Third extractionAfter the first two

Third extraction

After the first two extractions the root bark was extracted a third time right way. 400 ml of fresh solvent was added to the mix again and stirred for 30 minutes before pouring the naphtha off for evaporation to yield about ~1.25 grams on the third try that day, all in just a few hours. From there another 400 ml of naphtha (which is way more than needed on a solubility basis) was added to the brown to black appearing aqueous solution, covered to prevent further evaporation and put away to soak for close to 24 hours.

Forth extraction, long soak:

After another day the root bark had become far softer and almost slimy instead of stiff root bark as it had been the day before, the NaOH clearly doing its job at breaking the plant material down. The solvent from this forth long term extraction was evaporated to yield another 1.5 grams of white extract for a total of close to 5 grams of impure DMT from 500 grams of inner root bark from the four extractions spread over 30+ hours from when the root bark was first placed in the bowl.

Fifth extraction, another 24 hours and warming:

For this fifth extraction of the aqueous solution naphtha was added into the bowl and allowed to sit another 24 hours before pouring the naphtha off for evaporation. An hour before pouring it off the mix was warmed to 120 degrees F. and stirred for 20 minutes. Upon evaporation I found that the warming had made quite a difference, even after having extracted the mix four times prior I found that I was able to draw nearly 2 grams of alkaloid into the solvent this time which was more than any of the previous single extractions, even greater than the first or second which you would naturally assume would be greater. Part of the reason for this might be that the root bark had soaked in the basified solution longer releasing more alkaloid to the water and also part due to both the basified mix and solvent being warm but in any case the draw was highest on the fifth extraction of the solution bringing the total net up to ~6.5 grams with more left in the root bark to get out, all from 500 grams of inner root bark.

Sixth extraction, more heat caused problems:

A sixth and last extraction was performed to the mix by pouring 500 ml of fresh naphtha back into the bowl, stirring for a few minutes and then heating the aqueous solution under the naphtha to 130 degrees F. for an hour, stirring often. The temperature of the naphtha floating on top of the basified solution was measured to be 10-15 degrees cooler than the basified mix below it due to what I assume was being caused by cooling as the solvent evaporated off the top, even though a fairly slow rate of evaporation. After an hour at 130 F. the warm naphtha was poured off for rapid fan evaporation in the large flat glass pan which yielded close to 2 grams of yellowish extract (only becoming yellow after solidifying, clear until then) but this time upon cooling did not firm up very quickly and even after 8 hours was a very soft sticky extract which was obviously mostly DMT as indicated by both smell and crystalline formations but would not dry into a firm wax-like substance very quickly due to what I believe might be fatty impurities released from the root bark when heated too far in the base solution.

Extraction advice; soak longer, extract more with less work:

Instead of all of the multiple extractions one after the other you could save yourself some work by just throwing 500 grams of broken pieces of root bark into 2 liters of water with 200 grams of NaOH dissolved into the water and then pour in 750 ml of naphtha and set the whole container aside for three days, stirring just once a day for 20 minutes at a time. After three days the solvent from a single draw of the aqueous mix should contain far more alkaloid, maybe has high as two thirds the total amount I had pulled out in four separate draws done over 24 hours. Obviously, even after letting the mix sit for three days and a very successful first big pull of the alkaloid from the mix you will need to re-extract the aqueous solution with more naphtha at least three times to get the bulk of the alkaloid out but then you could probably still continue extracting the mix a half dozen times or more and still get more of the alkaloid out each time, although ever diminishing returns. You just have to decide how much you want to get out of the mix before considering it a waste of time or solvent to continue working at it.

Notes on separating the naphtha from the aqueous mix:

When separating the naphtha from the NaOH/water/root you may need to first pour the solvent off the top of the mix into a large measuring cup allowing some of the dark basified water to come over with it so that you can more easily pour the solvent off using the small spout on the measuring cup because when pouring the solvent out of a bowl it is difficult to control what pours out.

To warm or not to warm the basified mix of root bark:

Although the majority of the alkaloid had been extracted at room temperature for this extraction I found that the amount of alkaloid extracted is greater when the mix is warmed up to 100 degrees F. - Whether it is a good idea to warm highly basified DMT containing plant material I do not know. Although the yield was greater in a shorter amount of time on that last draw at over 130 degrees F. the extract was different, although clear before complete evaporation of the naphtha it turned a yellow color and remained as a syrup-like liquid for two days, although which took days to begin to crystalize yet it appears to be fairly high percentage DMT by both smell and appearance when it does crystalize. Perhaps heating the mix allows plant fats to come over which did not do so before? Perhaps Not being any kind of a chemist I do not know the answer to this but I can accurately report on what I observed which is all this tech really is, a report.

