The separation and analysis of gluc

The separation and analysis of glucosamine was performed in a
fused-silica capillary (100/360 m i.d./o.d., 24 cm effective length,
35 cm total length obtained from Agilent Technologies, Inc. (USA)).
Before each analysis, the capillary was conditioned with 0.1 M
NaOH for 15 min, water for 10 min and background electrolyte
(BGE) for 30 min. Standard solutions of glucosamine and samples
were introduced into the CE system by means of electrokinetic
injection at 1 kV for 3 s. The high-voltage power supply (Spellman,
Model NY 11788, USA) was operated at +7 kV for the CE separation. On capillary detection using C4D detector was made using two
tubular stainless steel electrodes each 2 cm long. The detection gap
between the electrodes was 1 mm. The input for the C4D detector
was connected to commercial function generator (Lodestar, Model
2103, Taiwan) to apply ac signal at 100 kHz and 80 V (p/p). The
output current was converted to voltage and then rectified and
amplified by in-house pre-amplifier. The output dc voltage was
monitored by a Powerchrom E-corder (Model 201, Australia). The
data recording was analysed using eDAQ PowerChrom software
(Australia)

Kết quả (Việt) 1:

Tách và phân tích của glucosamine được thực hiện trong mộtMao mạch silica hợp nhất (100/360 m i.d./o.d., hiệu quả 24 cm chiều dài,35 cm tổng chiều dài thu được từ Agilent Technologies, Inc. (Hoa Kỳ)).Trước khi mỗi phân tích, Mao mạch được lạnh với 0.1 MNaOH cho 15 phút, nước cho 10 phút và nền chất điện phân(BGE) cho các giải pháp tiêu chuẩn 30 phút của glucosamine và mẫuđược giới thiệu vào hệ thống CE bằng phương tiện của electrokinetictiêm 1 kV cho 3 s. Việc cung cấp điện cao áp (Spellman,Mô hình NY 11788, Mỹ) sử dụng + 7 kV tách CE. Mao mạch phát hiện bằng cách sử dụng C4D phát hiện được thực hiện bằng cách sử dụng haiỐng thép không gỉ các điện cực mỗi 2 cm dài. Khoảng cách phát hiệngiữa các điện cực là 1 mm. Đầu vào cho các máy dò C4Dđược kết nối với máy phát điện thương mại chức năng (Lodestar, người mẫu2103, Đài Loan) để áp dụng ac tín hiệu tại 100 kHz và 80 V (p/p). Cácsản lượng hiện tại đã được chuyển đổi sang điện áp và sau đó sửa chữa vàkhuếch đại bởi nội bộ khuếch đại trước. Điện áp dc đầu raGiám sát bởi một Powerchrom E-corder (mô hình 201, Úc). Cácdữ liệu ghi âm được phân tích bằng cách sử dụng eDAQ PowerChrom phần mềm(Úc)

Kết quả (Việt) 2:

Việc tách và phân tích của glucosamine được thực hiện trong một
mao mạch hợp nhất-silica (100/360? m id / od, 24 cm chiều dài hiệu quả,
tổng chiều dài 35 cm được lấy từ Agilent Technologies, Inc (Mỹ)).
Trước mỗi phân tích, mao mạch được điều hòa với 0,1 M
NaOH trong 15 phút, nước trong 10 phút và nền điện
(BGE) trong 30 phút. Dung dịch chuẩn của glucosamine và mẫu
đã được giới thiệu vào hệ thống CE bằng electrokinetic
tiêm 1 kV cho 3 s. Việc cung cấp điện cao áp (Spellman,
mẫu NY 11.788, USA) hoạt động ở 7 kV cho việc tách CE. Ngày phát hiện mao dẫn sử dụng C4D dò đã được thực hiện bằng cách sử dụng hai
điện cực bằng thép không gỉ dạng ống dài mỗi 2 cm. Khoảng cách phát hiện
giữa các điện cực là 1 mm. Các đầu vào cho các máy dò C4D
đã được kết nối với máy phát điện chức năng thương mại (Lodestar, Model
2103, Đài Loan) để áp dụng tín hiệu ac ở 100 kHz và 80 V (p / p). Các
sản lượng hiện tại đã được chuyển đổi thành điện áp và chỉnh lưu và
khuếch đại bởi trong nhà trước khi khuếch đại. Điện áp đầu ra dc được
giám sát bởi một Powerchrom E-corder (Model 201, Australia). Việc
ghi dữ liệu được phân tích bằng phần mềm eDAQ PowerChrom
(Australia)