This analysis is based on two in-co

This analysis is based on two in-country missions (field
work) conducted by the WHO and complemented by a
desk-review of official reports, policies and regulations,
as well as analysis of data on the number of registered
medicines vs. available medicines obtained from the national laboratory of quality control and the Medicines
and Medical Devices Agency (MMDA). The secondary
data analysis was conducted in 2013 and enabled an update on findings from the missions. In 2011, the MMDA
was only responsible for pharmaceuticals and was called
Medicines Agency. In this paper, we will use the new
name of the agency (MMDA) but limit our analysis to
issues related to pharmaceuticals

Kết quả (Việt) 1:

Phân tích này được dựa trên hai nhiệm vụ trong nước (fieldcông việc) tiến hành bởi WHO và được bổ sung bởi mộtBàn-xem xét các báo cáo chính thức, chính sách và quy định,cũng như phân tích dữ liệu về số lượng đăng kýthuốc so với loại thuốc có sẵn từ các phòng thí nghiệm quốc gia về kiểm soát chất lượng và các loại thuốcvà thiết bị y tế cơ quan (MMDA). Thứ cấpdữ liệu phân tích được tiến hành vào năm 2013 và kích hoạt một bản Cập Nhật trên các kết quả từ các nhiệm vụ. Năm 2011, MMDAchỉ chịu trách nhiệm về dược phẩm và được gọi làThuốc cơ quan. Trong bài báo này, chúng tôi sẽ sử dụng mớitên của cơ quan (MMDA) nhưng hạn chế của chúng tôi để phân tíchvấn đề liên quan đến dược phẩm

Kết quả (Việt) 2:

Phân tích này dựa trên hai cơ quan đại diện ở trong nước (trường
công) do WHO và bổ sung bởi một
bàn xem xét lại các báo cáo chính thức, chính sách và các quy định,
cũng như phân tích các dữ liệu về số lượng đăng ký
thuốc, so với các loại thuốc có sẵn thu được từ các phòng thí nghiệm quốc gia về kiểm soát chất lượng và các loại thuốc
Cơ quan Thiết bị và y tế (MMDA). Các trung
phân tích dữ liệu đã được tiến hành vào năm 2013 và cho phép cập nhật về những phát hiện từ các nhiệm vụ. Năm 2011, MMDA
là chỉ chịu trách nhiệm đối với dược phẩm và được gọi là
Cơ quan Thuốc. Trong bài báo này, chúng tôi sẽ sử dụng mới
tên cơ quan (MMDA) nhưng giới hạn phân tích của chúng tôi để
các vấn đề liên quan đến dược phẩm