DIM in the crystalline form has low

DIM in the crystalline form has low bioavailability whereas bioavailability of BR-DIM (Bioresponse DIM) formulation has 1.6 fold increased bioavailability. In a clinical study, a single 100 mg dose of BR-DIM resulted in mean plasma concentration of 32 ng·mL−1 [57]. On the other hand, intake of a single dose of 200 and 300 mg BR-DIM resulted in mean peak plasma concentrations of 104 and 108 ng·mL−1, respectively. DIM is eliminated mainly through the renal route and their metabolites were not detected in other organs [58]. Poor aqueous solubility is responsible for lower bioavailability of
DIM.

Kết quả (Việt) 1:

DIM trong các hình thức tinh thể có thấp khả dụng sinh học trong khi khả dụng sinh học của BR-DIM (Bioresponse mờ) xây dựng đã tăng lên gấp 1.6 khả dụng sinh học. Trong một nghiên cứu lâm sàng, một liều đơn 100 mg của BR-DIM dẫn đến plasma có nghĩa là nồng độ 32 ng·mL−1 [57]. Mặt khác, uống một liều duy nhất 200 và 300 mg BR-DIM dẫn tới đỉnh cao có nghĩa là nồng độ huyết tương của 104 và 108 ng·mL−1, tương ứng. DIM loại bỏ chủ yếu thông qua các tuyến đường thận và chất chuyển hóa của họ đã không được phát hiện trong các cơ quan khác [58]. Độ hòa tan dung dịch nước nghèo là trách nhiệm thấp hơn khả dụng sinh học của MỜ.

Kết quả (Việt) 2:

DIM ở dạng tinh thể có sinh khả dụng thấp, trong khi khả dụng sinh học của BR-DIM (Bioresponse DIM) lập dự án đã 1,6 lần tăng sinh khả dụng. Trong một nghiên cứu lâm sàng, một liều 100 mg duy nhất của BR-DIM dẫn đến nồng độ trung bình 32 ng · mL-1 [57]. Mặt khác, lượng của một liều duy nhất 200 và 300 mg BR-DIM dẫn đến nồng độ đỉnh trong huyết tương trung bình của 104 và 108 ng · mL-1, tương ứng. DIM được thải trừ chủ yếu qua đường thận và các chất chuyển hóa của họ không được phát hiện ở các cơ quan khác [58]. Poor hòa tan dung dịch nước là trách nhiệm sinh khả dụng thấp hơn của
DIM.