2.4 Measurement of anammox capabili

2.4 Measurement of anammox capability of the seven strains
The changes in concentration of NH4+ and NO2 in the solution were used to check whether the purified bacteria had anammox activity. The axenic glass reagent bottles (150ml) contained purified cells suspension of 107 cell/ml and 50ml axenic solution whose component was same as the influent. After gassing with argon (Ar) replacement of air, the bottles were sealed with Teflon/silicon stoppers. The bottle were put into cultivation box under the condition of 70 rpm and 340C. Every other day, we sampling from the bottle and measurement the value of ammonium and nitrite, and then sealed stoppers.
3. Results
3.1 Enrichment culture of anammox bacteria
An enrichment culture was eventually prepared by continuously supplying the reactor with the mineral medium containing NH4Cl and NaNO2 at increasing concentrations (Fig.1). The population of the sludge changed gradually. Then the autotroph and anaerobe became the population, and the anammox bacteria becae main microbe in the sludge instead of other bacteria. After 190 days, the removal efficiencies of NH4+- N and NO2—N were both more than 99% and the volumetric conversion rates of NH4+- N and NO2—N were both 99.9 mg/l/d. The main reaction equation was as follow: NH4+ + NO2  N2 + 2H2O. The anammox bacteria had been enriched successfully, and had a balanced ecosystem.

Kết quả (Việt) 1:

2.4 đo lường khả năng anammox các chủng bảyNhững thay đổi trong nồng độ của NH4 + và NO2 trong các giải pháp đã được sử dụng để kiểm tra xem các vi khuẩn tinh khiết có hoạt động anammox. Chai tinh khiết thủy tinh axenic (150ml) có hệ thống treo tinh khiết tế bào của tế bào/ml 107 và 50ml axenic giải pháp mà thành phần là tương tự như chất. Sau khi gassing với argon (Ar) thay thế không khí, các chai đã được niêm phong với Teflon, silicon stoppers. Chai đã được đưa vào trồng trọt hộp với điều kiện của 70 rpm và 340C. Mỗi ngày, chúng tôi lấy mẫu từ các chai và đo lường giá trị của amoni, nitrit, và sau đó niêm phong stoppers.3. kết quả 3.1 làm giàu văn hóa của vi khuẩn anammoxMột nền văn hoá enrichment cuối cùng đã được chuẩn bị bằng cách cung cấp liên tục các lò phản ứng với các khoáng sản vừa có chứa NH4Cl và NaNO2 lúc tăng nồng độ (Fig.1). Dân số của bùn đã thay đổi dần dần. Sau đó, các autotroph và danh trở thành dân số, và anammox vi khuẩn becae chính vi khuẩn trong bùn thay vì vi khuẩn khác. Sau 190 ngày, hiệu quả loại bỏ NH4 +-N và NO2-N đã là nhiều hơn 99% và tỷ lệ chuyển đổi thể tích của NH4 +-N và NO2-N đã là cả hai 99,9 mg/l/d. Phương trình phản ứng chính là như sau: NH4 + + NO2  N2 + 2H2O. Vi khuẩn anammox đã làm giàu thành công, và đã có một hệ sinh thái cân bằng.

Kết quả (Việt) 2:

2.4 Đo anammox khả năng trong bảy chủng
Những thay đổi trong nồng độ NH4 + và NO2 trong các giải pháp được sử dụng để kiểm tra xem các vi khuẩn anammox tinh khiết có hoạt động. Các axenic chai thủy tinh khiết (150ml) chứa tinh khiết tế bào đình chỉ giải pháp axenic 107 tế bào / ml và 50ml có thành phần là tương tự như dòng vào. Sau khi thoát khí với argon (Ar) thay thế không khí, chai đã được niêm phong có nút Teflon / silicon. Các chai được đưa vào hộp canh tác trong điều kiện 70 rpm và 340C. Mỗi ngày khác, chúng ta lấy mẫu từ các chai và đo lường giá trị của amoni và nitrit, và nút chai sau đó niêm phong.
3. Kết quả
3.1 văn hóa làm giàu của anammox vi khuẩn
Một nền văn hóa làm giàu cuối cùng đã được chuẩn bị bằng cách liên tục cung cấp các lò phản ứng với môi trường khoáng có chứa NH4Cl và NaNO2 ở nồng độ ngày càng tăng (Hình 1). Dân số của bùn thay đổi dần dần. Sau đó, các autotroph và yếm khí đã trở thành dân số, và các vi khuẩn anammox becae vi khuẩn chính trong bùn thay vì các vi khuẩn khác. Sau 190 ngày, hiệu suất xử lý NH4 + - N và NO2-N đều hơn 99% và tỷ lệ chuyển đổi thể tích của NH4 + - N và NO2-N đều là 99,9 mg / l / d. Các phương trình phản ứng chính là như sau: NH4 + + NO2  N2 + 2H2O. Các vi khuẩn anammox đã được làm giàu thành công, và đã có một hệ sinh thái cân bằng.