The photocatalytic performance was

The photocatalytic performance was studied via the
Fig. 2. (a) Cross-sectional view and (b) top-view SEM images of Nws/AZO/ITO, (c) elemental mapping (O, Zn, Al, In, Sn) of Nws/AZO/ITO and the corresponding SEM image. It
should be noted that Al cannot be observed due to too low concentration. (d) SEM image of ZnO nanowires at the beginning of growth. (e) SEM image of Nws/AZO/ITO af ter
fi ve photocatalytic degradation cycles.
R. Cui et al. / M aterials Science in Semiconductor Processing 43 (2016) 155– 16 2 15 7
degradation of RhB, a typical organic pollutant which is ex-tensively generated by the printing and textile industry. Fig. 4
shows the UV – vis absorption spectra of the aqueous solution of
RhB with Nws/AZO/ITO and Nws/AZO under exposure to UV light
irradiation for different period of time. From  30 to 0 min, the
aqueous solution of RhB was in dark for ensuring an adsorption/
desorption equilibrium of RhB on samples. The results indicated
there are almost no adsorption and self-degradation. It should be
noted that we tested the photocatalyst activity using visible light
using a light filter in ranges of 40 0 –80 0 nm, but only negligible
effect was observed, indicating that only the ultraviolet light can
be absorbed by both samples. This is consistent with the band gap
of about 3.37 eV. As can be seen, af ter 180 min of light exposure,
the characteristic adsorption peak of RhB aqueous solution with
Nws/AZO/ITO is negligible, while that with Nws/AZO reduces only
slightly. Additionally, the maximum absorbance of the RhB solu-tion is all at 554 nm, and in the degradation process no new ab-sorption peak s occurred in the wavelength range of 40 0 – 70 0 nm,
which suggests that the catalytic mechanism is mainly due to the
destruction of conjugated structure of RhB [41] . This demonstrates
Nws/AZO/ITO has more excellent photocatalytic performance than
Nws/AZO. The degradation rates of RhB under UV irradiation using
Nws/AZO/ITO and Nws/AZO were shown inFig. 5(a), respectively.
The controlled experiment without photocatalysts presented
shows the negligible self-degradation effect of RhB under UV ir-radiation (less than 4%). It is obviously observed that the de-gradation rate of RhB molecules by Nws/AZO/ITO is much higher
than the Nws/AZO in the given time.
The photocatalytic degradation kinetic reaction could be in-terpreted by the pseudo-fi rst-order kinetics which can be de-scribed below

Kết quả (Việt) 1:

Hiệu suất photocatalytic đã được nghiên cứu thông qua cácHình 2. (a) mặt cắt view và (b) đầu-xem hình ảnh SEM của Nws AZO, ITO, lập bản đồ (c) nguyên tố (O, Zn, Al, trong, Sn) của Nws AZO, ITO và những hình ảnh SEM tương ứng. Nócần lưu ý rằng không thể được quan sát do nồng độ quá thấp. (d) SEM các hình ảnh của ZnO nanowires lúc bắt đầu của sự tăng trưởng. (e) SEM hình ảnh của Nws AZO, ITO af terFi ve photocatalytic chu kỳ suy thoái.R. Cui et al. / M aterials khoa học trong chất bán dẫn xử lý 43 (năm 2016) 155-16 2 15 7.sự suy thoái của RhB, một chất ô nhiễm hữu cơ điển hình mà ex tensively được tạo ra bởi các ngành công nghiệp in ấn và dệt may. Hình 4cho thấy tia UV-vis quang phổ hấp thụ của các giải pháp dung dịch nước củaRhB với Nws AZO, ITO và Nws/AZO dưới tiếp xúc với tia UVchiếu xạ đối với các giai đoạn khác nhau của thời gian. Từ 30 đến 0 phút, cácCác giải pháp dung dịch nước của RhB là trong bóng tối để đảm bảo một hấp phụ /desorption cân bằng RhB trên các mẫu. Kết quả chỉ rakhông có hầu như không có hấp phụ tự suy thoái. Nó nênlưu ý rằng chúng tôi thử nghiệm hoạt động photocatalyst bằng cách sử dụng ánh sángbằng cách sử dụng một bộ lọc ánh sáng trong phạm vi 40 0 –80 0 nm, nhưng chỉ không đáng kểhiệu ứng đã được quan sát, chỉ ra rằng chỉ có ánh sáng tia cực tím có thểđược hấp thụ bởi cả hai mẫu. Điều này là phù hợp với ban nhạc khoảng cáchtrong khoảng có 3,37 eV. Có thể nhìn thấy, af ter 180 phút của ánh sáng,đặc trưng hấp phụ đỉnh RhB giải pháp dung dịch nước vớiNWS AZO, ITO là không đáng kể, trong khi đó với Nws/AZO làm giảm chỉmột chút. Ngoài ra, hấp thu tối đa của RhB solu-tion là tất cả ở 554 nm, và trong quá trình suy thoái không mới ab-sorption đỉnh s đã xảy ra trong khoảng bước sóng 40 0-70 0 nm,mà cho thấy rằng cơ chế tác dụng xúc tác là chủ yếu là do cácphá hủy các cấu trúc ngoại của RhB [41]. Điều này chứng tỏNWS AZO, ITO có hiệu suất tuyệt vời photocatalytic nhiều hơnNWS/AZO. Tỷ lệ suy thoái RhB dưới bằng cách sử dụng bức xạ UVNWS AZO, ITO và Nws/AZO đã thể hiện inFig. 5(a), tương ứng.Các thử nghiệm kiểm soát mà không có xúc trình bàycho thấy tác dụng không đáng kể sự thoái hóa tự RhB dưới tia hồng ngoại-UV (ít hơn 4%). Nó rõ ràng là quan sát thấy rằng tỷ lệ de-gradation RhB phân tử bởi Nws AZO, ITO là cao hơn nhiềuhơn Nws/AZO trong thời gian nhất định.Suy thoái photocatalytic động phản ứng có thể là trong terpreted bởi pseudo-fi rst-thứ tự động mà có thể được bỏ scribed dưới đây

