whether JH stimulates the conversio

whether JH stimulates the conversion of host precursors to pheromone, stimulates de novo synthesis, or stimu-lates both pathways. For instance, treatment of male I. paraconfusus with JH III stimulated the production of the aggregation pheromone components ipsenol and ipsdienol in individuals exposed to vapors of the host monoterpene myrcene relative to untreated, myrcene-exposed beetles (Hughes and Renwick, 1977b). How-ever, another experiment in this report and experiments from other laboratories demonstrated JH III induction of pheromone production in I. paraconfusus in the absence of treatments with exogenous host precursors (Borden et al., 1969; Hughes and Renwick, 1977b; Chen et al., 1988). Indeed, Chen et al. (1988) reported dose-depen-dent induction of ipsenol and ipsdienol production in the absence of myrcene in male I. paraconfusus following treatments with either JH III or the JHA fenoxycarb. Induction of signi®cant pheromone production by the non-isoprenoid fenoxycarb (Fig. 6) argues strongly against the use of topically applied JH III itself as an exogenous precursor for pheromone biosynthesis. These authors also proposed that the observed cessation of pheromone production 20 hours post-JHA treatment in male I. paraconfusus may have been due to depletion of sequestered host monoterpene precursors. In a radi-otracer study in which de novo aggregation pheromone production was directly demonstrated in male I. para-confusus and I. pini, Seybold et al. (1995b) speculated that in all previous studies involving JH III and I. para-confusus, JH III had likely induced de novo pheromone biosynthesis in addition to any production from residual or sequestered host precursors in the experimental insects. Thus, the cessation in pheromone production noted by Chen et al. (1988) might be reinterpreted to be partially or completely due to a depletion of nutritional reserves (e.g. carbohydrate, lipid, or protein from ¯ight muscles) utilized as pheromone precursors in de novo pheromone production

Kết quả (Việt) 1:

cho dù JH kích thích chuyển đổi của máy chủ lưu trữ tiền chất để pheromone, kích thích de novo tổng hợp, hay stimu-lates cả con đường. Ví dụ, điều trị Nam I. paraconfusus với JH III kích thích sản xuất tổng hợp pheromone thành phần ipsenol và ipsdienol trong các cá nhân, tiếp xúc với hơi myrcene monoterpene máy chủ lưu trữ liên quan đến bọ cánh cứng không được điều trị, myrcene tiếp xúc (Hughes và Renwick, 1977b). Làm thế nào bao giờ, các thử nghiệm khác trong báo cáo này và thử nghiệm từ phòng thí nghiệm khác chứng minh JH III cảm ứng pheromone Dầu sản xuất tại I. paraconfusus trong sự vắng mặt của phương pháp điều trị với máy chủ lưu trữ ngoại sinh tiền (Borden et al., 1969; Hughes và Renwick, 1977b; Chen et al., 1988). Thật vậy, Chen et al. (1988) báo cáo liều-depen-dent cảm ứng ipsenol và ipsdienol sản xuất trong sự vắng mặt của myrcene ở Nam paraconfusus I. sau điều trị với JH III hoặc JHA fenoxycarb. Cảm ứng của signi® cant pheromone sản xuất bởi fenoxycarb chủ (hình 6) lập luận mạnh mẽ chống lại việc sử dụng tại chỗ áp dụng JH III chính nó như là một tiền thân ngoại sinh cho sinh tổng hợp pheromone. Những tác giả này cũng đề nghị chấm dứt quan sát pheromone sản xuất 20 giờ đăng bài-JHA điều trị ở Nam I. paraconfusus có thể có do sự suy giảm của máy chủ lưu trữ sequestered monoterpene tiền chất. Trong radi otracer nghiên cứu trong đó de novo tập hợp pheromone sản xuất đã được trực tiếp chứng minh trong Nam I. para-confusus và I. pini, Seybold et al. (1995b) dự đoán rằng trong tất cả nghiên cứu trước đây liên quan đến JH III và I. para-confusus, JH III có khả năng gây ra de novo pheromone sinh tổng hợp thêm vào bất kỳ sản xuất từ các máy chủ lưu trữ dư hoặc sequestered tiền thân của các loài côn trùng thực nghiệm. Vì vậy, sự chấm dứt sản xuất pheromone lưu ý bởi Chen et al. (1988) có thể được reinterpreted để một phần hoặc hoàn toàn do sự suy giảm của dự trữ về dinh dưỡng (ví dụ như carbohydrate, lipid hoặc protein từ cơ bắp ¯ight) sử dụng như là tiền thân của pheromone de novo pheromone sản xuất

Kết quả (Việt) 2:

dù JH kích thích sự chuyển đổi của tiền thân chủ để pheromone, kích thích tổng hợp de novo, hoặc stimu-Lates cả hai đường. Ví dụ, điều trị nam I. paraconfusus với JH III kích thích việc sản xuất của các thành phần hợp pheromone ipsenol và ipsdienol ở những người tiếp xúc với hơi của các máy chủ monoterpene myrcene tương đối so với không điều trị, bọ cánh cứng myrcene tiếp xúc (Hughes và Renwick, 1977b). Làm thế nào-bao giờ hết, một thí nghiệm khác trong báo cáo này và các thí nghiệm từ các phòng thí nghiệm khác chứng minh JH III cảm ứng của sản xuất pheromone trong I. paraconfusus trong trường hợp không điều trị với tiền thân chủ ngoại sinh (Borden et al, 1969;. Hughes và Renwick, 1977b; Chen et al., 1988). Thật vậy, Chen et al. (1988) báo cáo liều tùy theo tính chất dent cảm ứng của ipsenol và ipsdienol sản xuất trong trường hợp không myrcene ở nam I. paraconfusus phương pháp điều trị với một trong hai JH III hoặc fenoxycarb Jha sau. Cảm ứng của sản xuất signi®cant pheromone do fenoxycarb không isoprenoid (Hình 6). Lập luận mạnh mẽ chống lại việc sử dụng thoa JH III chính nó như là một tiền thân ngoại sinh cho pheromone sinh tổng hợp. Các tác giả cũng đề xuất rằng sự chấm dứt quan sát sản xuất pheromone điều trị 20 giờ sau Jha ở nam I. paraconfusus có thể là do sự suy giảm của tiền thân chủ monoterpene Sequestered. Trong một nghiên cứu radi-otracer trong đó de novo sản xuất tập hợp pheromone đã được chứng minh trực tiếp trong nam I. para-confusus và I. Pini, Seybold et al. (1995b) đã dự đoán rằng trong tất cả các nghiên cứu trước đây liên quan đến JH III và I. para-confusus, JH III có nhiều khả năng gây ra de novo pheromone sinh tổng hợp, thêm vào bất kỳ sản xuất từ ​​các tiền chất chủ còn lại hoặc cô lập trong côn trùng thực nghiệm. Như vậy, sự chấm dứt sản xuất pheromone ghi nhận của Chen et al. (1988) có thể được giải thích lại được một phần hoặc hoàn toàn do sự suy giảm của dự trữ dinh dưỡng (ví dụ như carbohydrate, chất béo, chất đạm từ cơ ight) sử dụng như tiền chất pheromone trong de novo sản xuất pheromone