra out trẻ em Trên 6 tháng (Sanchez-Echaniz et al., 2001). Kể từ nitrate-nitrogen lost in quá trình tiêu hóa (Rowell, 1994), việc xác định nitrat like nitrate-nitrogen qua tiêu hóa trở be khó khăn. Pfeiffer and Smith (1975 ) xác định nitrate trong thực phẩm trẻ em sử dụng điện cực chọn lọc ion cho see one mối tương quan tốt with phương pháp AOAC xylenol. Một số phương pháp làm việc based on the nitrat hóa of phenol bi-Replace like 2, 4-xylenol, 3,4-xylenol and 2,6-xylenol (Tanaka et al., 1982). Do sự tham gia of the giai đoạn chưng cất the phương pháp 2,4- xylenol is tốn thời gian (Tanaka et al ., 1982) and làm does not valid for phân tích thực phẩm thông thường. Các phương pháp 2,4-xylenol were sửa đổi bởi Toyoda et al. (1978) and a phương pháp sắc ký khí-lỏng were phát triển. Basset et al. (1978) báo cáo phương pháp chuẩn one for độ xác định nitrat can be sai lầm if applicable cho các loại rau. Tanaka et al. (1982) báo cáo phương pháp an quang phổ nhạy cảm and trực tiếp against việc xác định nitrat in rau sử dụng 2-giây- butyl phenol. Các cơ sở cho phương pháp this is butylphenol 2 giây- phản ứng về số lượng nitrat in with the dung dịch axit. Beijaars et al. (1994) báo cáo quyết tâm one of nitrat in rau bằng cách thủ tục dòng chảy liên tục phản ứng and next of nitrat chiết with the sulfanilamide and N-1 naphthylethylenediamine to create a into a loại thuốc nhuộm azo đỏ-tím been đo colorimetrically out 530nm. Nghiên cứu this Nhâm purpose phát triển phương pháp one for xác định hàm lượng nitrat in the sản phẩm thực vật bằng cách sử dụng phenol like thuốc thử hoạt động. Các nguyên tắc based on the nitrat hóa of phenol and sự hình thành of the muối . natri tương ứng Các quá trình tiểu học has liên quan is NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3 .............. (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 + + - + H2O OSO3H. ........ (2 OH OH NO2 + ...... (3 NO2 OH Ona NO2 NO2 ...... (4 NaOH Cuối cùng, 1 mol natri nitrophenoxide been sản xuất từ 1 mol of nitrate-nitrogen. Kể từ natri hấp thụ tia nitrophenoxide cực tím it provide a cơ sở cho việc xác định nitrat like nitrate-nitrogen. Phản ứng this is định lượng and so on which báo cáo of Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 Tất cả quyền of J. Appl. Khoa học viễn tưởng. vệ môi trường. Mgt. Tháng Ba, 2006 10 (1) 79 Vol - 82 Full-text builtin trực tuyến tại www.bioline.org.br/ja Trang 1 / 5Trang 2 / Xác định 5Spectrophotometric of Nitrate ... GAYA, UI ;. Alimi, S 80 Vật liệu and PHƯƠNG PHÁP Unicam UV 1 uv-quang phổ nhìn see been v1.30 already in use for phân tích. mẫu rau tươi been lấy từ phường Dorayi, tạo into a part of the Kumbotso Chính quyền địa phương, Kano, Nigeria. All thuốc thử used as loại phân tích-tinh khiết. Các mẫu rau been Xát small and mặt đất in cối sứ to bùn đồng nhất were hình thành. 10g of bùn be given to a cốc thủy tinh bằng cách rửa 250cm3 with the 70 cm3 nước and 2.5ml 4% NaOH added to the store. Các contents of cốc been làm ấm out 800 C cho 25min with the thỉnh thoảng lắc. Dung dịch obtained lọc qua giấy lọc one tờ rãnh vào 100 cm3 bình định mức and execute lên to nhãn hiệu. Phần nổi của 4 cm3 be given into a ống nghiệm làm lạnh in nước đá. 1 cm3 5%, dung dịch Ag2SO4 added to the then bổ sung tiếp theo of 7 cm3 98% H2SO4 and 0,1 cm3 5%, dung dịch phenol. Các giải pháp allowed đứng cho 20min on lắc đôi. Hỗn hợp obtained chiết xuất in 50 cm3 tách kênh bằng cách làm thêm toluene and lắc cho 5 to 10 phút. Các lớp nước thấp than were bỏ đi. Pha hữu cơ been rửa sạch hai lần with the 10ml nước cất bằng cách lắc cho 2min and each time vụt bỏ those pha lỏng. Pha hữu cơ chiết xuất been once