effectiveness of all three compound

effectiveness of all three compounds first increased with
increasing compound concentration and then at a certain concentration
decreased. The inhibition effectiveness followed
the order phthalic acid < o-phenylenediamine < anthranilic.
However, this was true only for the optimum concentration
(4 105 M), but not for the lowest and highest concentration
values. The authors attributed the inhibition order of the compounds
to the existence of the NAO donor atom combinations
in the molecules.
Popoola et al. investigated the inhibition effectiveness of
ferrous gluconate as a corrosion inhibitor for 98.99% aluminum
alloy in 0.05 M NaCl solution at 28 C, using the
WL, Rp, and PDP techniques (Popoola et al., 2013). The inhibition
effectiveness of ferrous gluconate first increased with
increasing compound concentration, up to 1.0 g/mL, and then
decreased for higher concentrations. The PDP measurements
showed that ferrous gluconate acted as a mixed-type inhibitor.
Lakshmi et al. reported on the inhibition effectiveness of
diisopropyl thiourea (DISOTU) in the corrosion of 98.25%
aluminum in 3.5 wt.% NaCl solution, using the WL, HE,
PDP, and EIS techniques (Lakshmi et al., 2013). The inhibition
effectiveness increased with increasing DISOTU concentration.
The PDP measurements showed that DISOTU acted
as a cathodic-type inhibitor.
Hakeem et al. studied the inhibition effectiveness of calcium
gluconate as a corrosion inhibitor for 95% aluminum in aqueous
solution containing 60 ppm Cl (pH = 11) with and without
the addition of Zn2+, using the WL, PDP, and AC
impedance techniques (Hakeem et al., 2014). The inhibition
effectiveness increased with increasing calcium gluconate concentration.
A further increase in the inhibition effectiveness
was observed upon the addition of Zn2+, as shown by the
WL measurements. However, there is a poor correlation
between the inhibition effectiveness values calculated with
the two electrochemical techniques under the same conditions
(the g calculated from PDP was 55% while the AC impedance
resulted in g = 25%). The authors attributed the inhibition
action of calcium gluconate to the formation of a protective
film on the aluminum surface consisting of Al3+-calcium gluconate
complex and Zn(OH)2. The existence of this film was
confirmed by SEM and AFM analyses. The same was previously
reported, which would suggest that this is the possible
mechanism involving organic corrosion inhibitors and Zn2+
(Kalaivani et al., 2013a).
Ho et al. investigated cerium dibutylphosphate (Ce(dbp)3)
as a corrosion inhibitor for AA2024-T3 aluminum alloy in
0.001 M NaCl solution, using the WL, PDP, and CV techniques
(Ho et al., 2006). The inhibition effectiveness increased
significantly with increasing exposure time and with increasing
compound concentration. The authors suggested that Ce
(dbp)3 is a better corrosion inhibitor for aluminum at higher
chloride concentrations due to easier deposition of the inhibiting
film when some corrosion has already taken place. Based
on the focused ion beam secondary-ion mass spectroscopy
analysis, the authors reported the presence of a 300–500 nm
thick cerium-containing layer on the aluminum surface after
10 days of immersion. Next, Ce(dbp)3 was also tested as corrosion
inhibitor for AA2024-T3 in 0.05 M NaCl solution, using
the EIS and SEM- energy dispersive X-ray spectroscopy
(EDS) techniques (Garcia et al., 2013). The authors concluded
that the inhibition action of Ce(dbp)3 is due to the formation
of cerium oxide on Cu-rich areas, combined with the

Kết quả (Việt) 1:

