While there is compelling evidence

While there is compelling evidence for the requirement of de novo lipid synthesis for cancer-cell proliferation, it remains unexplained why this enhanced lipid demand cannot be met by the uptake of lipids from the bloodstream. Therefore, it is reasonable to hypoth- esize that the process of lipid synthesis itself may con- tribute to the tumourigenic phenotype. Cancer cells use large amounts of glucose for energetic and biosyn- thetic purposes [117], resulting in a high rate of lactate production and secretion. This requires the activation of mechanisms that equilibrate the intracellular pH and can lead to the acidification of the tumour micro- environment [118]. It is possible that one of the roles played by lipid synthesis, at least in some cancer cells and conditions, is as a carbon sink to sequester excess pyruvate and avoid lactate production while still main- taining a high glycolytic rate. Furthermore, it may also contribute to redox balance. Hypoxia-tolerant organ- isms use NADP+, produced during lipid synthesis, as an electron acceptor when oxygen is not available [119] and it has been proposed that hypoxic cancer cells may follow a similar strategy [120].

Kết quả (Việt) 1:

Trong khi có các bằng chứng thuyết phục cho các yêu cầu của de novo lipid tổng hợp cho các tế bào ung thư phát triển, nó vẫn không giải thích được lý do tại sao điều này nâng cao lipid nhu cầu không được đáp ứng bởi sự hấp thu chất béo từ máu. Vì vậy, nó là hợp lý để quá trình tổng hợp lipid tự nó có thể con tưởng nhớ đến các kiểu hình tumourigenic hypoth-esize. Ung thư tế bào sử dụng một lượng lớn glucose cho tràn đầy năng lượng và biosyn - thetic mục đích [117], kết quả là một tỷ lệ cao của lactate sản xuất và tiết ra. Điều này đòi hỏi phải kích hoạt các cơ chế mà equilibrate độ pH nội bào và có thể dẫn đến acidification của khối u vi môi trường [118]. Nó có thể là một trong những vai trò chơi bằng cách tổng hợp lipid, ít trong một số tế bào ung thư và điều kiện, như chìm cacbon để cô lập pyruvat dư thừa và tránh lactate sản xuất trong khi vẫn còn main-taining độ cao glycolytic. Hơn nữa, nó cũng có thể góp phần cân bằng redox. Cơ quan chịu hypoxia-isms sử dụng NADP +, sản xuất trong quá trình tổng hợp lipid, một electron tìm khi oxy là không có sẵn [119] và nó đã được đề xuất rằng hypoxic ung thư tế bào có thể thực hiện theo một chiến lược tương tự [120].

Kết quả (Việt) 2:

Trong khi có những bằng chứng thuyết phục cho các yêu cầu của de novo tổng hợp lipid cho sự tăng sinh tế bào ung thư, nó vẫn không giải thích được tại sao nhu cầu lipid tăng cường này không thể được đáp ứng bởi sự hấp thu chất béo trong máu. Vì vậy, nó là hợp lý để giả thuyết esize rằng quá trình tổng hợp lipid tự nó có thể đóng góp vào kiểu hình tumourigenic. Tế bào ung thư sử dụng một lượng lớn glucose cho các mục đích năng động và biosyn- thetic [117], dẫn đến một tỷ lệ cao của sản xuất lactate và bài tiết. Điều này đòi hỏi sự kích hoạt của cơ chế cân bằng độ pH trong tế bào và có thể dẫn đến các cation fi acidi của khối u môi trường vi [118]. Có thể là một trong những vai trò của tổng hợp lipid, ít nhất là trong một số tế bào ung thư và điều kiện, là giữ carbon để cô lập pyruvate dư thừa và tránh sản xuất lactate trong khi vẫn duy TaiNing một tỷ lệ glycolytic cao. Hơn nữa, nó cũng có thể đóng góp cho Redox cân bằng. ISMS organ- hypoxia chịu sử dụng NADP +, được sản xuất trong quá trình tổng hợp lipid, như một chất nhận electron khi oxy là không có sẵn [119] và nó đã được đề xuất rằng các tế bào ung thư não thiếu oxy có thể làm theo một chiến lược tương tự [120].