The major forms of importance for d

The major forms of importance for drug metabolism are CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4, whereas CYP1A1,
CYP1A2, CYP1B1, CYP2E1 and CYP3A4 are the most
important isoforms responsible for metabolic activation of
pre-carcinogens (see Table 3). Amongst the genes in families
2–3 some new ones like CYP2R1, CYP2S1, CYP2U1
and CYP3A43 have appeared as a consequence of the initiatives
of the human genome project. The function and
importance of those are still incompletely known. CYP2S1
is an extrahepatic enzyme expressed in lung and in the intestinal
tract (Rylander et al. 2001), inducible by dioxin
(Rivera et al. 2002) and able to metabolise trans-retinol
(Smith et al. 2003) as well as naphthalene (S.I. Miura,
M. Ingelman-Sundberg, unpublished observations) whereas
CYP3A43 appears to be a pseudoprotein (see below).
Some relevant internet-sites about cytochromes P450
are given in Table 4.

Kết quả (Việt) 1:

Các hình thức chính của tầm quan trọng cho sự trao đổi chất ma túy là CYP2C9,CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4, trong khi CYP1A1,CYP1A2, CYP1B1, CYP2E1 và CYP3A4 là nhấtquan trọng isoforms chịu trách nhiệm về các kích hoạt trao đổi chất củachất gây ung thư trước (xem bảng 3). Trong số các gen trong gia đình2-3 một số những cái mới như CYP2R1, CYP2S1, CYP2U1và CYP3A43 đã xuất hiện do hậu quả của những sáng kiếndự án bộ gen của con người. Các chức năng vàtầm quan trọng của những người vẫn còn không đầy đủ được biết đến. CYP2S1một loại enzyme extrahepatic bày tỏ trong phổi và trong các đường ruộtđường (Rylander et al. năm 2001), inducible bởi chất độc da cam(Rivera và ctv 2002) và có thể metabolise trans-retinol(Smith và ctv 2003) cũng như Naphtalen (S.I. Miura,M. Ingelman-Sundberg, chưa quan sát công bố) trong khiCYP3A43 dường như là một pseudoprotein (xem bên dưới).Một số có liên quan-các trang web về cytochromes P450được đưa ra trong bảng 4.

Kết quả (Việt) 2:

Các hình thức chủ yếu của tầm quan trọng cho sự trao đổi chất ma túy là CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4, CYP1A1 trong khi đó,
CYP1A2, CYP1B1, CYP2E1 và CYP3A4 là hầu hết
đồng dạng quan trọng chịu trách nhiệm kích hoạt trao đổi chất của
tiền chất gây ung thư (xem Bảng 3). Trong số các gen trong gia đình
2-3 một vài cái mới như CYP2R1, CYP2S1, CYP2U1
và CYP3A43 đã xuất hiện như là một hệ quả của các sáng kiến
của dự án bộ gen người. Các chức năng và
tầm quan trọng của những người vẫn còn chưa đầy đủ được biết đến. CYP2S1
là một enzyme ngoài gan thể hiện trong phổi và trong ruột
đường (Rylander et al. 2001), gây cảm ứng bởi dioxin
(Rivera et al. 2002) và có khả năng chuyển hóa trans-retinol
(Smith et al., 2003) cũng như naphthalene ( SI Miura,
M. Ingelman-Sundberg, quan sát chưa công bố) trong khi
CYP3A43 dường như là một pseudoprotein (xem dưới đây).
một số internet các trang web có liên quan về các cytochrome P450
được cho trong bảng 4.