The mixed solutions were stirred co

The mixed solutions were stirred continuously for two hours. The resulting precipitates from the reaction between the Zn (NO3)2 and (NH4)2CO3 solutions were collected by filtration using a 0.2 µm membrane filter and washed many times with deionized water and ethanol, respectively. The precipitates collected after washing were dried at 100◦C to form the precursors of ZnO. The precursors obtained after drying were calcined at a temperature of 500◦C for 7 hours in programmable furnace to get the nano-sized ZnO particles

Kết quả (Việt) 1:

Các giải pháp khác nhau đã được khuấy liên tục trong hai giờ. Các kết quả kết tủa từ phản ứng giữa Zn (NO3) 2 và (NH4) 2CO3 giải pháp đã được thu thập bởi lọc bằng cách sử dụng một bộ lọc màng cách 0.2 μm và rửa nhiều lần với deionized nước và ethanol, tương ứng. Kết tủa các thu thập sau khi giặt khô tại 100◦C để tạo thành tiền thân của ZnO. Tiền thu được sau khi sấy khô đã được calcined ở nhiệt độ 500◦C trong 7 giờ trong lập trình lò để có được các hạt có kích thước nano ZnO

Kết quả (Việt) 2:

Các giải pháp hỗn hợp được khuấy liên tục trong hai giờ. Các kết tủa thu được từ phản ứng giữa Zn (NO3) 2 và (NH4) 2CO3 giải pháp đã được thu thập bằng cách lọc bằng cách sử dụng một bộ lọc 0,2 micron màng và rửa nhiều lần với nước và ethanol khử ion, tương ứng. Các kết tủa thu được sau khi rửa được sấy khô ở 100◦C để tạo thành các tiền chất của ZnO. Các tiền chất thu được sau khi sấy được nung ở nhiệt độ 500◦C cho 7 giờ trong lò có thể lập trình để có được các hạt nano ZnO có kích thước