The electrochemical performance of

The electrochemical performance of the samples is evaluated by charge/discharge measurements.Fig. 3A and B shows the first three discharge/charge curves of the neat NiO and NiO/C composite electrodes measured between 0.01 V and 3.0 V vs Li/Li þ at a constant current density of 70 mA g1, respectively. In the first discharge, the potential falls rapidly before reaching a long voltage plateau around 0.7 V followed by a gradual decrease to 0.01 V for
both samples. This plateau can be attributed to the structural changes in the active electrode material due to the formation of lithium oxide, reduction of NiO to metallic Ni, as well as some
electrolyte decomposition. Thefirst discharge capacity for the NiO/ C composite and NiO samples is respectively 2398.4 mAh g1 and 1742.4 mAh g
1 based on the mass of the active materials. Both
capacities are significantly higher than the theoretical capacity of 718 mAh g
1. This phenomenon has been reported previously by several researchers and explained with mechanisms including the
decomposition of electrolyte, formation of solid-electrolyteinterface (SEI), pseudo-capacitive properties of NiO and possible storage of lithium in carbon in the NiO/C composite materials
[19,26]. In fact, most capacities above the theoretical value are pseudo capacities, not the reversible capacity, as shown later in the paper.

Kết quả (Việt) 1:

Hiệu suất điện hóa của các mẫu được đánh giá bởi phí/xả measurements.Fig. 3A và B cho thấy các đường cong xả/phí ba đầu tiên của sự gọn gàng NiO và NiO/C composite que đo giữa 0,01 V và 3.0 V vs Li/Li þ tại mật độ dòng liên tục của 70 mA g1, tương ứng. Trong xả đầu tiên, khả năng rơi nhanh chóng trước khi đạt đến một cao nguyên long áp xung quanh thành phố 0.7 V theo sau giảm dần đến 0,01 V chocả hai mẫu. Cao nguyên này có thể được quy cho các thay đổi cấu trúc vật liệu điện cực hoạt động vì sự hình thành của liti oxit, giảm NiO để kim loại Ni, cũng như một sốphân hủy chất điện phân. Khả năng xả Thefirst cho NiO / C composite và NiO mẫu là tương ứng 2398.4 mAh g1 và 1742.4 mAh g 1 dựa trên khối lượng của các vật liệu đang hoạt động. Cả hainăng lực là cao hơn đáng kể so với công suất lý thuyết của 718 mAh g 1. Hiện tượng này đã được báo cáo trước đây bởi một số nhà nghiên cứu và giải thích với cơ chế bao gồm cả cácphân hủy chất điện phân, hình thành các chất rắn-electrolyteinterface (SEI), có thể lưu trữ của lithium trong carbon trong vật liệu composite NiO/C và các thuộc tính giả capacitive của NiO[19,26]. trong thực tế, hầu hết năng lực trên lý thuyết giá trị là năng lực giả, không khả năng đảo ngược, như sau này trong giấy.

Kết quả (Việt) 2:

Hiệu suất điện của các mẫu được đánh giá bởi measurements.Fig sạc / xả. 3A và B cho thấy đường cong ba xả / phí đầu tiên của các điện cực hợp gọn gàng NiO và NiO / C đo từ 0,01 V và 3,0 V vs Li / Li þ với mật độ hiện hành liên tục của 70 mA g1, tương ứng. Trong xả đầu tiên, tiềm năng giảm nhanh trước khi đạt được sự ổn điện áp dài khoảng 0,7 V sau đó giảm dần đến 0,01 V cho
cả hai mẫu. Cao nguyên này có thể là do những thay đổi về cấu trúc trong vật liệu điện cực hoạt động do sự hình thành của oxit lithium, giảm NiO để kim Ni, cũng như một số
phân hủy chất điện phân. Thefirst công suất xả cho hỗn hợp NiO / C và mẫu NiO tương ứng là 2.398,4 mAh g1 và 1742,4 mAh g? 1 dựa vào khối lượng của các vật liệu hoạt. Cả hai
khả năng là cao hơn so với công suất lý thuyết của 718 mAh g đáng kể? 1. Hiện tượng này đã được báo cáo trước đây của một số nhà nghiên cứu và giải thích với cơ chế bao gồm các
phân hủy của chất điện phân, hình thành rắn electrolyteinterface (SEI), tính chất giả điện dung của NiO và có thể lưu trữ lithi trong carbon trong vật liệu composite NiO / C
[19 , 26]. Trong thực tế, hầu hết các khả năng trên các giá trị lý thuyết là năng lực giả, không phải là khả năng hồi phục, như sau này trong tờ giấy.