These studies taken together sugges

These studies taken together suggest that FA supplementation
in part may be an important part of managing obesity,
reducing BMI and body fat, inversely proportional to insulin
levels, promoting healthy body composition, and preventing
increases in homocysteine [8-12]. However, more research is
required to definitively link folate supplementation and antiobesity
effects.
With credible scientific evidence suggesting that the
daily intake of FA provides systemic health benefits, the
question arises around individual abilities to metabolize FA.
Along with this body of evidence around folate, there has
been some important research conducted on FA metabolism.
FOLIC ACID METABOLISM AND GENETIC CONTRIBUTING
FACTORS
Folate metabolism begins as folate crosses the cell membrane
through the reduced folate carrier (RFC). RFC is an
essential folate transporter and functions as a bidirectional
anion exchanger, taking up folate cofactors and exporting
various organic anions. The reduced folate carrier carries a
genetic polymorphism RFC-1 G80A which results in a histidine
to arginine substitution at codon 27 [13] and has been
associated with elevated RBC folates and increased risk of
NTD birth defects and plasma MTX concentrations, respectively
[14,15]. Once across the cell membrane, FA is converted
by dihydrofolate reductase into tetrahydrofolate. After
going through several more stages of metabolism the folate
metabolite 5-CH3-tetrahydrofolate aids in the conversion of
homocysteine (Hcy) to methionine. The enzyme 5,10-
methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is involved
in folate metabolism. The MTHFR gene is located on chromosome
1 (1p36.3), and there are two common alleles, the
C677T (thermolabile) allele and the A1298C allele. When
this enzyme is reduced due to a genetic variation (MTHFR
C677T), homocysteine levels increase and methionine decreases.

By conducting a search in the National Institute of
Health’s PubMed database on February 24, 2006, an investigator
could have found 2,222 studies and/or publications on
MTHFR, 796 of which related to MTHFR and folate.
In the Netherlands, in 1997, Verhoef et al. found in a
study published in 1997 that the MTHFR C677T genotype
was associated with plasma total homocysteine levels. Homozygosity
for a 677C-->T mutation at the locus that codes
for 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), a
folate-dependent crucial enzyme in homocysteine metabolism,
may render the enzyme thermolabile and less active
and has been associated with increased levels of plasma total
homocysteine. In this study in the Netherlands with a population
primarily in Rotterdam, the study authors found that
the homozygosity for this mutation, especially in combination
with low folate status, predisposes to high plasma levels
of fasting homocysteine [16].

Kết quả (Việt) 1:

Các nghiên cứu lấy nhau gợi ý rằng bổ sung FAmột phần có thể là một phần quan trọng của quản lý bệnh béo phì,làm giảm BMI và cơ thể chất béo, tỷ lệ nghịch với insulincấp, thúc đẩy các thành phần cơ thể khỏe mạnh, và ngăn ngừatăng trong homocysteine [8-12]. Tuy nhiên, nghiên cứu thêm làyêu cầu liên kết dứt khoát folate bổ sung và antiobesityhiệu ứng. Với đáng tin cậy bằng chứng khoa học cho thấy rằng cáclượng hàng ngày của FA cung cấp lợi ích sức khỏe hệ thống, cáccâu hỏi đặt ra xung quanh thành phố cá nhân khả năng chuyển hóa FA.Cùng với này cơ thể của các chứng cứ xung quanh thành phố folate, không cólà một số nghiên cứu quan trọng thực hiện trên sự trao đổi chất FA.TRAO ĐỔI CHẤT AXÍT FOLIC VÀ DI TRUYỀN ĐÓNG GÓPYẾU TỐ Trao đổi chất folate bắt đầu khi folate đi qua màng tế bàothông qua giảm folate tàu sân bay (RFC). RFC là mộtthiết yếu folate vận chuyển và chức năng như một hai chiềuanion trao đổi, chiếm folate cofactors và xuất khẩuanion hữu cơ khác nhau. Chiếc tàu sân bay giảm folate mang mộtdi truyền đa hình RFC-1 G80A mà kết quả trong một histidineđể thay thế arginine tại codon 27 [13] và đãliên kết với cao RBC folates và tăng nguy cơNTD sinh Khuyết tật và plasma MTX nồng độ, tương ứng[14,15]. một khi trên màng tế bào, FA chuyển đổibởi dihydrofolate reductase vào tetrahydrofolate. Sau khiđi qua một số nhiều giai đoạn của sự trao đổi chất folatechất chuyển hóa 5-CH3-tetrahydrofolate viện trợ trong việc chuyển đổihomocysteine (Hcy) để Methionin. Enzym 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) có liên quan đếntrong sự trao đổi chất folate. MTHFR gen nằm trên nhiễm sắc thể1 (1p36.3), và có hai allele thường, cácC677T (thermolabile) allele và A1298C allele. Khienzyme này giảm do một biến thể di truyền (MTHFRC677T), homocysteine mức độ tăng và methionin giảm. Bởi tiến hành một tìm kiếm trong viện quốc gia củaPubMed y tế của cơ sở dữ liệu ngày 24 tháng 2 năm 2006, một điều tra viêncó thể đã tìm thấy 2.222 nghiên cứu và/hoặc các ấn phẩm trênMTHFR, 796 trong đó liên quan đến MTHFR và folate. Ở Hà Lan, vào năm 1997, Verhoef et al. tìm thấy trong mộtnghiên cứu được công bố vào năm 1997 rằng kiểu gen MTHFR C677Tđược liên kết với plasma tất cả homocysteine cấp độ. Homozygositycho một 677 C--> T đột biến tại locus mãcho 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), mộtphụ thuộc vào folate enzym rất quan trọng trong chuyển hóa homocysteine,có thể khiến các enzym thermolabile và ít hoạt độngvà đã được liên kết với mức tăng của plasma tất cảhomocysteine. Trong nghiên cứu này ở Hà Lan với dânchủ yếu tại Rotterdam, tác giả nghiên cứu thấy rằnghomozygosity cho đột biến này, đặc biệt là trong sự kết hợpvới tình trạng thấp folate, predisposes đến plasma cao cấpcủa nhịn ăn homocysteine [16].