nữa bằng cách lắc trong 1 phút with the 10 cm3 10% Na2CO3 giải pháp thu thập and in one ống nghiệm. Hấp thụ be read in 407nm. Kể từ 4cm3 of 100cm3 lọc used for analysis.The lượng nitrat (mg / g) in rau were tính toán theo công thức W x 4 x C 100 Nitrate s = in which C = Nồng độ nitrate in mẫu is from biểu đồ hiệu chuẩn (mg cm-3) (Hình 1a); . Ws = Trọng lượng bùn of use (g) y = 0.0255x 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0 , 25 0,3 0,35 0,4 0,45 0 5 10 15 20 Nitrate μgml-1 hấp thụ phân ước of the giải pháp Nito chuẩn nitrate- be implemented thông qua các thủ tục out cùng thời điểm with mẫu and đường chuẩn were chuẩn bị. Một thử nghiệm phục hồi been attempt in ngày to ensure hiệu lực of phương pháp. Trọng of bước lọc trên, 5 cm3 of 50μgcm-3 giải pháp were bổ sung vào dịch lọc and execute hiện lên to 100 cm3 for nước cất. Các thủ tục then be áp dụng. To nghiên cứu affect the thời gian phản ứng 4cm3 dung dịch nitrat chuẩn out level độ 5μgcm-3 already in use for xác định nitrat and hấp thụ of the sản phẩm màu have read after time interval 2, 5, 10, 15, 20 and 25 phút. Nồng độ of H2SO4 has been changed to xác định số tiền thích hợp cần thiết cho nitrat hóa hiệu quả in thủ tục. 4cm3 phân ước of 10μgcm-3 giải pháp nitrate-nitrogen tiêu chuẩn added vào năm ống nghiệm khác nhau and execute thông qua các thủ tục bổ sung the giải pháp 0, 40, 60, 80 and 98% v / v axit sulfuric tương ứng. Một đồ thị độ hấp thụ of chống axit% were vẽ. Hiệu quả of việc increase lượng phenol and Na2CO3 were nghiên cứu out of cấp độ of 10μgcm-3. For each thuốc thử nồng độ of 3, 5, 8, 10 and 15% be used in các thủ tục and a đồ thị độ hấp thụ of chống lại tập trung vẽ been in each trường hợp. Hiệu quả of việc use phân môi khác nhau for khai thác successfully điều tra bằng cách thực hiện các màu dung dịch nitrat chuẩn out level độ 10μgcm-3 thông qua các thủ tục and add 10ml benzen instead toluene. Quá trình this was lặp đi lặp lại with the xylene, and ethanol CCl4 and other quan sát were thực hiện. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Sự hình thành muối natri of the nitrophenol thông qua phản ứng of các loại rau based nitrat with the phenol is định and provide a baseline to hình 1a. Đường cong hiệu chuẩn Nitrate Trang 2 / 5Trang 3 / 5Spectrophotometric Xác định Nitrate ... GAYA, giao diện người dùng; . Alimi, S 81 xác định nitrat Các phản ứng were xác nhận bởi các thủ tục of Boxer (1997) which is on bổ sung giọt the HCl đậm đặc màu vàng của natri phenoxide successfully xuất viện. Kết quả is sự chiết xuất has tính kiềm were not find for hấp thụ tại bước sóng 407nm tối đa on đo bằng máy quang phổ. Có phát triển nhanh chóng màu and can not change đổi đo lường been in hấp thụ cho 25minutes đứng after phát triển đầy đủ màu sắc (Hình 1). 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0 10 20 30 Thời gian (phút) hấp thụ màu activities qua đêm. This is a dấu hiệu ổn định sự of the nitrophenoxide natri. Rõ ràng, thời gian phản ứng has no dụng in việc phân tích changes. Before lựa chọn toluene, the environment phân khác were thử nghiệm like extractants but were find is not phù hợp. benzen, xylen, ethanol and CCl4 hình thành nhũ tương in quá trình khai thác. Hơn nữa, chiết xuất benzen Dương as a đông máu nâu bẩn. Tanaka et al. (1982) find toluene phù hợp for khai thác of phenoxide in việc xác định nitrat with the 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) sử dụng hexane for trích xuất 6-nitro-2,4-xylenol in one phương thức 2,4-xylenol sửa đổi to xác định nitrat. -0,05 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0 50 100 150% Sulphuric Acid hấp thụ phục hồi able quan of 76-123% we