PrPrevious Studies evious Studies e

PrPrevious Studies evious Studies evious Studies evious Studies evious Studies
There have been several published research pa-
pers claiming to have achieved sterility in low-acid
foods using high pressure. Hayakawa et al. (1994)
applied a pressure of 600 MPa (1 MPa = 145.038
psi) with an end temperature (temperature during
pressurization, which includes adiabatic heating)
of 70°C for 5 min, then reduced the pressure to
ambient pressure and repeated this process 5 more
times. The authors tested a Bacillus stearothermo-
philus spore concentration of 10 6 /g in an enriched
medium. Treated samples were immediately sub-
jected to microbiological testing in which the
treated samples were plated on nutrient agar me-
dium and aged for 7 days at 55°C. The results indi-
cated no survivors, and electron microscope obser-
vations led researchers to believe that all the spores
had disintegrated.
Sojka and Ludwig (1997) also tested pulsed
high pressure, with the first pressure set at 60 MPa
and an initial temperature (prior to pressuriza-
tion) of 70°C for 1 min, followed by 500 MPa for 1
min; this cycle was repeated 10 more times. The re-
searchers believed that the germination of spores
was initiated during the first pressurization and
the resulting vegetative cells were subsequently de-
stroyed with the second pressurization. This test
was conducted on a Bacillus subtilis ATCC 9372
spore load of 10 8 /g in a germination medium.
Treated samples were microbiologically tested immediately after high pressure testing, in-
cluding a 10-day incubation period at
37°C in test tubes. At the end of the incu-
bation period, the samples were visually
assessed for signs of growth. No growth
was observed.
Wilson and Baker (1995) in Interna-
tional Patent Filing WO 97/21361 and
U.S. patent 6,086,936 claimed to achieve
sterility with two processes using a 10 6 /g
spore load of B. subtilis, B. stearothermo-
philus, and Clostridium sporogenes in a
meat emulsion. Initial process conditions
were 621 MPa, 85°C for 30 min; and sec-
ond conditions were 621 MPa, 98°C for 5
min. Microbiological testing was con-
ducted immediately after pressure testing
and included a 7-day incubation period
at 37°C. The test conditions for all three
studies were duplicated, except that pro-
cessed samples were given a 30-day incu-
bation period at ambient temperature
before being subjected to microbiological
tests. In all cases, growth was observed.
To ensure that true sterility has been
achieved, a 30-day incubation period is
required to allow surviving spores and
cells to repair and grow.
Curr Curr Curr Curr Current Studies ent Studies ent Studies ent Studies ent Studies
Meyer (2000) reported achieving ste-
rility in low-acid foods using pulsed high
pressure in conjunction with heat. An
initial temperature (prior to pressuriz-
ing) of 90°C combined with 690 MPa for
1 min was followed by an ambient pres-
sure pause for 1 min, then another 690
MPa pressurization for 1 min was ap-
plied. By this treatment, sterility was
achieved in macaroni and cheese with a
10 6 /g spore load of C. sporogenes PA
3679. The test was repeated with a 10 6 /g
spore load of Bacillus cereus, and sterility
was also obtained.
Further testing using a variety of
pressures, initial temperatures, multiple
pulses, and pulse/pause times found that
the most critical variables for achieving
sterility are:
1. Two or more pulses.
2. End temperature (temperature
achieved during pressurization, or the
initial temperature plus the adiabatic
temperature less any sidewall cooling) of
105°C or greater.
3. Uniform initial temperature of the
product prior to pressurizing (no cold
spots).
4. Initial spore load and type.
The period of time at each pressure
pulse or the period of time at the pause
period (zero pressure) between pulses
had little effect except with a marginal
(low) end temperature (below 105°C);
the same held true for more than two
pulses.
The primary variables affecting quali-
ty are:
1. Initial temperature (temperature
immediately prior to pressurizing).
2. Time period to achieve initial tem-
perature (preheating step).
3. Vessel pressurization time.
4. Initial product quality.
5. Time period to depressurize.
6. Time period to cool after depres-
surization.
By using a higher pressure level with
a lower initial temperature, a better-qual-
ity product can be achieved. This will
minimize the preheating and post-pro-
cessing heat damage. Pressure-induced
thermal processing protects the product
against excessive heat damage during
pressurization. The fluid used in the
pressure vessel has its own adiabatic heat-
ing properties which influence the end
temperature of the food (Balasubramani-
am, 1999). Typical fluids used in pressure
vessels for the sterilization of foods in-
clude glycerol, edible oils, and water/edi-
ble oil emulsions.
