with a sodium-2.2 to-glucose coupli

with a sodium-
2.2 to-glucose coupling ratio of 2: 1 17 . The transporter is 18 expressed mainly in intestine, heart, and kidney. The SGLT2(gene name SLC5A2)19 is in contrast to low-affinity, high-capacity sodium-glucose symporter with a sodium-to-glucose coupling ratio of 1 : 1.The protein shows an ubiquitous expression pat- tern with highest expression levels in kidney, where it mediates the absorption of the bulk of the filtered glucose in the proximal convoluted tubule .
SGLT3, a glucose-sensitive ion channel. Unlike SGLT1 and SGLT2, human SGLT3(gene name SLC5A4) does not transport glucose when expressed in Xenopus lae- vis oocytes 20 . In contrast, pig SGLT3 expressed in Xenopus oocytes behaves like a tightly coupled sodium-glucose cotransporter with a lower affinity for glucose and a more restricted sugar specificity than SGLT1 21-24. Human SGLT3 was mainly detected in intestine, spleen, liver, kidney and muscle 25 . Recently.Diez – Sampedro and colleges analyzed the expression of human. SGLT3 in more detail and could show that SGLT3 is mainly expressed in cholinergic neurons of is the small intestine and in skeletal muscle at the neu- romuscular junctions 20 . Although human SGLT3 exhibited no glucose transport activity, glucose pro-duced a phlorizin-sensitive inward current that depo larized the membrane potential by up to 50 mv. as a result of the low sugar affinity of SGLT3 at pH 7.5, the depolarization in membrane potential was a linear function of glucose concentration in the physiologic concentration range. Thus, Diez-Sampedro et al sug gested that variations in plasma glucose concentration modulate membrane potential in cholinergic in the enteric nervous system and at the neuromuscu- lar junction in skeletal muscle. SGLT3 may therefore act as a glucosensor by conveying information to the cell about external glucose concentration directly through the membrane potential or indirectly coupled through another molecule such as a G protein.

Kết quả (Việt) 1:

với natri-2.2 để glucose khớp nối tỷ lệ 2: 1 17. The transporter là 18 thể hiện chủ yếu ở ruột non, tim và thận. SGLT2 (gen tên SLC5A2) 19 điều trái ngược với natri ái lực thấp, cao năng lực-glucoza symporter với một tỷ lệ khớp nối natri và đường trong 1: 1. protein cho thấy một biểu hiện phổ biến pat-nhàn với mức độ biểu hiện cao nhất trong thận, nơi nó hàm hấp thu phần lớn các đường lọc trong gần phức tạp tubule.SGLT3, một kênh nhạy cảm với glucose ion. Không giống như SGLT1 và SGLT2, con người SGLT3 (gen tên SLC5A4) không vận chuyển glucose khi bày tỏ trong Xenopus lae-vis oocytes 20. Ngược lại, con lợn SGLT3 bày tỏ trong Xenopus oocytes hoạt động như một cotransporter natri-glucoza chặt chẽ cùng với một ái lực thấp hơn cho glucoza và một đặc trưng đường bị giới hạn nhiều hơn SGLT1 21-24. SGLT3 con người chủ yếu được phát hiện trong ruột non, lá lách, gan, thận và cơ bắp 25. Recently.Diez-Sampedro và cao đẳng phân tích các biểu hiện của con người. SGLT3 nhiều chi tiết và có thể cho thấy rằng SGLT3 là chủ yếu thể hiện ở Cholin tế bào thần kinh của ruột và trong cơ xương tại chỗ nối neu-romuscular 20. Mặc dù con người SGLT3 trưng bày không có hoạt động vận tải đường, glucose pro duced một chiều hướng nội phlorizin-nhạy cảm đó depo larized màng tiềm năng bởi mv lên đến 50. là kết quả của đường thấp mối quan hệ của SGLT3 ở pH 7,5, depolarization trong màng là một hàm tuyến tính của nồng độ glucose trong phạm vi tập trung physiologic. Vì vậy, Diez-Sampedro et al sug gested biến đổi nồng độ glucose huyết tương modulate màng tiềm năng trong Cholin ở hệ thống thần kinh ruột và tại giao lộ của neuromuscu-lar trong cơ xương. SGLT3 có thể do đó hoạt động như một glucosensor truyền đạt thông tin để các tế bào về nồng độ glucose bên ngoài trực tiếp thông qua màng tiềm năng hoặc gián tiếp cùng thông qua các phân tử khác chẳng hạn như G protein.