In the 1970s, Vane suggested that t

In the 1970s, Vane suggested that the biological effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) were mediated by COX.21 After the discovery of the different isoforms of COX, studies revealed that the analgesic and antiinflammatory effects of these drugs were mediated by their ability to block COX-2.22 However, nonselective NSAIDS might be harmful because they also block COX-1, leading to altered gastrointestinal function, mucosal ulceration, pain, and bleeding.23 The development of selective COX-2 inhibitors promised to relieve pain and inflammation without the adverse events associated with COX-1 inhibition.24 In the United States, celecoxib and rofecoxib were the first COX-2 inhibitors approved for use by the FDA.24 Celecoxib was labeled for treatment of RA and rofecoxib for treatment of acute pain and menstrual pain. COX-2 inhibitors were studied rigorously to determine whether they provided antiinflammatory and analgesic effects without gastrointestinal complications. In a study of patients with RA, Celecoxib (100 to 400 mg BID) was effective, with lower incidence of endoscopic ulcers compared with naproxen.25 Another study

Kết quả (Việt) 1:

Trong thập niên 1970, Vane gợi ý rằng các tác dụng sinh học của loại thuốc chống viêm (NSAIDS) đã qua trung gian bởi COX.21 sau khi phát hiện ra isoforms khác nhau của COX, nghiên cứu cho thấy tác dụng giảm đau và kháng viêm của các loại thuốc này được điều tiết bởi khả năng của mình để chặn COX-2,22 Tuy nhiên, nonselective NSAIDS có thể gây hại vì họ cũng chặn COX-1, dẫn đến thay đổi chức năng tiêu hóa , loét niêm mạc, đau đớn và bleeding.23 sự phát triển của thuốc ức chế chọn lọc COX-2 hứa hẹn để làm giảm đau và viêm nhiễm mà không có sự kiện bất lợi liên quan với COX-1 inhibition.24 ở Hoa Kỳ, ức chế COX-2 đầu tiên được chấp thuận cho sử dụng bởi FDA.24 Celecoxib đã được dán nhãn cho điều trị RA và rofecoxib cho điều trị cơn đau cấp tính và đau kinh nguyệt là celecoxib và rofecoxib. Ức chế COX-2 được nghiên cứu một cach nghiêm tuc để xác định cho dù họ đã cung cấp hiệu ứng kháng viêm và giảm đau không có biến chứng đường tiêu hóa. Trong một nghiên cứu của bệnh nhân RA, Celecoxib (100-400 mg giá THẦU) có hiệu quả, với tỷ lệ thấp hơn của nội soi loét so với naproxen.25 một nghiên cứu khác

Kết quả (Việt) 2:

Trong những năm 1970, Vane cho rằng tác dụng sinh học của thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) được trung gian bởi COX.21 Sau khi phát hiện sự đồng dạng khác nhau của COX, các nghiên cứu cho thấy tác dụng giảm đau và chống viêm hiệu quả của các loại thuốc này đã được trung gian bởi họ khả năng chặn COX-2.22 Tuy nhiên, NSAIDS không chuyên biệt có thể là nguy hiểm vì chúng cũng chặn COX-1, dẫn đến chức năng tiêu hóa bị thay đổi, viêm loét niêm mạc, đau và bleeding.23 Sự phát triển của chọn lọc COX-2 inhibitors hứa để làm giảm đau và viêm mà không có các tác dụng phụ liên quan với COX-1 inhibition.24 Tại Hoa Kỳ, celecoxib và rofecoxib là người đầu tiên COX-2 inhibitors được chấp thuận cho sử dụng bởi các FDA.24 celecoxib đã được dán nhãn để điều trị RA và rofecoxib để điều trị các cơn đau cấp tính và đau bụng kinh. COX-2 inhibitors đã được nghiên cứu một cách nghiêm ngặt để xác định xem liệu họ đã cung cấp các hiệu ứng chống viêm và giảm đau không có biến chứng tiêu hóa. Trong một nghiên cứu của bệnh nhân RA, Celecoxib (100-400 mg BID) là hiệu quả, với tỷ lệ thấp hơn của loét qua nội soi so với naproxen.25 Một nghiên cứu khác