Kết quả (Việt) 2:

Những nghiên cứu này lấy nhau cho thấy rằng bổ sung FA
trong một phần có thể là một phần quan trọng của quản lý béo phì,
giảm BMI và mỡ trong cơ thể, tỉ lệ nghịch với insulin
cấp, thúc đẩy thành phần cơ thể khỏe mạnh và ngăn ngừa
tăng homocysteine ​​[8-12]. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu được
yêu cầu phải dứt khoát tạo đường link bổ sung folate và antiobesity
hiệu ứng.
Với bằng chứng khoa học đáng tin cậy cho thấy rằng
tiêu thụ hàng ngày của FA cung cấp những lợi ích sức khỏe hệ thống, các
câu hỏi đặt ra xung quanh khả năng cá nhân để chuyển hóa FA.
Cùng với cơ thể này của chứng cứ xung quanh folate, đã có
một số nghiên cứu quan trọng được tiến hành trên FA trao đổi chất.
Folic Acid chuyển hóa và di truyền góp phần
YẾU TỐ
chuyển hóa Folate bắt đầu như folate qua màng tế bào
thông qua các nhà cung cấp dịch folate giảm (RFC). RFC là một
transporter folate cần thiết và có chức năng như một hai chiều
trao đổi anion, lấy đi những yếu tố then folate và xuất khẩu
các anion hữu cơ khác nhau. Các hãng folate giảm mang một
đa hình di truyền RFC-1 G80A mà kết quả trong một histidine
arginine thay ở codon 27 [13] và đã được
liên kết với folate RBC cao và gia tăng nguy cơ
dị tật bẩm sinh NTD và nồng độ trong huyết tương MTX, tương ứng
[14, 15]. Sau khi qua màng tế bào, FA được chuyển đổi
bởi reductase dihydrofolate vào tetrahydrofolate. Sau khi
trải qua nhiều giai đoạn hơn của sự trao đổi chất folate
chất chuyển hóa viện trợ 5-CH3-tetrahydrofolate trong việc chuyển đổi
homocysteine ​​(Hcy) để methionine. Các enzyme 5,10-
reductase methylenetetrahydrofolate (MTHFR) tham gia
vào quá trình chuyển hóa folate. Các gen MTHFR nằm trên nhiễm sắc thể số
1 (1p36.3), và có hai alen chung, các
C677T (thermolabile) allele và các allele A1298C. Khi
enzyme này là giảm do một biến thể di truyền (MTHFR
C677T), nồng độ homocysteine ​​tăng và methionine giảm. Bằng cách tiến hành một tìm kiếm trong Viện quốc gia về cơ sở dữ liệu PubMed Y tế vào ngày 24 Tháng Hai năm 2006, một điều tra viên có thể đã tìm thấy 2,222 nghiên cứu và / hoặc ấn phẩm về MTHFR, 796 trong số đó liên quan đến MTHFR và folate. Tại Hà Lan, vào năm 1997, Verhoef et al. được tìm thấy trong một nghiên cứu được công bố vào năm 1997 rằng các kiểu gen MTHFR C677T đã được liên kết với tổng mức homocysteine ​​huyết tương. Đồng hợp tử cho một 677C -> T đột biến tại locus mã hóa cho reductase 5,10-methylenetetrahydrofolate (MTHFR), một enzyme quan trọng folate phụ thuộc vào quá trình chuyển hóa homocysteine, có thể làm cho các thermolabile enzyme và ít hoạt động và đã được liên quan với mức tăng plasma tổng homocysteine. Trong nghiên cứu này ở Hà Lan với dân số chủ yếu ở Rotterdam, các tác giả nghiên cứu cho thấy rằng các đồng hợp tử về đột biến này, đặc biệt là khi kết hợp với tình trạng folate thấp, predisposes đến nồng độ cao của việc ăn chay homocysteine ​​[16].