hiệu quả của tất cả các hợp chất ba lần đầu tiên tăng vớităng nồng độ chất và sau đó tại một nồng độ nhất địnhgiảm. Ức chế hiệu quả tiếp theoThứ tự phthalic acid < o-phenylenediamine < anthranilic.Tuy nhiên, điều này là đúng chỉ cho nồng độ tối ưu(4 105 M), nhưng không phải vì nồng độ thấp nhất và cao nhấtgiá trị. Các tác giả quy cho thứ tự sự ức chế của các hợp chấtsự tồn tại của các nhà tài trợ NAO nguyên tử kết hợptrong các phân tử.Popoola et al. điều tra hiệu quả ức chếferrous gluconate là một chất ức chế ăn mòn cho 98.99% nhômCác hợp kim trong dung dịch NaCl 0,05 M vào 28 C, bằng cách sử dụng cácWL, Rp và PDP kỹ thuật (Popoola và ctv., năm 2013). Ức chếhiệu quả của ferrous gluconate lần đầu tiên tăng vớităng nồng độ chất, lên đến 1.0 g/mL, và sau đógiảm đối với nồng độ cao hơn. Các đo đạc PDPcho thấy rằng gluconat bằng hành động như một chất ức chế loại hỗn hợp.Lakshmi CTV báo cáo về hiệu quả của sự ức chế củadiisopropyl thiourea (DISOTU) trong sự ăn mòn của 98.25%nhôm trong 3,5 wt.% giải pháp NaCl, bằng cách sử dụng WL, Anh,PDP và kỹ thuật EIS (Lakshmi và ctv., năm 2013). Ức chếhiệu quả tăng lên với sự gia tăng nồng độ DISOTU.Các đo đạc PDP cho thấy rằng DISOTU hành độngnhư là một chất ức chế cathodic loại.Hakeem et al. nghiên cứu hiệu quả của ức chế canxigluconat là một chất ức chế ăn mòn cho 95% nhôm trong dung dịch nướcgiải pháp có chứa 60 ppm Cl (pH = 11) và không cóviệc bổ sung của Zn2 +, bằng cách sử dụng WL, PDP và ACtrở kháng các kỹ thuật (Hakeem và ctv., năm 2014). Ức chếhiệu quả tăng lên với sự gia tăng nồng độ canxi gluconate.Sự gia tăng hơn nữa trong hiệu quả ức chếđược quan sát thấy sau khi bổ sung của Zn2 +, như được hiển thị bởi cácCác đo đạc WL. Tuy nhiên, đó là một sự tương quan kémgiữa các giá trị hiệu quả ức chế tính vớihai kỹ thuật điện theo các điều kiện tương tự(g tính từ PDP là 55% trong khi trở kháng ACkết quả là g = 25%). Các tác giả do ức chếhành động của canxi gluconate để hình thành một lớp bảo vệphim trên bề mặt nhôm bao gồm Al3 +-canxi gluconatphức tạp và Zn (OH) 2. Sự tồn tại của bộ phim nàyxác nhận của SEM và AFM phân tích. Trước đó, như vậy làbáo cáo, mà sẽ đề nghị rằng điều này là có thểcơ chế liên quan đến thuốc ức chế ăn mòn hữu cơ và Zn2 +(Kalaivani et al., 2013a).Hồ et al. điều tra xeri dibutylphosphate (Ce(dbp)3)như là một chất ức chế ăn mòn cho hợp kim nhôm AA2024-T3 trongGiải pháp NaCl 0,001 M, bằng cách sử dụng các kỹ thuật WL, PDP và CV(Hồ et al., 2006). Hiệu quả ức chế tăng lênđáng kể với sự gia tăng tiếp xúc với thời gian và ngày càng tăng vớihợp chất nồng độ. Các tác giả gợi ý rằng Ce(dbp) 3 là một chất ức chế ăn mòn tốt hơn cho nhôm tại cao hơnnồng độ clorua do dễ dàng lắng đọng của sự ức chếbộ phim khi ăn mòn một số đã đã diễn ra. Dựa trêntrên phổ khối lượng ion Trung chùm ion tập trungphân tích, các tác giả báo cáo sự hiện diện của một 300-500 nmdày xeri có chứa lớp trên bề mặt nhôm sau10 ngày ngâm. Tiếp theo, Ce (dbp) 3 cũng được thử nghiệm như ăn mònchất ức chế cho AA2024-T3 trong dung dịch NaCl 0,05 M, bằng cách sử dụngEIS và SEM-năng lượng tán sắc tia x quang phổ(EDS) các kỹ thuật (Garcia và ctv., năm 2013). Các tác giả kết luậnức chế hoạt động của Ce (dbp) 3 là do sự hình thànhXeri ôxít trên các lĩnh vực cư phong phú, kết hợp với các