Fig. 1 depicts a typical double-pulse
process and lists the process variables.
The pressure is indicated on the left axis

Kết quả (Việt) 1:

PrPrevious học evious học evious học evious học evious họcĐã có nhiều nghiên cứu được công bố pa-Pers tuyên bố đã đạt vô sinh ở thấp acidCác loại thực phẩm bằng cách sử dụng áp suất cao. Hayakawa et al. (1994)áp dụng một áp lực của 600 MPa (1 MPa = 145.038psi) với nhiệt độ cuối cùng (nhiệt độ trong thời gianthiết bị điều áp, bao gồm hệ thống nhiệt sưởi)70° c trong 5 phút, sau đó giảm áp lực đểáp suất xung quanh và lặp đi lặp lại quá trình này 5 thêmthời gian. Các tác giả đã thử nghiệm một Bacillus stearothermo-philus spore nồng độ 10 6 /g trong một phong phúphương tiện truyền thông. Trị mẫu đã ngay lập tức tiểu-jected để thử nghiệm vi sinh mà trong đó cáctrị mẫu được mạ trên dinh dưỡng agar tôi-Dium và tuổi cho 7 ngày ở 55° C. Kết quả indi-cated không có những người sống sót, và kính hiển vi điện tử obser -vations dẫn các nhà nghiên cứu tin rằng tất cả các bào tửđã tan rã.Sojka và Ludwig (1997) cũng thử nghiệm xungáp suất cao, với các áp lực đầu tiên đặt tại 60 MPavà nhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriza-tion) 70 ° c trong 1 phút, tiếp theo là 500 MPa cho 1Min; chu kỳ này là lặp đi lặp lại 10 lần. Re-Tìm kiếm tin rằng sự nảy mầm của các bào tửđã được khởi xướng trong thời gian điều áp đầu tiên vàCác tế bào thực vật kết quả đã là sau đó de-stroyed với thiết bị điều áp thứ hai. Kiểm tra nàyđược tiến hành trên một Bacillus subtilis ATCC 9372Spore tải 10 8 /g ở một trung nảy mầm.Trị mẫu đã được microbiologically thử nghiệm ngay lập tức sau khi thử nghiệm áp lực cao, tại-cluding một khoảng thời gian 10 ngày ấp37° C trong ống nghiệm. Ở phần cuối của incu-bation thời gian, các mẫu đã trực quanđánh giá các dấu hiệu của sự tăng trưởng. Không có sự tăng trưởngđược quan sát thấy.Wilson và Baker (1995) tại Interna-tế cấp bằng sáng chế nộp WO 97/21361 vàU.S. bằng sáng chế 6,086,936 tuyên bố để đạt đượcvô sinh với hai quá trình bằng cách sử dụng một /g 10 6Spore tải của B. subtilis, B. stearothermo -philus, và Clostridium sporogenes trong mộtthịt nhũ tương. Điều kiện quá trình ban đầulà 621 MPa, 85° C trong 30 phút; sec-điều kiện OND là 621 MPa, 98° C cho 5thử nghiệm vi sinh tối thiểu là con-ducted ngay lập tức sau khi áp lực thử nghiệmvà bao gồm một thời gian ủ 7 ngàyở 37° C. Các điều kiện thử nghiệm cho cả banghiên cứu đã được nhân đôi, ngoại trừ rằng pro-cessed mẫu đã được đưa ra một 30-day incu-bation thời gian ở nhiệt độ môi trườngtrước khi được chịu các vi sinhCác xét nghiệm. Trong mọi trường hợp, sự tăng trưởng được quan sát thấy.