At the end of this period, at the W

At the end of this period, at the Wistar Institute, Hayflick developed a cell line from embryonic tissue capable of replicating more than 50-fold before becoming senescent (Hayflick and Moorhead, 1961). The cell was diploid, easy to freeze and to reactivate and did not show any evidence of contamination by the viruses normally found in monkey primary kidney cells. This cell line (WI-38) turned into the basis for the production of human viral vaccines against poliomyelitis and MMR (measles, mumps, rubella), while other cell lines were evaluated for the production of veterinary vaccines, such as BHK (baby hamster kidney) in the case of the vaccine against foot-and-mouth disease. After this period, there was an accelerated use of animal cells. Namalwa cells (Finter et al., 1991) were used to produce alpha-interferon by Wellcome in 1986. Vero cells (a cell line derived from monkey) were used for anti-rabies vaccine. Hybridomas were considered acceptable for mAb production and the use of genetically modified CHO (Chinese hamster ovary) cells was authorized for the production of tissue plasminogen activator (tPA) by Genentech in 1986

Kết quả (Việt) 1:

Vào cuối của thời kỳ này, theo Viện Wistar, Hayflick phát triển một dòng tế bào từ phôi thai mô có khả năng sao chép hơn 50-fold trước khi trở thành senescent (Hayflick và Moorhead, 1961). Các tế bào là dạng lưỡng bội, dễ dàng để đóng băng và để kích hoạt lại và không hiển thị bất kỳ bằng chứng về ô nhiễm do virus thường được tìm thấy trong các tế bào thận chính con khỉ. Này dòng tế bào (WI-38) trở thành cơ sở cho việc sản xuất của con người virus vắc xin chống lại bệnh viêm tủy xám và MMR (bệnh sởi, quai bị, sởi Đức), trong khi các tế bào khác dòng được đánh giá để sản xuất vắc xin thú y, chẳng hạn như BHK (con hamster thận) trong trường hợp của vắc xin - miệng lở. Sau giai đoạn này, đã có một sử dụng tăng tốc của động vật tế bào. Namalwa tế bào (Finter và ctv., 1991) được sử dụng để sản xuất alpha-interferon Chào mừng vào năm 1986. Vero tế bào (một dòng tế bào có nguồn gốc từ con khỉ) đã được sử dụng cho vắc xin chống bệnh dại. Hybridomas được coi là chấp nhận được cho mAb sản xuất và việc sử dụng các biến đổi CHO (chuột đồng Trung Quốc bầu nhụy) tế bào đã được cho phép để sản xuất mô plasminogen activator (tPA) bởi Genentech năm 1986

Kết quả (Việt) 2:

Vào cuối giai đoạn này, tại Viện Wistar, Hayflick phát triển một dòng tế bào từ mô phôi thai có khả năng nhân rộng hơn 50 lần trước khi trở thành lão hóa (Hayflick và Moorhead, 1961). Trong tế bào là lưỡng bội, dễ đóng băng và để kích hoạt lại và không cho thấy bất kỳ bằng chứng về sự lây nhiễm của các virus thường được tìm thấy trong các tế bào sơ khỉ thận. Dòng tế bào này (WI-38) đã trở thành cơ sở cho việc sản xuất vắc xin virus của con người chống lại bệnh bại liệt và MMR (sởi, quai bị, rubella), trong khi các dòng tế bào khác được đánh giá để sản xuất vắc-xin thú y, như BHK (bé Hamster thận) trong trường hợp của các loại vaccine chống bệnh lở mồm long móng. Sau khoảng thời gian này, đã có một sử dụng tăng tốc của các tế bào động vật. Tế bào Namalwa (Finter et al., 1991) đã được sử dụng để sản xuất alpha-interferon bởi Wellcome vào năm 1986. tế bào Vero (một dòng tế bào có nguồn gốc từ khỉ) được sử dụng cho vắc-xin chống bệnh dại. Hybridomas được coi là chấp nhận cho sản xuất mAb và việc sử dụng (Hamster buồng trứng Trung Quốc) các tế bào biến đổi gen CHO đã được ủy quyền để sản xuất plasminogen mô activator (tPA) của Genentech năm 1986