where k is a pseudo- fi rst-rate ki

where k is a pseudo- fi rst-rate kinetic constant and t is the irra-diation time, C is the concentration of RhB at photodegradation
time of t and C
0
is the initial concentration. The variation of ln( C
0
/
C) as a function of irradiation time are shown in Fig. 5 (b). The
values of the squares of linear correlation coef fi cients (R) are 0.983
and 0.984 for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO (seen in the table of Fig. 5 (b)). The calculated k value for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO
are listed in the table of Fig. 5 (b). It should be noted that the k
value of Nws/AZO/ITO in degrading RhB is 9.65 times larger than
that of Nws/AZO. We measured the transmission spectra of both
sample using UV – vis spectrophotometer, as shown in Fig. 6 . The
sudden upturns at 380 nm for Nws/AZO/ITO and 385 nm for Nws/
AZO are due to the band gap of ZnO at 3.37 eV and the defects
states in the band gap. The transmission coefficient of Nws/AZO/
ITO is much lower than that of Nws/AZO, suggesting the more
ef fi cient absorption of light, which might be the reason of higher
photocatalytic capability.
It is known that P25 TiO
2
is a good reference in the photo-catalytic test. In our experiments, the weight of ZnO nanowires is
only about 30 mg. However, if RhB is degraded by P25 TiO
2
under
similar condition, it needs about 20 0 mg of P25 TiO
2
to achieve
similar effect to our experiment [4 4] , suggesting the much higher
ef fi ciency of our Nws/AZO/ITO. It indicates Nws/AZO/ITO has
strong photocatalytic performance. Degradation rate is related to
the initial concentration. We compared the photocatalytic perfor-mance of Nws/AZO/ITO under different RhB initial concentrations,
shown in Fig. 7. It indicates that the degradation rate is faster with
the lower initial concentration. In addition, degradation rate re-lates to ZnO nanowire length. Under the same conditions, we also
fabricated ZnO nanowire with the length of about 10 μm and
studied its photocatalytic activity. The results show that its pho-tocatalytic degradation rate is slower than that sample with 16 μm
long ZnO nanowires, shown in Fig. 8.
To investigate the stability of photocatalytic performance of
Nws/AZO/ITO, i.e. the reusability, photocatalytic degradation cycles
of RhB were measured and the results are shown in Fig. 9 . The
photocatalytic ef fi ciency is almost unchanged af ter fi ve cycles,
demonstrating the high photostability. There is negligible change
can be observed for Nws/AZO/ITO, which is supported by the SEM
image of Nws/AZO/ITO af ter fi ve cycles ( Fig. 2(e)).

Kết quả (Việt) 1:

k là một hằng số động lực tỷ lệ rst pseudo-fi và t là thời gian irra-diation, C là nồng độ của RhB tại photodegradationthời gian t và C0là nồng độ ban đầu. Các biến thể của ln (C0/C) là một hàm thời gian chiếu xạ được hiển thị trong hình 5 (b). CácCác giá trị của các ô vuông của mối tương quan tuyến tính coef fi cients (R) là 0.983và 0.984 cho Nws AZO, ITO và Nws/AZO (nhìn thấy trong bảng hình 5 (b)). Giá trị tính toán k cho Nws AZO, ITO và Nws/AZOđược liệt kê trong bảng hình 5 (b). Cần lưu ý rằng các kgiá trị của Nws AZO, ITO làm giảm đi RhB là 9,65 lần lớn hơnmà Nws/AZO. Chúng tôi đo quang phổ truyền của cả haimẫu bằng cách sử dụng các tia UV-vis phối, như minh hoạ trong hình 6. Cácupturns bất ngờ tại 380 nm cho Nws AZO, ITO và 385 nm cho Nws /AZO là do khoảng cách ban nhạc của ZnO có 3,37 eV và các Khuyết tậtKỳ ở gap ban nhạc. Hệ số truyền Nws/AZO /ITO là thấp hơn nhiều so với Nws/AZO, gợi ý thêmEF fi CIT hấp thụ ánh sáng, có thể là nguyên nhân của caokhả năng photocatalytic.Nó được biết rằng TiO P252là một tài liệu tham khảo tốt trong thử nghiệm tác dụng xúc tác ảnh. Trong các thí nghiệm của chúng tôi, là trọng lượng ZnO nanowireschỉ có khoảng 30 mg. Tuy nhiên, nếu RhB xuống cấp bởi P25 TiO2dướitình trạng tương tự, nó cần khoảng 20 0 mg P25 TiO2để đạt đượchiệu ứng tương tự để chúng tôi thử nghiệm [4 4], cho thấy cao hơn nhiềuEF fi ciency của chúng tôi Nws/AZO/ITO. Nó chỉ ra có AZO-Nws-ITOhiệu suất mạnh mẽ photocatalytic. Tỷ lệ suy thoái là liên quan đếnnồng độ ban đầu. Chúng tôi so sánh photocatalytic perfor-mance của Nws AZO, ITO dưới khác nhau RhB nồng độ ban đầu,Hiển thị trong hình 7. Nó cho thấy rằng tỷ lệ suy thoái là nhanh hơn vớinồng độ ban đầu thấp hơn. Ngoài ra, sự suy thoái đánh giá re-lates ZnO nanowire chiều dài. Theo các điều kiện tương tự, chúng tôi cũngchế tạo ZnO nanowire với chiều dài khoảng 10 μm vànghiên cứu hoạt động photocatalytic của nó. Kết quả cho thấy rằng tốc độ suy thoái pho-tocatalytic của nó là chậm hơn so với các mẫu đó với 16 μmdài ZnO nanowires, Hiển thị trong hình 8.Để điều tra sự ổn định của photocatalytic hiệu suất củaNWS/AZO/ITO, tức là reusability, photocatalytic suy thoái chu kỳRhB được đo và kết quả sẽ được hiển thị trong hình 9. Cácphotocatalytic ef fi ciency là hầu như không thay đổi af ter fi ve chu kỳ,chứng minh photostability cao. Đó là sự thay đổi không đáng kểcó thể quan sát cho Nws/AZO/ITO, được hỗ trợ bởi SEMhình ảnh của Nws AZO, ITO af ter fi ve chu kỳ (hình 2(e)).

