needless to say inclusion with y ch

needless to say inclusion with y chromosome testing are not as meaningful match probability autosomal STR matches from a random match probability point of view.
on the other hand, the presence of relatives having the same T chromosome expands the number of possible reference samples in missing person investigation and mass disaster victim identification efforts. deficient paternity test where the father is dead or unavailable for testing are benefited if Y chromosome markers are used. However, an autosomal adn test is always preferred since it provides a higher power of discrimination.

Kết quả (Việt) 1:

không cần phải nói bao gồm với các nhiễm sắc thể y thử nghiệm không phải là càng có ý nghĩa phù hợp với xác suất NST STR kết quả phù hợp từ một xác suất ngẫu nhiên kết hợp điểm của xem.mặt khác, sự có mặt của người thân có nhiễm sắc thể T cùng mở rộng số lượng có thể tham khảo mẫu trong điều tra người mất tích và hàng loạt tai nạn nhân nhận dạng những nỗ lực. thiếu kiểm tra tư cách làm cha cha ở đâu chết hoặc không có sẵn để thử nghiệm đang được hưởng lợi nếu dấu hiệu nhiễm sắc thể Y được sử dụng. Tuy nhiên, một tính trạng trội và kiểm tra luôn luôn ưa thích vì nó cung cấp một quyền lực cao hơn của phân biệt đối xử.

Kết quả (Việt) 2:

không cần phải nói bao gồm các xét nghiệm nhiễm sắc thể y là không có ý nghĩa NST thường trận xác suất STR phù hợp từ một điểm trận đấu ngẫu nhiên xác suất xem.
Mặt khác, sự hiện diện của người thân có nhiễm sắc thể T cùng mở rộng số lượng các mẫu tham khảo có thể trong người mất tích điều tra và những nỗ lực nhận diện nạn nhân thảm họa hàng loạt. thiếu kiểm tra tư cách làm cha mà cha đã chết hoặc không có sẵn để thử nghiệm đang được hưởng lợi nếu các dấu hiệu nhiễm sắc thể Y được sử dụng. Tuy nhiên, xét nghiệm adn NST thường luôn được ưa thích vì nó cung cấp một quyền lực cao hơn của phân biệt đối xử.