Kết quả (Việt) 2:

hiệu quả của cả ba hợp chất đầu năm tăng với
nồng độ hợp chất tăng và sau đó ở một nồng độ nhất định
giảm. Hiệu quả ức chế theo
thứ tự phthalic acid <o-phenylenediamine <anthranilic.
Tuy nhiên, điều này là sự thật duy nhất cho nồng độ tối ưu
(4 105 M), nhưng không phải cho nồng độ thấp nhất và cao nhất
giá trị. Các tác giả cho rằng việc để ức chế các hợp chất
đến sự tồn tại của NAO kết hợp nguyên tử các nhà tài trợ
trong các phân tử.
Popoola et al. điều tra hiệu quả ức chế của
gluconate sắt là một chất ức chế ăn mòn cho nhôm 98.99%
hợp kim trong 0,05 giải pháp M NaCl ở 28 C, sử dụng
WL, Rp, và kỹ thuật PDP (Popoola et al., 2013). Sự ức chế
hiệu quả của gluconate sắt đầu năm tăng với
nồng độ hợp chất ngày càng tăng, lên đến 1,0 g / ml, và sau đó
giảm nồng độ cao hơn. Các phép đo PDP
cho thấy gluconate sắt đóng vai trò như một hỗn hợp loại chất ức chế.
Lakshmi et al. báo cáo về hiệu quả ức chế
điisoprôpyl thiourea (DISOTU) trong sự ăn mòn của 98.25%
nhôm trong dung dịch NaCl 3,5% trọng lượng., sử dụng WL, HE,
kỹ thuật PDP, và EIS (Lakshmi et al., 2013). Sự ức chế
hiệu quả tăng lên cùng với tăng nồng độ DISOTU.
Các phép đo PDP cho thấy DISOTU đã hành động
như một chất ức chế ăn mòn điện loại.
Hakeem et al. nghiên cứu hiệu quả ức chế canxi
gluconate như một chất ức chế ăn mòn cho 95% nhôm trong dung dịch nước
dung dịch chứa 60 ppm Cl (pH = 11) có và không có
sự bổ sung của Zn 2 +, sử dụng WL, PDP, và AC
kỹ thuật trở kháng (Hakeem et al. năm 2014). Sự ức chế
hiệu quả tăng với sự gia tăng nồng độ canxi gluconate.
Một tăng thêm hiệu quả ức chế
đã được quan sát thấy khi việc bổ sung Zn 2 +, như thể hiện bởi các
phép đo WL. Tuy nhiên, có một mối tương quan nghèo
giữa các giá trị hiệu quả ức chế tính toán với
hai kỹ thuật điện trong cùng điều kiện
(g tính từ PDP là 55% trong khi trở kháng AC
dẫn g = 25%). Các tác giả cho rằng sự ức chế
hoạt động của calcium gluconate đến sự hình thành của một bảo vệ
màng trên bề mặt nhôm gồm Al3 + gluconate -calcium
phức tạp và Zn (OH) 2. Sự tồn tại của bộ phim này đã được
xác nhận bởi SEM và AFM phân tích. Điều tương tự cũng đã được trước đó
được báo cáo, điều này cho thấy đây là thể
chế liên quan đến các chất ức chế ăn mòn hữu cơ và Zn 2 +
(Kalaivani et al., 2013a).
Hồ et al. điều tra xeri dibutylphosphate (Ce (DBP) 3)
là một chất ức chế ăn mòn cho hợp kim nhôm AA2024-T3 trong
0.001 giải pháp M NaCl, sử dụng WL, PDP, và kỹ thuật CV
(Hồ et al., 2006). Hiệu quả ức chế tăng
đáng kể với tăng thời gian phơi sáng và với sự gia tăng
nồng độ hợp chất. Các tác giả cho rằng Ce
(DBP) 3 là một chất ức chế ăn mòn tốt hơn cho nhôm tại cao hơn
nồng độ clorua do lắng đọng dễ dàng hơn trong việc ức chế
phim khi một số ăn mòn đã xảy ra. Dựa
trên các chùm ion thứ cấp-ion quang phổ học khối tập trung
phân tích, các tác giả báo cáo sự hiện diện của một nm 300-500
lớp xeri chứa dày trên bề mặt nhôm sau
10 ngày ngâm. Tiếp theo, Ce (DBP) 3 cũng đã được thử nghiệm như ăn mòn
chất ức chế cho AA2024-T3 trong 0,05 giải pháp M NaCl, sử dụng
các SEM- năng lượng phân tán tia X quang phổ EIS và
kỹ thuật (EDS) (Garcia et al., 2013). Các tác giả kết luận
rằng hành động ức chế của Ce (DBP) 3 là do sự hình thành
của xeri oxit trên khu vực Cu-phong phú, kết hợp với