When soaking the root bark in the warmed solution be sure to periodically check the temperature to make sure the solution does not go over 120 F. or you might get a lot of the gummy impurities in the extract which showed up when I did so. Even though I am recommending 100 degrees F. and suggesting an upper limit of 120 degrees F. even 100 F might be too warm if over a long enough period of time causing some of the gummy substance I had observed coming over into the solvent at ~130+ degrees to be extracted. To assure this substance does not extract along with the alkaloid it might be better to just leave the solution at normal room temperatures while soaking the bark in the aqueous mix for 72+ hours and only raise the solution to 120 degrees F. for an hour prior to pouring the solvent off for evaporation.

If you decide to heat your basified mix with naphtha in it for hours to days as the root bark is broken down by the NaOH I would cover the container with kitchen plastic wrap or something to slow the evaporation of the naphtha. After 48 hours the root bark is broken down pretty good by the lye to where it becomes fairly soft and extracts well but if you are using powdered root bark I do not believe it would be necessary to soak the bark for that long a period of time at all, probably just an hour or more should be enough to chemically break the powder itself down further for a higher extraction yield.

There is a report that DMT will break down in solution over time, more easily if at high pH. While I have not verified this report I did get a runny extract when the temperature was allowed to rise to 130+ degrees for an hour. Just in case, if you do one of these extractions at the high pH called for in this tech to help break the root bark down (and to increase the amount of yield which comes over at a pH of 13.5) I would limit the amount of time the root bark soaks in the basified mix to no more than three days.

A few last words about the tek

Although I have written this tek as a how to do guide, it is also a report and not meant to imply that this is "the way" to do an extraction, it is just one way which I am sure can be improved upon as people start getting more experience with it. I might not be doing everything just right, but I think I am close with the amount of yield that I was able to get. Heating is the big question, should we heat a basified mix at all? I don't know, but the yields do come over fast if you do. Maybe the safe thing to do is only heat the mix just prior to the last hour or so and keep the mix at room temperature the rest of the time.

Kết quả (Việt) 1:

Khai thác thứ baSau khi lần đầu tiên hai nhổ gốc bark được trích ra một thời gian thứ ba đúng cách. 400 ml dung môi tươi đã được thêm vào để trộn một lần nữa và khuấy trong 30 phút trước khi đổ naphtha ra cho bay hơi để mang lại về ~1.25 gram ngày thứ ba thử ngày hôm đó, tất cả trong chỉ một vài giờ. Từ đó một 400 ml naphtha (đó là cách nhiều hơn cần thiết theo độ hòa tan) đã được thêm vào các màu nâu đến đen xuất hiện giải pháp dung dịch nước, được bảo hiểm để ngăn chặn tiếp tục bay hơi và đặt ra để ngâm trong gần 24 giờ.Quy định khai thác, dài ngâm:Sau một ngày vỏ cây gốc đã trở nên xa nhẹ nhàng hơn và gần như slimy thay vì vỏ cây gốc cứng như nó đã là ngày trước khi, NaOH rõ ràng làm công việc của mình tại phá vỡ vật liệu. Dung môi từ này ra dài hạn khai thác bốc hơi để mang lại một 1,5 gam màu trắng chiết xuất tổng cộng gần 5 gam không tinh khiết DMT từ 500 gam nội gốc vỏ cây từ bốn nhổ lây lan trên 30 + giờ, kể từ khi vỏ cây gốc đầu tiên đặt trong bát.Thứ năm khai thác, một 24 giờ và sự nóng lên:Cho này khai thác thứ năm của các giải pháp dung dịch nước naphtha được thêm vào bát và có thể ngồi một 24 giờ trước khi đổ naphtha ra cho bay hơi. Một giờ trước khi đổ ra sự pha trộn được ấm để 120 độ F. và khuấy trong 20 phút. Khi bốc hơi tôi tìm thấy rằng sự nóng lên đã thực hiện khá một sự khác biệt, ngay cả sau khi có chiết xuất trộn bốn lần trước khi tôi thấy rằng tôi đã có thể vẽ gần 2 gram của alkaloid vào dung môi này thời gian đó là nhiều hơn bất kỳ nhổ duy nhất trước đó, thậm chí lớn hơn đầu tiên hoặc thứ hai mà bạn tự nhiên có thể giả định nào lớn hơn. Một phần của lý do cho điều này có thể là rằng vỏ cây gốc đã ngâm trong dung dịch basified nhiều thời gian phát hành thêm alkaloid nước và cũng một phần do basified trộn và dung môi được ấm áp, nhưng trong bất kỳ trường hợp nào rút ra là cao nhất trên khai thác thứ năm của giải pháp đưa tổng số lưới lên đến ~6.5 gram với thêm trái trong vỏ cây gốc để có được, tất cả từ 500 gam vỏ cây gốc bên trong.Khai thác thứ sáu, thêm nhiệt gây ra vấn đề:Một thứ sáu và cuối cùng khai thác được thực hiện để trộn bởi đổ 500 ml tươi naphtha trở lại vào bát, khuấy cho một vài phút và sau đó sưởi ấm các giải pháp dung dịch nước dưới naphtha đến 130 độ F. cho một giờ, khuấy thường xuyên. Nhiệt độ của naphtha nổi trên đầu trang của các giải pháp basified được đo được 10-15 độ mát hơn các basified trộn dưới nó do những gì tôi cho được gây ra bởi làm mát như là dung môi bốc hơi ra khỏi đỉnh, mặc dù một tỷ lệ khá chậm sự bay hơi. Sau khi một giờ ở 130 F. naphtha ấm được đổ ra cho fan hâm mộ nhanh chóng bay hơi trong chảo lớn bằng phẳng kính mà mang lại gần với 2 gam màu vàng giải nén (chỉ trở thành vàng sau khi kiên cố hóa, rõ ràng cho đến khi đó) nhưng thời gian này khi làm mát không đã làm công ty lên rất nhanh chóng và thậm chí sau 8 giờ là một chiết xuất dính rất mềm mà là rõ ràng là chủ yếu là DMT như được chỉ ra bởi mùi và tinh thể hình nhưng sẽ không khô vào một công ty sáp giống như chất rất nhanh chóng do những gì tôi tin rằng có tạp chất béo phát hành từ vỏ cây gốc khi bị nung nóng quá xa trong các giải pháp cơ sở.Khai thác tư vấn; ngâm còn, rồi giải nén hơn với công việc ít hơn:Thay vì tất cả nhiều nhổ một sau khi khác bạn có thể tiết kiệm cho mình một số hoạt động bằng cách chỉ ném 500 gram của mảnh vỡ của vỏ cây gốc vào 2 lít nước với 200 gam NaOH giải tán vào trong nước và sau đó đổ vào 750 ml naphtha và dành các thùng chứa toàn bộ trong ba ngày, khuấy chỉ mỗi ngày một lần trong 20 phút tại một thời điểm. Sau khi ba ngày dung môi từ bản vẽ duy nhất của sự pha trộn dung dịch chứa hơn alkaloid, có lẽ đã cao như hai phần ba tổng số tiền tôi đã rút lui năm bốn rút ra riêng biệt thực hiện hơn 24 giờ. Rõ ràng, ngay cả sau khi để cho hỗn hợp ngồi cho ba ngày và một kéo lớn đầu tiên rất thành công của ancaloit từ sự pha trộn bạn sẽ cần phải tái trích xuất các giải pháp dung dịch nước với naphtha thêm ít nhất là ba lần để có được phần lớn ancaloit ra nhưng sau đó bạn có thể có lẽ vẫn còn tiếp tục giải nén sự pha trộn một nửa chục lần hoặc nhiều hơn và vẫn nhận được nhiều hơn nữa của ancaloit ra mỗi lần, mặc dù bao giờ giảm dần trở về. Bạn chỉ cần phải quyết định bao nhiêu bạn muốn để có được ra khỏi hỗn hợp trước khi xem xét nó một sự lãng phí thời gian hoặc dung môi để tiếp tục làm việc ở đó.Ghi chú về tách naphtha từ sự pha trộn dung dịch nước:Khi tách naphtha từ NaOH/nước/gốc bạn có thể cần phải đầu tiên đổ dung môi ra khỏi đỉnh của sự pha trộn vào một cốc đo lớn cho phép một số tối nước để đi qua với nó, do đó bạn có thể dễ dàng hơn đổ dung môi tắt bằng cách sử dụng cột nhỏ vào cốc đo vì khi đổ dung môi ra khỏi một bát nó là khó khăn để kiểm soát những gì đổ basified.