a typical yield of the powder was 0

a typical yield of the powder was 0.4 g (4 wt%) at each crucible. The total amount of the powder can be scaled up by simply increasing the number of crucibles at each preparation. The yellowish powder was confirmed as g-C3N4. The TEM image in Fig. 1b showed the typical layered platelet-like morphology of g-C3N4. Further TEM images were also provided to clearly show the layered structure (Fig. S1, ESI†). The graphitic stacking structure was confirmed by XRD, shown in Fig. 1c. The strong XRD peak at 27.5○ is indicative of the layered stacking with a distance of 0.326 nm, which is consistent with the reported g-C3N4.2 The in-planar repeating unit with a period of 0.675 nm was clearly shown by the XRD peak at 13.1○ . The well-resolved and strong IR absorption bands in Fig. 1d revealed a typical molecular structure of g-C3N4. The intense bands at 1640.5, 1569.1, 1462.1 and 1412.2 cm—1 were assigned to typical stretching vibration modes of heptazine-derived repeating units (see the inset in Fig. 1d), which agrees with the FTIR analysis for the polymeric melon11,12 and g-C3N4.13 The intense band at 812.1 cm—1 represented the out-of-plane bending vibration characteristic of heptazine rings. The bands at 1321.8 and 1243.3 cm—1 corresponded to stretching vibration of connected units of C–N(–C)–C (full condensation) or C–NH–C (partial condensation), which was also supported by the stretching vibration modes of the broad weak band around 3235.9 cm—1 for hydrogen-bonding interactions.
The EDX (see Fig. S2 in the ESI†) clearly shows that carbon (C) and nitrogen (N) were the main constituent elements. The atomic C : N ratio was 0.73 for the g-C3N4 prepared at 550 ○ C. No oxygen (O) peak was detected. In order to examine whether the elimination of oxygen (O) atoms from g-C3N4 was complete through the pyrolysis of urea, we measured the XPS spectrum of the obtained g-C3N4. The XPS survey scan spectrum in Fig. 2a showed the composition of the

Kết quả (Việt) 1:

một năng suất tiêu biểu của bột là cách 0.4 g (4 wt %) tại mỗi nồi nấu kim loại. Tổng số tiền của bột có thể được đẩy mạnh đến bằng cách chỉ đơn giản là tăng số lượng nồi lúc chuẩn bị mỗi. Bột màu vàng được xác nhận là g-C3N4. Hình TEM hình 1b cho thấy các điển hình lớp tiểu cầu giống như hình thái của g-C3N4. Thêm TEM hình ảnh cũng được cung cấp cho rõ ràng Hiển thị cấu trúc lớp (hình. S1, ESI†). Cấu trúc xếp graphitic đã được xác nhận bởi XRD, Hiển thị trong hình 1. Đỉnh XRD mạnh mẽ tại 27.5○ là chỉ của xếp chồng lớp với một khoảng cách của 0.326 nm, là phù hợp với báo cáo g-C3N4.2 đơn vị lặp lại trong phẳng với một khoảng thời gian của 0.675 nm được hiển thị rõ ràng bởi đỉnh XRD tại 13.1○. Các giải quyết tốt và mạnh mẽ IR hấp thụ ban nhạc trong hình 1 d tiết lộ một cấu trúc phân tử đặc trưng của g-C3N4. Các ban nhạc căng thẳng tại 1640.5, 1569.1, 1462.1 và 1412.2 cm-1 được bố trí đến điển hình kéo dài rung động chế độ có nguồn gốc heptazine lặp lại đơn vị (xem ghép hình 1 d), mà đồng ý với phân tích FTIR cho melon11 polymer, 12 và g-C3N4.13 ban nhạc căng thẳng ở 812.1 cm-1 đại diện những rung động uốn ra máy bay đặc trưng của heptazine nhẫn. Các ban nhạc tại 1321.8 và 1243.3 cm-1 trao đổi thư từ để kéo dài các rung động của các đơn vị kết nối của C-N(–C)-C (ngưng tụ đầy đủ) hoặc C-NH-C (ngưng tụ một phần), cũng được hỗ trợ bởi các chế độ rung động kéo dài của ban nhạc yếu rộng khoảng 3235.9 cm-1 cho tương tác liên kết hydro.EDX (xem hình. S2 trong ESI†) cho thấy rõ ràng rằng cacbon (C) và nitơ (N) là các yếu tố thành phần chính. C nguyên tử: N tỷ lệ là 0,73 cho g-C3N4 chuẩn bị tại 550 ○ C. Cao điểm ôxy (O) không được phát hiện. Để kiểm tra cho dù loại bỏ nguyên tử ôxy (O) từ g-C3N4 đã được hoàn tất qua nhiệt phân urê, chúng tôi đo quang phổ XPS của g-C3N4 thu được. XPS khảo sát quét phổ trong hình 2a cho thấy các thành phần của các