The complement system comprises nin

The complement system comprises nine major components, designated C1 to C9. Activation of the cascade is initiated by substances derived from microorganisms, such as yeast cell walls or endotoxins. This pathway of activation is termed the alternative pathway (Fig. 6.1) as opposed to the classic pathway that is dealt with later. One of the main events is the enzymatic splitting of C3, giving rise to various peptides, one of which, C3a (termed an anaphylatoxin) stimulates mast cells to secrete further chemical mediators and can also directly stimulate smooth muscle, while C3b (termed an opsonin) attaches to the surface of a microorganism, facilitating ingestion by white blood cells. C5a, generated enzymatically from C5, also releases mediators from mast cells and is a powerful chemotactic attractant and activator of white blood cells. The final components in the sequence, complement-derived mediators (C5 to C9) coalesce to form a ‘membrane attack complex’ that attaches to certain bacterial membranes, leading to lysis. Complement can therefore mediate the destruction of invading bacteria or damage multicellular parasites; however, it may sometimes cause injury to the host. The principal enzymes of the coagulation and fibrinolytic cascades, thrombin and plasmin, can also activate the cascade by hydrolysing C3, as can enzymes released from white blood cells. The coagulation system and the fibrinolytic system are described in Chapter 24. Factor XII is activated to XIIa (e.g. by collagen), and the end product, fibrin, laid down during a host–pathogen interaction, may serve to limit the extent of the infection. Thrombin is additionally

Kết quả (Việt) 1:

Các hệ thống bổ sung bao gồm chín thành phần chính, khu vực cho phép C1 đến C9. Kích hoạt của núi cascade được khởi xướng bởi chất có nguồn gốc từ vi sinh vật, chẳng hạn như thành tế bào nấm men hoặc endotoxins. Con đường này kích hoạt được gọi là con đường thay thế (hình 6.1) như trái ngược với những con đường cổ điển xử lý sau này. Một trong các sự kiện chính là việc chia tách enzym C3, dẫn đến các peptide, một trong số đó, C3a (gọi là một anaphylatoxin) kích thích tế bào mast tiết ra thêm hóa chất trung gian và trực tiếp cũng có thể kích thích các cơ trơn, trong khi C3b (gọi là một opsonin) gắn vào bề mặt của một vi sinh vật, tạo điều kiện cho ăn bởi các tế bào máu trắng. C5a, tạo ra enzymatically từ C5, cũng phát hành trung gian từ tế bào mast và là một mạnh mẽ chemotactic hấp dẫn và kích hoạt các tế bào máu trắng. Các thành phần cuối cùng trong chuỗi, bổ ngữ có nguồn gốc trung gian (C5-C9) kết hợp lại để tạo thành một màng 'tấn công phức' mà gắn vào một số màng tế bào vi khuẩn, dẫn đến lysis. Bổ ngữ có thể do đó trung gian tiêu diệt vi khuẩn xâm nhập hoặc thiệt hại ký sinh trùng đa bào; Tuy nhiên, nó đôi khi có thể gây tổn thương đến máy chủ. Chính enzym đông máu và thác fibrinolytic, thrombin và kích, cũng có thể kích hoạt thác bởi hydrolysing C3, như có thể men phát hành từ các tế bào máu trắng. Hệ thống đông máu và hệ thống fibrinolytic được mô tả trong chương 24. Yếu tố XII hoạt động để XIIa (ví dụ như collagen), và sản phẩm cuối cùng, fibrin, đặt xuống trong một tương tác máy chủ-mầm bệnh, có thể phục vụ để giới hạn trong phạm vi của các nhiễm trùng. Thrombin là thêm

Kết quả (Việt) 2:

Các hệ thống bổ thể bao gồm chín thành phần chính, được C1 đến C9. Kích hoạt của thác được khởi xướng bởi các chất có nguồn gốc từ vi sinh vật, chẳng hạn như các vách tế bào nấm men hoặc nội độc tố. con đường hoạt hoá này được gọi là con đường thay thế (Hình. 6.1) như trái ngược với con đường cổ điển mà được xử lý sau này. Một trong những sự kiện chính là tách enzyme C3, làm phát sinh các peptide khác nhau, một trong số đó, C3a (gọi là một anaphylatoxin) kích thích tế bào mast tiết ra chất trung gian hóa học thêm và cũng có thể trực tiếp kích thích cơ trơn, trong khi C3B (gọi là một opsonin ) gắn vào bề mặt của một vi sinh vật, tạo thuận lợi cho tiêu hóa của các tế bào máu trắng. C5a, tạo ra enzym từ C5, cũng phóng thích chất trung gian từ tế bào mast và là một Chất hấp dẫn chemotactic mạnh mẽ và hoạt hóa của các tế bào máu trắng. Các thành phần cuối cùng trong chuỗi, trung gian bổ sung có nguồn gốc từ (C5 đến C9) kết hợp lại để tạo thành một 'phức tạp tấn công màng' mà gắn vào màng vi khuẩn nhất định, dẫn đến ly giải. do đó bổ sung có thể làm trung gian cho sự phá hủy của vi khuẩn xâm nhập hoặc thiệt hại ký sinh trùng đa bào; Tuy nhiên, đôi khi có thể gây ra chấn thương cho các máy chủ. Các enzym chính của đông máu, thác fibrinolytic, thrombin và plasmin, cũng có thể kích hoạt các thác bằng thủy phân C3, như enzym can phát hành từ các tế bào máu trắng. Các hệ thống đông máu và hệ thống tiêu sợi huyết được mô tả trong Chương 24. Yếu tố XII được kích hoạt để XIIa (ví dụ như bằng collagen), và sản phẩm cuối cùng, fibrin, đặt ra trong một tương tác chủ-nhân gây bệnh, có thể phục vụ để hạn chế mức độ nhiễm trùng . Thrombin là bổ sung