As was expected, gas yields increas

As was expected, gas yields increase by increasing the process temperature, while liquid and solid fractions decrease at the same time, either feeding VGO or VGO–LDPE blends, at any CFR used. In general, gas
yield increases from 5 to 10% at 773 K to around 30–50% at 973 K. Liquid proportion is reduced, at the same range of temperatures, from
around 65–78% down to 45–60%. In the case of the solid residue, its
yield diminishes from around 20% to 10%.
The highest temperature evaluated (973 K) leads to a very similar
fraction distribution for both type of feedstock. This distribution is also
quite similar in the case of the lowest temperature (773 K). However, at
873 K fraction distribution for both cases reaches more differences and
a higher volatile evolution is detected in the case of the VGO–polymer
blend. It seems that at 873 K, polyethylene cracking produces higher
amount of volatiles than VGO cracking, generating higher amount of
free radicals that can be involved in cracking reactions of products
evolved from VGO decomposition, which results in a significant higher
amount of gases in the decomposition of VGO–PE blend.
In general, the variation of the gases and liquids yields as a function
of processing temperature suggests that the increased temperature
resulted in the cracking of the liquid fraction into gas consequence of
secondary cracking reactions as given in the reaction scheme[18,19]
below (Fig. 3) for the case of polyethylene. Kumar et al.[18]showed
that, generally, catalytic cracking of polymers takes place at temperatures sufficiently high enough for the parallel thermal cracking reactions to commence. The thermal cracking reactions follow a free
radical mechanism, through the breakage of covalent bonds by the
heat action, leading to the generation of free radical species. The
obtained gas compositional spectrums at elevated temperatures of
873 and 973 K used in this work suggest a predominantly thermal rather than catalytic cracking of the liquids to gases. Thermal cracking of
polymers has been reported to occur through radical mechanism, precisely in the case of polyethylene, it proceeds through the random scission mechanism, forming mixtures of linear paraffins and olefins
[20–22].Hence,theincreasedolefins (specifically, iso-olefins) at

Kết quả (Việt) 1:

Như đã được dự kiến, sản lượng khí tăng bằng cách tăng nhiệt độ của quá trình, trong khi phần phân đoạn của chất lỏng và rắn giảm tại cùng một thời gian, hoặc là cho ăn VGO hoặc VGO-LDPE hỗn hợp, tại bất kỳ CFR được sử dụng. Nói chung, khínăng suất tăng từ 5 tới 10% tại 773 K để khoảng 30-50% tại 973 K. chất lỏng tỷ lệ giảm xuống, tại cùng một phạm vi nhiệt độ, từkhoảng 65-78% xuống 45-60%. Trong trường hợp của cặn rắn, của nónăng suất làm giảm từ khoảng 20% đến 10%.Nhiệt độ cao nhất đánh giá (973 K) dẫn đến rất giống nhauphần các phân phối cho cả hai loại nguyên liệu. Phân phối này cũng làkhá tương tự như trong trường hợp nhiệt độ thấp nhất (773 K). Tuy nhiên, tạiPhân phối phân số 873 K cho cả hai trường hợp đạt đến sự khác biệt nhiều hơn vàmột sự tiến hóa ổn định cao hơn được phát hiện trong trường hợp của VGO-polymesự pha trộn. Có vẻ như rằng ở 873 K, polyethylene nứt sản xuất cao hơnsố lượng volatiles hơn VGO nứt, tạo ra số tiền cao hơngốc tự do mà có thể được tham gia vào nứt phản ứng của sản phẩmphát triển từ sự phân hủy VGO, kết quả là đáng kể cao hơnlượng khí trong sự phân hủy của VGO-PE pha trộn.Nói chung, các biến thể của các chất khí và chất lỏng sản lượng như là một chức năngxử lý nhiệt cho thấy rằng nhiệt độ tăngkết quả là nứt của phần chất lỏng vào khí hậu quả củaphản ứng phụ nứt như được đưa ra trong sơ đồ phản ứng [18,19]dưới đây (hình 3) đối với trường hợp của polyethylene. Kumar et al. [18] cho thấymà, nói chung, cracking xúc tác các polymer diễn ra ở nhiệt độ đủ cao, đủ cho nhiệt song song nứt phản ứng để bắt đầu. Các phản ứng nhiệt nứt làm theo miễn phícơ chế cấp tiến, qua vỡ liên liên kết bởi cácnhiệt độ hoạt động, dẫn đến các thế hệ của các gốc tự do loài. Cácthu được khí sáng tác spectrums ở nhiệt độ cao của873 và 973 K được sử dụng trong công việc này đề nghị một nứt chủ yếu nhiệt thay vì chất xúc tác của các chất lỏng để khí. Cracking nhiệt củapolyme đã được báo cáo xảy ra thông qua cơ chế cấp tiến, chính xác trong trường hợp của polyethylene, nó tiến hành thông qua cơ chế ngẫu nhiên scission, tạo thành hỗn hợp của parafin tuyến tính và olefin[20-22]. Do đó, theincreasedolefins (cụ thể, tiêu chuẩn iso-olefin) tại

