7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is an

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is an intermediate in the biochemical synthesis of bile acids from cholesterol. Its precursor, 7α-hydroxycholesterol, is produced from cholesterol by hepatic cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1).[1]

It is metabolized by the enzyme 7α-hydroxycholest-4-en-3-one 12α-hydroxylase to 7α,12α-dihydroxycholest-4-en-3-one and then to cholic acid, the major primary bile acid in humans. Alternatively, it can be converted into 5β-cholestane-3α,7α-diol and then to chenodeoxycholic acid, the other major primary bile acid in humans.

Serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one concentrations reflect the activity of the bile acid synthetic pathway. Serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one values vary during the day as bile acid synthetic rates have a diurnal rhythm.[2]

Elevated values are found in patients with bile acid malabsorption and may be useful in the diagnosis of this condition as high values are associated with low SeHCAT retention.[3] The increase in serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one concentrations reflects the loss of bile acids secondary to bile acid malabsorption or the increased synthesis found in primary bile acid diarrhea associated with impaired negative feedback of CYP7A1 by FGF19.[4]

Kết quả (Việt) 2:

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one là chất trung gian trong quá trình tổng hợp sinh hóa của acid mật từ cholesterol. Tiền thân của nó, 7α-hydroxycholesterol, được sản xuất từ cholesterol của gan cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1). [1] Nó được chuyển hóa bởi enzyme 7α-hydroxycholest-4-en-3-one 12α-hydroxylase để 7α, 12α-dihydroxycholest -4-en-3-one và sau đó thành acid cholic, acid mật chính lớn ở người. Ngoài ra, nó có thể được chuyển đổi thành 5β-cholestane-3α, 7α-diol và sau đó để chenodeoxycholic acid, các acid mật sơ cấp lớn khác ở người. Serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one nồng độ phản ánh các hoạt động của mật con đường tổng hợp acid. Serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one giá trị khác nhau trong ngày như acid mật giá tổng hợp có một nhịp điệu ngày đêm. [2] giá trị tăng cao được tìm thấy ở những bệnh nhân với acid mật kém hấp thu và có thể hữu ích trong chẩn đoán tình trạng này như giá trị cao được kết hợp với giữ SeHCAT thấp. [3] Sự gia tăng trong 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one nồng độ huyết thanh phản ánh sự mất mát của các axit mật thứ phát ra mật axit kém hấp thu hay tổng hợp tăng tìm thấy trong mật chính axit tiêu chảy kết hợp với suy phản hồi tiêu cực của CYP7A1 bởi FGF19. [4]