The iHDACs-induced increase in MDR1

The iHDACs-induced increase in MDR1 mRNA levels is not followed by a subsequent increase in Pgp protein levels or activity in several pancreatic and colon carcinoma cell lines, suggesting a translational control of Pgp in these cell lines. In addition, the MDR1 mRNA produced in these cell lines is shorter in its 5 end that the Pgp mRNA produced in cell lines expressing Pgp protein. The different size of the Pgp mRNA is due to the use of alternative promoters. We also demonstrate that these promoters are differentially regulated by TSA. The translational blockade of Pgp mRNA in the pancreatic carcinoma cell lines could be related to alterations in the 5 end of the MDR1 mRNA in the Pgp protein expressing cell lines. In addition, we demonstrate that the ABCB1 nested gene RUNDC3B expression although upregulated by TSA is independent of the ABCB1 alternative
promoter used

Kết quả (Việt) 1:

Sự gia tăng gây ra iHDACs MDR1 mRNA cấp không được theo sau bởi một sự gia tăng tiếp theo trong Pgp protein cấp hoặc hoạt động trong một số tuyến tụy và đại tràng ung thư biểu mô tế bào dòng, cho thấy một điều khiển tịnh của Pgp trong những dòng tế bào. Ngoài ra, mRNA MDR1 sản xuất trong những dòng tế bào là ngắn hơn trong kết thúc 5 Pgp mRNA sản xuất trong dòng di động thể hiện Pgp protein. Kích thước khác nhau của Pgp mRNA là do việc sử dụng của thay thế quảng bá. Chúng tôi cũng chứng minh rằng quảng bá các differentially được quy định bởi TSA. Phong tỏa tịnh của Pgp mRNA trong dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến tụy có thể được liên quan đến các thay đổi vào cuối mRNA MDR1 Pgp protein dòng tế bào hằn, 5. Ngoài ra chúng tôi chứng minh rằng ABCB1 lồng nhau biểu hiện gen RUNDC3B mặc dù upregulated bởi TSA là độc lập của các thay thế ABCB1
promoter sử dụng

Kết quả (Việt) 2:

Tăng iHDACs gây ra ở mức độ MDR1 mRNA không theo sau bởi một sự gia tăng tiếp theo nồng độ protein PGP hoặc hoạt động trong một số dòng tế bào tuyến tụy và đại tràng ung thư, cho thấy một điều khiển tịnh tiến của PGP trong các dòng tế bào. Ngoài ra, MDR1 mRNA sản xuất trong các dòng tế bào ngắn hơn trong 5 kết thúc mà PGP mRNA sản xuất trong các dòng tế bào biểu hiện protein PGP. Kích thước khác nhau của PGP mRNA là do việc sử dụng quảng bá thay thế. Chúng tôi cũng chứng minh rằng các nhà tổ chức đang theo kiểu khác theo quy định của TSA. Phong tỏa tịnh của PGP mRNA trong các dòng tế bào ung thư tuyến tụy có thể liên quan đến thay đổi trong 5 'của mRNA MDR1 trong protein PGP thể hiện dòng tế bào. Ngoài ra, chúng tôi chứng minh rằng sự biểu hiện gen RUNDC3B ABCB1 lồng nhau mặc dù upregulated bởi TSA độc lập với ABCB1 thay thế
promoter sử dụng