Để đảm bảo rằng thật sự vô sinh đãđạt được, một khoảng thời gian 30 ngày ấp làyêu cầu để cho phép các bào tử còn sống sót vàCác tế bào để sửa chữa và phát triển.Curr Curr Curr Curr hiện nay nghiên cứu ent ent nghiên cứu nghiên cứu ent nghiên cứu nghiên cứu tai mũi họngMeyer (2000) thông báo đạt ste-rility trong thực phẩm thấp-acid bằng cách sử dụng xung caoáp lực kết hợp với nhiệt độ. Mộtnhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriz-ing) 90 ° c kết hợp với 690 MPa cho1 phút tiếp theo là một môi trường xung quanh pres-chắc chắn tạm dừng cho 1 phút, sau đó một 690Thiết bị điều áp MPa cho 1 phút là ap-sau. Điều trị vô sinh làđạt được ở macaroni và pho mát với một10 6 /g spore tải của C. sporogenes PA3679. bài kiểm tra được lặp đi lặp lại với một /g 10 6Spore tải Bacillus cereus và vô sinhcũng nhận được.Tiếp tục thử nghiệm bằng cách sử dụng một loạt cácáp suất, nhiệt độ ban đầu, nhiềuxung, và xung/tạm dừng thời gian thấy rằngCác biến quan trọng nhất để đạt đượcvô sinh là:1. hai hoặc nhiều xung.2. cuối cùng nhiệt độ (nhiệt độđạt được trong quá trình điều áp, hoặc cácnhiệt độ ban đầu cộng với các đồngnhiệt độ ít hơn bất kỳ làm mát lốp) của105° C hoặc cao hơn.3. thống nhất các nhiệt độ ban đầu của cácCác sản phẩm trước khi pressurizing (không lạnhCác điểm).4. Ban đầu spore tải và loại.Khoảng thời gian ở áp suất mỗixung hoặc thời gian của thời gian tạm ngừnggiai đoạn (không áp lực) từ xungcó chút ảnh hưởng ngoại trừ với biên bảnnhiệt độ (thấp) (dưới 105° C);cùng được tổ chức đúng cho nhiều hơn haixung.Các yếu tố chính ảnh hưởng đến quali-ty là:1. Ban đầu nhiệt độ (nhiệt độngay lập tức trước khi pressurizing).2. thời gian để đạt được ban đầu tem-perature (preheating bước).3. tàu điều áp thời gian.4. Ban đầu sản phẩm chất lượng.5. thời gian để depressurize.6. thời gian để nguội sau khi depres-surization.Bằng cách sử dụng một mức độ áp lực cao vớinhiệt độ ban đầu thấp, một tốt hơn-qual -ITY sản phẩm có thể đạt được. Điều này sẽgiảm thiểu preheating và Post-pro-cessing thiệt hại nhiệt. Gây ra áp lựcxử lý nhiệt bảo vệ sản phẩmchống lại thiệt hại nhiệt quá mức trong thời gianthiết bị điều áp. Các chất lỏng được sử dụng trong cácáp lực tàu có nhiệt nhiệt của riêng mình-thuộc tính ing mà ảnh hưởng cuối cùngnhiệt độ của thực phẩm (Balasubramani-««am, 1999). Điển hình chất lỏng được sử dụng trong áp lựcmạch khử trùng các loại thực phẩm tại-clude glycerol, ăn được dầu và nước/edi-nhũ tương dầu BLE.Hình 1 Mô tả một điển hình đôi-xungdanh sách các quá trình biến và quá trình.Áp lực được chỉ báo trên trục trái

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu evious PrPrevious Nghiên cứu evious Nghiên cứu evious Nghiên cứu evious nghiên cứu
Đã có nhiều nghiên cứu được công bố nhân
pers khẳng định đã đạt được vô sinh ở thấp axit
thực phẩm sử dụng áp lực cao. Hayakawa et al. (1994)
áp dụng áp suất 600 MPa (1 MPa = 145,038
psi) với nhiệt độ cuối (nhiệt độ trong quá trình
áp, trong đó có hệ thống sưởi đoạn nhiệt)
70 ° C trong 5 phút, sau đó giảm áp lực
áp lực xung quanh và lặp đi lặp lại quá trình này 5 nhiều
lần. Các tác giả đã thử nghiệm một Bacillus stearothermo-
nồng bào tử philus 10 6 / g trong một giàu
trung bình. Mẫu được điều trị ngay lập tức phụ
jected để kiểm tra vi sinh vật trong đó các
mẫu được xử lý được cấy trên môi trường thạch dinh dưỡng tôi-
dium và độ tuổi từ 7 ngày ở 55 ° C. Kết quả gián
tạp không có người sống sót, và kính hiển vi điện tử obser-
vations dẫn các nhà nghiên cứu tin rằng tất cả các bào tử
đã tan rã.
