Revealing of the genotoxicity and cytotoxicity properties of nanoparti dịch - Revealing of the genotoxicity and cytotoxicity properties of nanoparti Việt làm thế nào để nói

Revealing of the genotoxicity and c

Revealing of the genotoxicity and cytotoxicity properties of nanoparticles based drug delivery systems on the different parts of cells may enhance their usefulness in targeting therapeutic approaches in many aspects. Ever since many techniques have been developed to investigate toxicological effect of nanoparticles, genomically. Additionally, cellular in vitro poisonousness assays such as ROS production assays, cell viability assays and cell stress assays (studying the protein/gene expression, inflammatory markers, Cell visualization, internalization, and organelle interaction) have been used to evaluate toxicity of nanomaterial (Jones and Grainger, 2009). Genotoxicity tests detect DNA damage with some special techniques such as comet assay, Chromosome aberration test, HPRT forward mutation assay, g-H2AX staining, 8-hydroxydeoxyguanosine DNA adducts, micronucleus test and Ames test (Singh et al., 2009). In order to evaluate genotoxicity of nanomaterials, the most often used technique is the single-cell gel electrophoresis assay (Comet test). As best our knowledge with 20 studies, 14 have positive result, and 6 the negative outcome. Comet assay has been used for evaluation of the genotoxicity of some nanoparticles included in drug delivery systems such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT), C60 fullerenes, titanium dioxide (TiO2), Carbon black particles, and other nanoparticles that are described in table 1. Briefly, some nanoparticles that their genotoxicity evaluated with comet assay describe flowing..
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Tiết lộ các đặc tính genotoxicity và cytotoxicity của hạt nano hệ thống phân phối thuốc dựa trên các bộ phận khác nhau của các tế bào có thể nâng cao tính hữu dụng của họ trong nhắm mục tiêu các phương pháp điều trị trong nhiều khía cạnh. Kể từ khi nhiều kỹ thuật đã được phát triển để điều tra giấy có hiệu lực của hạt nano, genomically. Ngoài ra, thử nghiệm di động trong ống nghiệm poisonousness chẳng hạn như thử nghiệm sản xuất ROS, tế bào thử nghiệm khả năng tồn tại và di động căng thẳng thử nghiệm (nghiên cứu các biểu hiện protein/gen dấu hiệu viêm, di động và tiêu thụ, internalization, organelle tương tác) đã được sử dụng để đánh giá các độc tính của nanomaterial (Jones và Grainger, 2009). Xét nghiệm Genotoxicity phát hiện DNA thiệt hại với một số kỹ thuật đặc biệt như sao chổi khảo nghiệm, bài kiểm tra quang sai nhiễm sắc thể, HPRT phía trước đột biến khảo nghiệm, g-H2AX nhuộm, DNA 8-hydroxydeoxyguanosine adducts, micronucleus thử nghiệm và thử nghiệm Ames (Singh et al., 2009). Để đánh giá genotoxicity của vật liệu nano, nhất kỹ thuật thường được sử dụng là khảo nghiệm điện đơn bào gel (sao chổi thử nghiệm). Như tốt nhất của chúng tôi kiến thức với 20 nghiên cứu, 14 có kết quả dương tính, và 6 quả tiêu cực. Sao chổi khảo nghiệm đã được sử dụng để đánh giá của genotoxicity của một số hạt nano được bao gồm trong hệ thống phân phối thuốc như ống nano đơn-tường cacbon (SWCNT), C60 fulleren, điôxít titan (TiO2), cacbon đen hạt, và các hạt nano được mô tả trong bảng 1. Một thời gian ngắn, một số hạt nano genotoxicity của đánh giá với sao chổi khảo nghiệm mô tả chảy...
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Tiết lộ của genotoxicity và khả năng gây độc tính của các hạt nano dựa trên hệ thống phân phối thuốc trên các bộ phận khác nhau của tế bào có thể nâng cao tính hữu dụng của họ nhắm vào các phương pháp điều trị ở nhiều khía cạnh. Kể từ khi nhiều kỹ thuật đã được phát triển để điều tra tác dụng độc hại của các hạt nano, kiểu gen. Ngoài ra, tế bào trong ống nghiệm xét nghiệm poisonousness như ROS nghiệm sản xuất, thử nghiệm khả năng di động và các xét nghiệm tế bào căng thẳng (nghiên cứu các biểu hiện protein / gen, đánh dấu viêm, Cell visualization, quốc tế hóa, và sự tương tác bào quan) đã được sử dụng để đánh giá độc tính của vật liệu nano (Jones và Grainger, 2009). Kiểm tra genotoxicity phát hiện thiệt hại DNA với một số kỹ thuật đặc biệt như sao chổi khảo nghiệm, thử nghiệm quang sai nhiễm sắc thể, HPRT về phía trước đột biến khảo nghiệm, g-H2AX nhuộm, adducts DNA 8-hydroxydeoxyguanosine, thử nghiệm vi và Thử nghiệm Ames (Singh et al., 2009). Để đánh giá genotoxicity vật liệu nano, kỹ thuật thường được sử dụng nhất là các đơn bào gel electrophoresis khảo nghiệm (Comet thử nghiệm). Như kiến ​​thức tốt nhất của chúng tôi với 20 nghiên cứu, 14 có kết quả tích cực, và 6 kết quả tiêu cực. Khảo nghiệm Comet đã được sử dụng để đánh giá sự genotoxicity của một số hạt nano có trong hệ thống phân phối thuốc như ống nano cacbon đơn tường ngăn (SWCNT), C60 fullerenes, titanium dioxide (TiO2), hạt màu đen Carbon, và các hạt nano khác được mô tả trong bảng 1. Một thời gian ngắn, một số hạt nano genotoxicity họ đánh giá khảo nghiệm với sao chổi mô tả chảy ..
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: