Oncegrinded, the solution was incub

Once
grinded, the solution was incubated at 50°C for 30 minutes. The liquid was then removed
from the tissue grinder by pipetting into a 15 mL conical centrifuge tube and the tissue
grinder was washed 3X with a total of 8.5 mL of spectroscopic grade acetone. The
solution was allowed to stand for a short period of time prior to an additional 10 minutes
of centrifugation in a swinging bucket clinical centrifuge

Kết quả (Việt) 1:

Một lầnnghiền, các giải pháp được ủ lúc 50° C trong 30 phút. Chất lỏng sau đó đã được gỡ bỏtừ mài mô bởi pipetting vào một 15 mL máy ly tâm hình nón ống và các môMáy mài được rửa sạch 3 X với tổng số 8,5 mL lớp quang phổ axeton. Cácgiải pháp đã được cho phép để đứng cho một khoảng thời gian trước khi một bổ sung 10 phút ngắncủa số trong một máy ly tâm lâm sàng Xô swinging

Kết quả (Việt) 2:

Sau khi
nghiền, các giải pháp đã được ủ ở 50 ° C trong 30 phút. Các chất lỏng sau đó đã được gỡ bỏ
từ máy xay mô bằng cách trộn mẫu vào ống ly tâm 15 mL hình nón và các mô
máy xay đã được rửa sạch 3X với tổng số 8,5 ml acetone quang phổ bậc. Các
giải pháp được phép đứng cho một khoảng thời gian ngắn trước khi thêm 10 phút
của ly tâm trong một máy ly tâm lâm sàng xô swinging