Use of pederin in cancer research w

Use of pederin in cancer research was seen
as a possibility after Pavan (1958b) reported
that pederin inhibited sarcoma-180 tumors of
white mice; later, Hisada & Emura (1965) found
that it inhibited mitosis in ascites tumors of rats.
Growth of seeds of Lupinus albus L. and Vigna
sinensis (L.) was blocked by application of dilute
pederin, which also affected mitosis in meristems
of Allium cepa L. by blocking metaphase
before spindle formation (Pavan 1962, 1963).
Pederin was more active than other inhibitors
(puromycin, riphomycin, oxytetracycline, and
daunomycin) in blocking protein synthesis in
human cells cultured in vitro (Perani et al. 1968).
Resistance or susceptibility of cells to pederin
was found to be a characteristic of ribosomes
and not of the enzymes responsible for peptide
chain elongation

Kết quả (Việt) 1:

Sử dụng pederin trong nghiên cứu ung thư đã được nhìn thấynhư là một khả năng sau khi vũ (1958b) báo cáopederin đó ức chế khối u sarcoma-180 củatrắng con chuột; sau đó, Hisada & Emura (1965) tìm thấylà nó ức chế nguyên phân trong các khối u ascites của chuột.Tăng trưởng của các hạt giống của Lupinus albus L. và Vignasinensis (L.) đã bị chặn bởi các ứng dụng của loãngpederin, cũng có thể ảnh hưởng đến nguyên phân trong meristemscủa Allium cepa L. bởi chặn metaphasetrước khi trục chính các hình thành (vũ 1962, 1963).Pederin là chủ động hơn so với thuốc ức chế khác(puromycin, riphomycin, oxytetracycline, vàdaunomycin) trong ngăn chặn sự tổng hợp proteintế bào của con người nuôi cấy trong ống nghiệm (Perani et al. 1968).Kháng chiến hoặc tính nhạy cảm của các tế bào để pederinđược tìm thấy là một đặc tính của ribosomvà không phải là enzyme chịu trách nhiệm về peptidekéo dài chuỗi