Kết quả (Việt) 2:

k là một fi đầu tiên tỷ lệ ngụy liên tục động và t là thời gian irra-diation, C là nồng độ của RHB tại thoái quang
thời điểm t và C
0
là nồng độ ban đầu. Các biến thể của ln (C
0
/
C) là một hàm của thời gian chiếu xạ được thể hiện trong hình. 5 (b). Các
giá trị của các ô vuông của cients tương quan coef fi tuyến tính (R) là 0,983
và 0,984 cho NWS / AZO / ITO và NWS / AZO (xem trong bảng của hình. 5 (b)). Các tính k giá trị cho NWS / AZO / ITO và NWS / AZO
được liệt kê trong bảng của hình. 5 (b). Cần lưu ý rằng k
giá trị của NWS / AZO / ITO làm hỏng RHB là lớn hơn 9,65 lần so với
của NWS / AZO. Chúng tôi đã đo phổ truyền qua của cả hai
mẫu sử dụng UV - vis quang phổ, như thể hiện trong hình. 6. Các
đợt gia tăng đột ngột ở 380 nm cho NWS / AZO / ITO và 385 nm cho NWS /
AZO là do khoảng cách ban nhạc của ZnO tại 3,37 eV và các khuyết tật
nêu trong khe hở. Hệ số truyền của NWS / AZO /
ITO là thấp hơn nhiều so với NWS / AZO, cho thấy nhiều
sự hấp thụ fi cient ef của ánh sáng, mà có thể là lý do của cao
khả năng quang xúc tác.
Được biết, P25 TiO
2
là một tài liệu tham khảo tốt trong các thử nghiệm hình ảnh xúc tác. Trong thí nghiệm của chúng tôi, trọng lượng của dây nano ZnO là
chỉ có khoảng 30 mg. Tuy nhiên, nếu RHB được phân hủy bởi P25 TiO
2
trong
tình trạng tương tự, nó cần khoảng 20 0 mg P25 TiO
2
để đạt được
hiệu quả tương tự như thí nghiệm của chúng tôi [4 4], cho thấy cao hơn nhiều
tính hiệu fi ef của NWS của chúng tôi / AZO / ITO . Nó chỉ ra NWS / AZO / ITO có
hiệu suất quang xúc tác mạnh mẽ. Tỷ lệ suy thoái có liên quan đến
nồng độ ban đầu. Chúng tôi so sánh các quang perfor-mance của NWS / AZO / ITO dưới nồng độ ban đầu khác nhau RHB,
thể hiện trong hình. 7. Nó chỉ ra rằng tỷ lệ suy thoái nhanh hơn với
nồng độ ban đầu thấp hơn. Ngoài ra, tỷ lệ suy giảm theo chiều dài dây nano ZnO-Lates lại. Theo các điều kiện tương tự, chúng tôi cũng
chế tạo dây nano ZnO với chiều dài khoảng 10 micron và
nghiên cứu hoạt tính quang của nó. Kết quả cho thấy tỷ lệ suy thoái pho-tocatalytic của nó là chậm hơn so với mẫu với 16 mm
dây nano ZnO dài, thể hiện trong hình. 8.
Để điều tra sự ổn định của hiệu suất quang xúc tác của
NWS / AZO / ITO, tức là có thể dùng lại, chu kỳ suy thoái quang xúc tác
của RHB được đo và kết quả được hiển thị trong hình. 9. Các
quang ef fi ciency là gần như không thay đổi af ter fi ve chu kỳ,
thể hiện photostability cao. Có sự thay đổi không đáng kể
có thể được quan sát cho NWS / AZO / ITO, được hỗ trợ bởi các SEM
hình ảnh của NWS / AZO / ITO af ter fi ve chu kỳ (Hình. 2 (e)).