Kết quả (Việt) 2:

Như đã dự kiến, sản lượng khí tăng bằng cách tăng nhiệt độ quá trình, trong khi phân lỏng và rắn giảm cùng một lúc, hoặc là ăn VGO hoặc VGO-LDPE pha trộn, tại bất kỳ CFR sử dụng. Nhìn chung, khí
năng suất tăng 5-10% ở 773 K lên khoảng 30-50% tại 973 tỷ lệ K. lỏng giảm, tại cùng một phạm vi nhiệt độ từ
khoảng 65-78% xuống còn 45-60%. Trong trường hợp của bã rắn, nó
năng suất giảm dần từ khoảng 20% đến 10%.
Nhiệt độ cao nhất đánh giá (973 K) dẫn đến một tương tự như
phân phối phần cho cả hai loại nguyên liệu. Phân phối này cũng
khá tương tự như trong trường hợp nhiệt độ thấp nhất (773 K). Tuy nhiên, tại
873 K phân phối phần cho cả hai trường hợp đạt đến sự khác biệt hơn và
một sự tiến hóa dễ bay hơi cao hơn được phát hiện trong các trường hợp của VGO-polyme
pha trộn. Dường như ở 873 K, polyethylene nứt sản xuất cao hơn
lượng chất bay hơi hơn VGO nứt, tạo ra số tiền cao hơn của
các gốc tự do có thể được tham gia vào nứt phản ứng của các sản phẩm
phát triển từ VGO phân hủy, mà kết quả trong một ý nghĩa cao hơn
lượng khí trong phân hủy của VGO-PE trộn.
Nhìn chung, sự biến đổi của khí và chất lỏng năng suất như là một hàm
của nhiệt độ xử lý gợi ý rằng nhiệt độ tăng
dẫn đến sự rạn nứt của phần chất lỏng vào hậu quả khí của
phản ứng cracking thứ như được đưa ra trong các sơ đồ phản ứng [ 18,19]
dưới đây (Hình. 3) đối với trường hợp polyethylene. Kumar et al. [18] cho thấy
rằng, nói chung, nứt xúc tác polyme diễn ra ở nhiệt độ đủ cao đủ cho song song các phản ứng cracking nhiệt để bắt đầu. Các phản ứng cracking nhiệt theo một tự do
cơ chế triệt để, thông qua sự vỡ liên kết hóa trị bởi các
hành động nhiệt, dẫn đến việc tạo ra loài gốc tự do. Các
quang phổ thành phần khí thu được ở nhiệt độ cao của
873 và 973 K được sử dụng trong công việc này cho thấy một vết nứt chủ yếu là nhiệt hơn là xúc tác của chất lỏng để loại khí. Cracking nhiệt của
polyme đã được báo cáo xảy ra thông qua cơ chế triệt để, chính xác trong trường hợp của polyethylene, nó tiến hành thông qua cơ chế sự cắt ngẫu nhiên, tạo thành hỗn hợp parafin tuyến tính và olefin
[20-22] .Hence, theincreasedolefins (cụ thể, iso-olefin ) tại