Sojka và Ludwig (1997) cũng đã thử nghiệm xung
áp lực cao, với áp lực đầu tiên đặt tại 60 MPa
và nhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriza-
sự) của 70 ° C trong 1 phút, tiếp theo là 500 MPa cho 1
phút; chu trình này được lặp đi lặp lại 10 lần. Các lại
tìm kiếm tin rằng sự nảy mầm của bào tử
được khởi xướng trong điều áp đầu tiên và
các tế bào thực vật dẫn được sau đó de-
stroyed với áp suất cao thứ hai. Xét nghiệm này
được tiến hành trên một vi khuẩn Bacillus subtilis ATCC 9372
bào tử tải trọng 10 8 / g trong môi trường nảy mầm.
Mẫu được xử lý được vi sinh vật thử nghiệm ngay sau khi kiểm tra áp lực cao, bao
gồm cả thời gian ủ bệnh 10 ngày ở
37 ° C trong ống nghiệm. Vào cuối của incu-
kỳ bation, các mẫu được trực quan
đánh giá các dấu hiệu của tăng trưởng. Không tăng trưởng
đã được quan sát.
Wilson và Baker (1995) trong Tế
Nộp bằng sáng chế quốc WO 97/21361 và
Hoa Kỳ cấp bằng sáng chế 6.086.936 tuyên bố đạt được
vô trùng với hai quá trình sử dụng 10 6 / g
tải bào tử của B. subtilis, B. stearothermo-
philus, và sporogenes Clostridium trong một
nhũ tương thịt. Điều kiện quá trình ban đầu
là 621 MPa, 85 ° C trong 30 phút; và giây-
điều kiện Ond là 621 MPa, 98 ° C trong 5
phút. Thử nghiệm vi sinh là con-
ngầm hoá ngay lập tức sau khi thử áp lực
và có thời gian ủ bệnh 7 ngày
ở 37 ° C. Các điều kiện thử nghiệm cho tất cả ba
nghiên cứu được nhân đôi, ngoại trừ việc cung
mẫu cessed được hưởng một incu- 30 ngày
kỳ bation ở nhiệt độ môi trường xung quanh
trước khi bị vi sinh vật
thử nghiệm. Trong mọi trường hợp, tăng trưởng đã được quan sát.
Để đảm bảo vô trùng đúng đã
đạt được, thời gian ủ bệnh 30 ngày là
cần thiết để cho phép sống sót bào tử và
tế bào để sửa chữa và phát triển.
Curr Curr Curr Curr ent hiện nghiên cứu Nghiên cứu ent Nghiên cứu ent nghiên cứu Nghiên cứu ent
Meyer (2000) báo cáo đạt ste-
rility trong thực phẩm ít axit sử dụng cao xung
áp lực kết hợp với nhiệt. Một
nhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriz-
ing) 90 ° C kết hợp với 690 MPa cho
1 phút đã được theo sau bởi một môi trường áp lực
chắc chắn tạm dừng trong 1 phút, sau đó khác 690
MPa điều áp cho 1 phút đã cận
tiếp đãi. Bằng cách điều trị này, vô sinh đã
đạt được trong mì ống và pho mát với
10 6 / g tải bào tử của C. sporogenes PA
3679. Các thử nghiệm được lặp lại với 10 6 / g
tải bào tử của Bacillus cereus, và vô sinh
cũng đã thu được.
Hơn nữa thử nghiệm sử dụng một loạt các
áp lực, nhiệt độ ban đầu, nhiều
xung và xung / lần tạm dừng phát hiện ra rằng
các biến quan trọng nhất để đạt được
vô sinh là:
1. Hai hoặc xung.
2. Nhiệt độ End (nhiệt độ
đạt được trong điều áp, hoặc
nhiệt độ ban đầu cộng với đoạn nhiệt
nhiệt độ ít hơn bất kỳ làm mát lốp) của
105 ° C hoặc cao hơn.
3. Nhiệt độ ban đầu đồng nhất của
sản phẩm trước khi áp suất cao (không lạnh
đốm).
4. tải bào tử ban đầu và loại.
Khoảng thời gian ở mỗi áp lực
xung hoặc khoảng thời gian ở tạm dừng
thời gian (không áp lực) giữa các xung
có tác dụng rất ít, ngoại trừ với một biên
(thấp) nhiệt độ cuối (dưới 105 ° C);
cùng được tổ chức đúng hơn hai
xung.
