access ports (Meunier et al., 1993)

access ports (Meunier et al., 1993). The properties of the intestine differ throughout its length. The surface area avail- able for absorption is greatest in duodenum with the pres- ence of the microvilli and lowest in the colon. Transit time is 3 to 4 h in the small intestine and can be up to 24 h in the colon (Davies and Morris, 1993). The observations that the systemic exposure to celecoxib given IG was the same follow- ing direct administration into the duodenum, jejunum, and colon support that celecoxib is a highly permeable drug that can be absorbed through the GI tract.
Food had a remarkable effect upon the absorption profile of celecoxib in the dog. Although Tmax was delayed by food, the absolute BA of celecoxib was increased about 3-fold following administration as a solid to the fed compared with fasted animal. In fact, absolute BA of celecoxib when given with food approached the absolute BA of celecoxib when given as a solution. These data suggest that the effect of food is to enhance the dissolution of celecoxib. The consumption of a meal can have many effects upon the GI physiology that influence drug absorption, especially those compounds that are highly lipophilic (Karim, 1996). Food is known to change gastric motility to a postprandial pattern and to delay gastric emptying (Welling, 1996; Fleisher et al., 1999). Although these changes would likely result in delayed drug absorption due to delayed gastric emptying, the longer gastric residence time would allow more time for dispersion and dissolution of a poorly soluble, lipophilic drug such as celecoxib thereby increasing the extent of absorption. The secretion of bile salts and the larger volume of gastric fluid after a meal may also increase the dissolution rate of poorly soluble drugs. Cyclo- sporin and griseofulvin are lipophilic drugs whose absorption

Kết quả (Việt) 1:

truy cập vào cổng (Meunier và ctv., 1993). Các thuộc tính của ruột khác nhau trong suốt chiều dài của nó. Các bề mặt nhưng có-có thể cho sự hấp thụ là lớn nhất trong thập nhị chỉ trường với pres-ence của các microvilli và thấp nhất trong ruột kết. Thời gian vận chuyển 3-4 h trong ruột nhỏ và có thể lên đến 24 h trong ruột kết (Davies và Morris, 1993). Các quan sát rằng hệ thống tiếp xúc với celecoxib cho IG là quản lý trực tiếp theo-ing cùng vào tá tràng, ruột chay và ruột kết hỗ trợ các celecoxib đó là một loại thuốc rất thấm có thể được hấp thụ qua đường tiêu hóa.Thực phẩm có ảnh hưởng đáng kể khi hồ sơ sự hấp thụ của celecoxib ở chó. Mặc dù suspect đã bị trì hoãn bởi thực phẩm, BA tuyệt đối của celecoxib là tăng khoảng chương sau quản lý như là một chất rắn để các ăn so với fasted động vật. Trong thực tế, BA tuyệt đối của celecoxib khi được đưa ra với thực phẩm tiếp cận BA celecoxib khi đưa ra như là một giải pháp, tuyệt đối. Những dữ liệu này gợi ý rằng ảnh hưởng của thực phẩm là để tăng cường sự tan rã của celecoxib. Việc tiêu thụ của một bữa ăn có thể có tác dụng nhiều khi sinh lý học GI ảnh hưởng hấp thụ ma túy, đặc biệt là các hợp chất này được đánh giá cao lipophilic (Karim, 1996). Thực phẩm được biết đến để thay đổi Dạ dày motility một mẫu sau ăn và để trì hoãn Dạ dày đổ (Welling, 1996; Fleisher et al., 1999). Mặc dù những thay đổi này sẽ có khả năng kết quả trì hoãn sự hấp thụ thuốc do chậm trễ Dạ dày đổ, còn thời gian cư trú Dạ dày sẽ cho phép thêm thời gian để phân tán và sự sụp đổ của một loại thuốc kém hòa tan, lipophilic chẳng hạn như celecoxib do đó làm tăng mức độ của sự hấp thụ. Sự tiết mật muối và khối lượng lớn hơn của các chất lỏng dạ dày sau một bữa ăn cũng có thể làm tăng tỷ lệ giải thể kém hòa tan thuốc. Cyclo - sporin và griseofulvin được lipophilic ma túy mà hấp thụ

Kết quả (Việt) 2:

cổng truy cập (Meunier et al., 1993). Các tính chất của ruột khác nhau trong suốt chiều dài của nó. Diện tích bề mặt sẵn sàng đi làm hấp thụ lớn nhất là ở tá tràng có sự hiện diện của các microvilli và thấp nhất ở đại tràng. Thời gian vận chuyển là 3-4 h trong ruột non và có thể lên đến 24 h ở đại tràng (Davies và Morris, 1993). Các quan sát cho thấy tiếp xúc với hệ thống đối với celecoxib cho IG là cùng follow- ing hành trực tiếp vào tá tràng, hỗng tràng, đại tràng và hỗ trợ celecoxib là một loại thuốc rất thấm có thể được hấp thu qua đường tiêu hóa.
Thực phẩm có ảnh hưởng đáng kể trên hồ sơ hấp thụ của celecoxib ở chó. Mặc dù đã bị trì hoãn bởi Tmax thực phẩm, các BA tuyệt đối của celecoxib đã tăng khoảng 3 lần sau khi dùng như một chất rắn đến ăn so với động vật ăn chay. Trong thực tế, BA tuyệt đối của celecoxib khi đưa ra với thực phẩm tiếp cận BA tuyệt đối của celecoxib khi đưa ra như là một giải pháp. Những dữ liệu này cho thấy ảnh hưởng của thực phẩm là để tăng cường sự tan rã của celecoxib. Việc tiêu thụ một bữa ăn có thể có nhiều tác dụng sinh lý khi GI ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc, đặc biệt là những hợp chất được rất ưa mỡ (Karim, 1996). Thực phẩm được gọi để thay đổi nhu động dạ dày cho một mô hình sau ăn và chậm làm rỗng dạ dày (Welling, 1996; Fleisher et al., 1999). Mặc dù những thay đổi này có thể sẽ dẫn đến sự hấp thu thuốc chậm do chậm làm rỗng dạ dày, thời gian cư trú dài dạ dày sẽ có thêm thời gian để phân tán và giải thể một kém tan trong nước, thuốc tan trong mỡ như celecoxib do đó làm tăng mức độ hấp thu. Sự tiết muối mật và khối lượng lớn các chất lỏng trong dạ dày sau khi ăn cũng có thể làm tăng tỷ lệ giải thể các loại thuốc kém hòa tan. Sporin Cyclo- và griseofulvin là các thuốc tan trong mỡ có sự hấp thụ