Ấm hoặc không để ấm kết hợp basified của vỏ cây gốc:Mặc dù đa số alkaloid có được trích ra ở nhiệt độ phòng cho khai thác này tôi thấy rằng số tiền của alkaloid chiết xuất là lớn hơn khi micro ấm lên đến 100 độ F. - cho dù đó là một ý tưởng tốt để ấm cao basified DMT có chứa nguyên liệu thực vật, tôi không biết. Mặc dù sản lượng nhiều hơn trong một khoảng thời gian ngắn hơn trên đó cuối vẽ tại hơn 130 độ F. các chiết xuất là khác nhau, mặc dù rõ ràng trước khi hoàn thành sự bay hơi của naphtha nó bật màu vàng và ở lại như là một chất lỏng như xi-rô hai ngày, mặc dù có mất ngày để bắt đầu crystalize nhưng nó dường như là tỷ lệ khá cao DMT bởi mùi và xuất hiện khi nó crystalize. Có lẽ hệ thống sưởi sự pha trộn cho phép thực vật chất béo để lại mà đã không làm như vậy trước khi? Có lẽ không phải là bất kỳ loại một nhà hóa học người tôi không biết câu trả lời cho điều này nhưng tôi có thể chính xác báo cáo về những gì tôi thấy là tất cả các công nghệ này thực sự là, một báo cáo.Khi ngâm vỏ cây gốc trong các giải pháp ấm được định kỳ kiểm tra nhiệt độ để đảm bảo rằng các giải pháp không đi hơn 120 F. hoặc bạn có thể nhận được rất nhiều các tạp chất keo trong các chiết xuất mà xuất hiện khi tôi đã làm như vậy. Mặc dù tôi đang đề xuất 100 độ F. và cho thấy một giới hạn trên của 120 độ F. thậm chí 100 F có thể là quá nóng nếu trong một khoảng thời gian gây ra một số chất keo đủ lâu tôi đã quan sát thấy đến hơn vào dung môi tại ~ 130 + độ cần được trích xuất. Để đảm bảo chất này không giải nén cùng với ancaloit, nó có thể là tốt hơn để chỉ để lại các giải pháp ở nhiệt độ phòng bình thường trong khi ngâm vỏ cây trong hỗn hợp dung dịch nước cho 72 + giờ và chỉ nâng cao các giải pháp cho 120 độ F. cho một giờ trước khi đổ dung môi ra cho bay hơi.Nếu bạn quyết định để sưởi ấm của bạn kết hợp basified với naphtha trong đó giờ đến ngày như vỏ cây gốc được chia bởi NaOH tôi sẽ bao gồm các container với bọc nhựa nhà bếp hoặc một cái gì đó để làm chậm sự bay hơi của naphtha. Sau 48 giờ vỏ cây gốc được chia khá tốt bởi lye nơi nó trở nên khá mềm và chất chiết xuất từ tốt nhưng nếu bạn đang sử dụng vỏ cây gốc bột tôi không tin rằng nó sẽ là cần thiết để ngâm vỏ cho rằng dài một khoảng thời gian ở tất cả, có lẽ chỉ cần một giờ hoặc nhiều hơn nên là đủ để về mặt hóa học chia bột chính nó hơn nữa cho một sản lượng khai thác cao.Đó là một báo cáo DMT sẽ phá vỡ trong dung dịch theo thời gian, dễ dàng hơn nếu ở pH cao. Trong khi tôi đã không xác minh báo cáo này, tôi đã nhận được một trích xuất chảy nước khi nhiệt độ đã được cho phép để tăng lên đến 130 + độ cho một giờ. Chỉ trong trường hợp, nếu bạn thực hiện một trong những nhổ ở pH cao kêu gọi trong công nghệ này để giúp phá vỡ vỏ cây gốc (và để tăng số tiền của năng suất mà đi kèm một ph 13,5) tôi sẽ hạn chế số lượng thời gian vỏ cây gốc soaks trong hỗn hợp basified để không quá ba ngày.Một vài lời cuối cùng về tekMặc dù tôi đã viết này tek là một làm thế nào để hướng dẫn, nó cũng là một báo cáo và không có nghĩa là để ngụ ý rằng điều này là "cách" để làm khai thác một, nó là chỉ là một cách mà tôi chắc chắn có thể được cải thiện sau khi là người bắt đầu nhận được nhiều kinh nghiệm với nó. Tôi có thể không thực hiện tất cả mọi thứ chỉ là đúng, nhưng tôi nghĩ rằng tôi là gần gũi với số tiền của năng suất mà tôi đã có thể nhận được. Hệ thống sưởi là lớn câu hỏi, chúng tôi nên đun nóng một kết hợp basified ở tất cả? Tôi không biết, nhưng sản lượng đi qua nhanh chóng nếu bạn làm. Có lẽ điều an toàn để làm là chỉ nhiệt trộn ngay trước khi một giờ hoặc lâu hơn và giữ sự pha trộn ở nhiệt độ phòng phần còn lại của thời gian.