Các biến chính ảnh hưởng đủ tiêu chuẩn
ty là:
1. Nhiệt độ ban đầu (nhiệt độ
ngay lập tức trước khi áp suất cao).
2. Khoảng thời gian để đạt được tem- ban đầu
(bước gia nhiệt) perature.
3. Tàu thời gian áp.
4. chất lượng sản phẩm ban đầu.
5. Khoảng thời gian để depressurize.
6. Khoảng thời gian để nguội sau khi trầm cảm
surization.
Bằng cách sử dụng một mức áp suất cao hơn với
một nhiệt độ ban đầu thấp hơn, tốt hơn-qual-
sản phẩm ity có thể đạt được. Điều này sẽ
giảm thiểu sự gia nhiệt trước và sau trình
thiệt hại nhiệt cessing. Áp lực gây ra
biến nhiệt bảo vệ sản phẩm
khỏi hư nhiệt quá mức trong quá
áp. Các chất lỏng được sử dụng trong các
bình chịu áp suất có nhiệt của đoạn nhiệt riêng
ing tài sản mà ảnh hưởng đến cuối
nhiệt độ của thức ăn (Balasubramani-
là năm 1999). Dịch điển hình được sử dụng trong áp lực
mạch cho việc khử trùng các loại thực phẩm trong-
clude glycerol, dầu ăn, và lần xuất bản nước /
nhũ tương dầu ble.
Sung. 1 mô tả một đôi xung điển hình
quá trình và danh sách các biến quá trình.
Áp lực được ghi trên trục trái

Kết quả (Việt) 3:

Prprevious nghiên cứu nghiên cứu trước trước trước trước nghiên cứu củaĐã có vài đã công bố báo cáo nghiên cứu...Có người tự xưng là axit thấp thực hiện vô sinhSử dụng thức ăn cao áp.Ayaka et al.(1994)Gây áp lực cho 600 (1 = 145.038Với nhiệt độ trong nhiệt độ (psi)Áp lực, trong đó bao gồm cả đoạn nhiệt sưởi ấm70 độ C cho 5 phút, sau đó giảm áp lựcÁp lực môi trường, và lặp lại quá trình này trên 5.Lần.Tác giả với một stearothermo...10 / 6 gam tập trung nồng độ Philus bào tửPhương tiện truyền thông.Ngay lập tức sau khi xử lý mẫu phân...Kết hợp phát hiện các vi sinh vậtĐã xử lý mẫu được bọc trong dinh dưỡng trên môi trường thạch...Trong đó, người già ở 55 ° C. Kết quả cho thấy 7 ngày...Không có người sống sót, và kính hiển vi điện tử quan sát...Kết quả khiến nhà nghiên cứu tin tất cả các bào tửTan rã rồi. và Ludwig (1997) cũng đã kiểm tra xungÁp lực cao, áp lực đầu tiên được thiết lập ở 60Và một nhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriza...70 độ C cho 1 độ C, và thứ hai là 500 MPa,% 1Tối thiểu; chu kỳ này lặp lại. 10 lần.Làm lại...Nghiên cứu cho rằng, bào tử nảy mầmTrong lần đầu tiên áp lực vàSau đó, các tế bào dinh dưỡng cởi...Thứ hai áp lực phá hoại.Bài kiểm tra này.Trong ATCC Bacillus subtilis 9372 tiến hànhNảy mầm Medium trong 8 10 / gam bào tử bào tử đảm nhiệm.Xử lý mẫu sau khi tiến hành kiểm tra áp suất cao ngay sau khi kiểm tra ở vi sinh vật...Bao gồm cả một thời kỳ ủ bệnh trong 10 ngày,37 ° C ống nghiệm.Khi mới thành lập đã kết thúc...Trong khi di chuyển, mẫu trangĐánh giá có dấu hiệu tăng trưởng.Không tăng lên.Quan sát.Wilson và Baker (1995) ở quốc tế...Bằng sáng chế quốc tế WO 97 / 21361Mỹ tuyên bố thực hiện 6086936 bằng sáng chếSử dụng 6 10 / gam hai quá trình vô sinhTải lượng tử Bacillus subtilis, B. stearothermo..., và Clostridium ở sinh bào tửThịt bằm.Quá trình điều kiện ban đầuRiêng biệt cho số 621 MPa, 85 độ C cho 30 Mind; và giây...Hai điều kiện riêng biệt cho số 621 MPa: 98 độ C năm.Xét nghiệm vi sinh vật phát hiện...Ngay sau khi đường ống thử ápBao gồm một trong 7 ngày. Thời kỳ ủ bệnh37 người trong điều kiện thử nghiệm, cả 3 điều kiệnNghiên cứu là lặp đi lặp lại, ngoại trừ chuyên nghiệp...