Kết quả (Việt) 2:

Hiệu suất quang xúc tác đã được nghiên cứu thông qua các
hình. 2. (a) xem cắt ngang và (b) top-view SEM hình ảnh của NWS / AZO / ITO, (c) lập bản đồ nguyên tố (O, Zn, Al, In, Sn) của NWS / AZO / ITO và tương ứng SEM hình ảnh. Nó
nên được lưu ý rằng Al không thể quan sát do nồng độ quá thấp. (d) SEM hình ảnh của các dây nano ZnO vào đầu của tăng trưởng. (e) SEM hình ảnh của NWS / AZO / ITO af ter
fi ve chu kỳ suy thoái quang xúc tác.
R. Cui et al. / M aterials Khoa học trong bán dẫn chế biến 43 (2016) 155- 16 2 15 7
xuống cấp của RHB, chất ô nhiễm hữu cơ điển hình là cựu tensively tạo ra bởi các ngành công nghiệp in ấn và dệt may. Sung. 4
cho thấy các tia UV - vis hấp thụ quang phổ của dung dịch nước của
RHB với NWS / AZO / ITO và NWS / AZO dưới tiếp xúc với ánh sáng tia cực tím
chiếu xạ cho khoảng thời gian khác. Từ ? 30-0 phút,
dung dịch nước của RHB là trong bóng tối để đảm bảo một sự hấp phụ /
cân bằng giải hấp của RHB trên mẫu. Kết quả cho thấy
hầu như không có khả năng hấp thụ và tự phân hủy. Cần
lưu ý rằng chúng tôi đã thử nghiệm hoạt động quang xúc tác sử dụng ánh sáng nhìn thấy được
cách sử dụng một bộ lọc ánh sáng trong phạm vi 40 0 -80 0 nm, nhưng chỉ không đáng kể
hiệu quả đã được quan sát, chỉ ra rằng chỉ có ánh sáng cực tím có thể
được hấp thụ bởi cả hai mẫu. Điều này phù hợp với khoảng cách ban nhạc
khoảng 3,37 eV. Như có thể thấy, af ter 180 phút tiếp xúc với ánh sáng,
sự hấp thụ cao điểm đặc trưng của RHB dung dịch nước với
NWS / AZO / ITO là không đáng kể, trong khi đó với NWS / AZO giảm chỉ
hơi. Ngoài ra, sự hấp thụ tối đa của RHB solu-tion là tất cả ở 554 nm, và trong quá trình suy thoái không mới ab-hấp phụ đỉnh s xảy ra trong phạm vi bước sóng 40 0-70 0 nm,
trong đó cho thấy rằng cơ chế xúc tác là chủ yếu do sự
phá hủy cấu trúc liên hợp của RHB [41]. Điều này chứng tỏ
NWS / AZO / ITO có hiệu suất quang xúc tác tuyệt vời hơn
NWS / AZO. Mức suy thoái của RHB dưới chiếu xạ UV sử dụng
NWS / AZO / ITO và NWS / AZO đã chỉ inFig. 5 (a), tương ứng.
Thí nghiệm kiểm soát mà không xúc tác quang học được trình bày
cho thấy tác dụng tự xuống cấp không đáng kể của RHB dưới UV ir-bức xạ (dưới 4%). Nó rõ ràng là quan sát thấy rằng tỷ lệ de-phân cấp phân tử RHB của NWS / AZO / ITO là cao hơn nhiều
so với NWS / azo trong thời gian nhất định.
Các phản ứng động suy thoái quang xúc tác có thể là trong terpreted bởi các giả-fi đầu tiên đặt hàng động học có thể được de-tả dưới đây