This paper described that Fe3O4 nan

This paper described that Fe3O4 nanoparticles were encapsulated with methyl methacrylate (MMA) using linolenic acid (LA) as a crosslinking agent, after which the resulting polymethyl methacrylate (PMMA) embed Fe3O4 nanoparticles (PMMA/Fe3O4) were coated with silica, forming SiO2/(PMMA/Fe3O4) core–shell structure particles. Then these magnetic nanoparticles (MNPs) were applied in the developed system of chemiluminescent magnetic enzyme-linked immunoassay. E. coli O157:H7 was sandwiched between rabbits anti-E. coli O157:H7 polyclonal antibody-coated magnetite nanoparticles (immunomagnetic nanoparticles or IMNPs) and mouse anti-E. coli O157:H7 monoclonal antibody (E. coli O157-McAb). Commercial alkaline phosphatase conjugated horse anti-mouse immunoglobulin (ALP-Ab) was used to bond with the monoclonal antibody, finally the chemiluminescent signals were detected by adding 3-(2′-spiroadamantane)-4-methoxy-4-(3″-phosphoryloxy)phenyl-1,2-dioxetane (AMPPD) which was the substrate reagent of ALP. The specificity and sensitivity of this system for detecting E. coli O157:H7 were researched. The results indicated that this method was of good specificity when using E. coli Top 10F′ and Vibrio cholera as negative controls. The detection limit was 103 cells mL−1 when the antigen solution was 1 mL, and the procedure duration was about 3 h.

Kết quả (Việt) 1:

Bài báo này mô tả Fe3O4 hạt nano được đóng gói với methyl acrilic (MMA) bằng cách sử dụng linolenic acid (LA) như một crosslinking đại lý, sau đó kết quả axit acrilic (PMMA) nhúng Fe3O4 hạt nano (PMMA/Fe3O4) được bọc silica, hình thành các SiO2/(PMMA/Fe3O4) cấu trúc cốt lõi-vỏ hạt. Sau đó các hạt nano từ (MNPs) đã được áp dụng trong hệ thống phát triển chemiluminescent từ liên kết với enzyme immunoassay. E. coli O157: H7 kẹp giữa thỏ anti-E. coli O157: H7 hạt nano polyclonal bọc kháng thể magnetit (hạt nano immunomagnetic hay IMNPs) và chuột chống-E. coli O157: H7 monoclonal kháng (E. coli O157-McAb). Thương mại alkaline phosphatase chia ngựa chống chuột globulin miễn dịch (ALP-Ab) được sử dụng liên kết với monoclonal kháng, cuối cùng các tín hiệu chemiluminescent đã được phát hiện bằng cách thêm 3-(2′-spiroadamantane)-4-methoxy-4-(3″-phosphoryloxy)phenyl-1,2-dioxetane (AMPPD) là hoá chất nền của ALP. Độ đặc hiệu và độ nhạy của hệ thống này để phát hiện E. coli O157: H7 đã được nghiên cứu. Kết quả chỉ ra rằng phương pháp này đã tốt đặc trưng khi sử dụng 10F′ Top E. coli và bệnh tả Vibrio như tiêu cực điều khiển. Giới hạn phát hiện là 103 tế bào mL−1 khi giải pháp kháng nguyên 1 mL, và thời gian thực hiện thủ tục là khoảng 3 h.

Kết quả (Việt) 2:

Bài viết này mô tả rằng Fe3O4 hạt nano đã được đóng gói với methyl methacrylate (MMA) sử dụng axit linolenic (LA) là một tác nhân liên kết ngang, sau đó kết quả Polymethyl methacrylate (PMMA) nhúng hạt nano Fe3O4 (PMMA / Fe3O4) được bọc bằng silica, tạo thành SiO2 / (PMMA / Fe3O4) lõi-vỏ hạt cấu trúc. Sau đó, những hạt nano từ tính (MNPs) đã được áp dụng trong các hệ thống phát triển của chemiluminescent từ enzyme liên kết miễn dịch. E. coli O157: H7 được kẹp giữa thỏ chống-E. coli O157: H7 đa giá kháng thể bọc các hạt nano sắt từ (hạt nano immunomagnetic hoặc IMNPs) và chuột chống-E. coli O157: H7 kháng thể đơn dòng (E. coli O157-McAb). kiềm Thương phosphatase conjugated ngựa chống chuột immunoglobulin (ALP-Ab) đã được sử dụng để liên kết với các kháng thể đơn dòng, cuối cùng các tín hiệu chemiluminescent đã được phát hiện bằng cách thêm 3- (2'-spiroadamantane) -4-methoxy-4 (3 "- phosphoryloxy) phenyl-1,2-dioxetane (AMPPD) mà là thuốc thử chất nền của ALP. Độ đặc hiệu và độ nhạy của hệ thống này để phát hiện E. coli O157: H7 đã được nghiên cứu. Kết quả cho thấy phương pháp này là tính đặc hiệu tốt khi sử dụng E. coli trên 10F 'và Vibrio tả như điều khiển âm. Giới hạn phát hiện là 103 tế bào mL-1 khi dung dịch kháng nguyên là 1 mL, và thời gian thủ tục đã được khoảng 3 h.