Đã xử lý mẫu cho 30 ngày tăng...Trong môi trường nhiệt độ và thời gian.Trong khi bị vi sinh vậtKiểm tra.Trong mọi trường hợp, quan sát thấy tăng trưởng.Để đảm bảo sự vô sinhĐược rồi, chỉ có 30 ngày sẽ được giữ nguyênYêu cầu của các bào tử và sống sót.Tế bào chữa và tăng trưởng.Hiện tại dòng điện điện hiện nay nghiên cứu tai mũi họng nghiên cứu nghiên cứu tai mũi họng tai mũi họng tai mũi họngMeyer (2000) báo cáo thực hiện bước...Dùng axit xung cấp thực phẩm đãNóng kết hợp với áp lực.MộtNhiệt độ ban đầu (trước khi pressuriz...) cho 90 ° C, kết hợp MPa 6901 phút nữa, một môi trường áp lực...Chắc chắn, nghỉ 1 phút, rồi một người khác 690Phút gây áp lực cho 1 phút...Góp vốn.Thông qua việc điều trị này, vô sinh làMột trong mì ống và pho mát.Mười sáu /g bào tử tải C. Bacillus Pa3679.Nhắc lại, thử nghiệm, dùng 6 - 10 / gram.Bacillus cereus tải lượng tử, và vô sinh.Cũng được.Thêm thử nghiệm sử dụng các loạiÁp lực, nhiệt độ ban đầu, bội sốXung, và xung / tạm dừng thời gian phát hiệnĐạt được điểm chính biếnVô sinh:1.Hai hoặc hơn 2 xung.2.Nhiệt độ (nhiệt độ kết thúcTrong quá trình thực hiện tăng áp, hayNhiệt độ ban đầu cộng thêm đoạn nhiệtNhiệt độ ít hơn bất cứ bên tường làm lạnh)105 độ C hoặc lớn hơn.3.Đồng nhất nhiệt độ ban đầuSản phẩm trong áp lực (không lạnhGiờ).4.Ban đầu tải và loại bào tử.Ở mỗi một áp lực thời gianXung hoặc tạm dừng thời gianTrong chu kỳ của xung (0 áp)Ảnh hưởng không tốt, ngoại trừ có một biên độ(thấp) thiết bị đầu cuối (thấp hơn nhiệt độ 105 độ C);Nó cũng được áp dụng cho hơn 2Xung.Những yếu tố chính ảnh hưởng đến chất lượng...Kiểu:1.Nhiệt độ ban đầu (nhiệt độTrước áp lực).2.Ban đầu truyền đạt của chu kỳ thời gian...Nhiệt độ (được làm nóng sân khấu).3.Tàu tăng thời gian.4.Chất lượng sản phẩm ban đầu.5.Thời gian làm cho.6.Sau thời gian làm mát bị trầm cảm...Surization.Bằng cách sử dụng cao hơn mức áp lực.Một ban đầu thấp hơn nhiệt độ, chất lượng tốt hơn...Sản phẩm có thể thực hiện tình dục.Điều này sẽCố gắng giảm được làm nóng và sau đó...Xử lý nhiệt bị thương.Áp lực gây ra.Xử lý nhiệt bảo vệ sản phẩmNgăn chặn quá nóng và chấn thươngÁp lực.Chất lỏng được dùng trong chất lỏngChịu áp lực có một đoạn nhiệt sưởi ấm...Thuộc tính ảnh hưởng đến cuối cùng.Thức ăn của nhiệt độ (balasubramani...Chào buổi sáng, 1999).Áp lực chất lỏng sử dụng điển hình trongĐược dùng để khử trùng các thùng thực phẩm...Bao gồm cả glycerol, dầu ăn, nước / EDI...BLE dầu nhũ tương.Đồ 1 mô tả một điển hình đôi xungDanh sách các quá trình và quá trình biến.Hiển thị trên trục áp lực ở bên trái.