4.4. Multiple shoot buds and PLBs p

4.4. Multiple shoot buds and PLBs production from pseudo-stem
segments
Both shoot buds and PLBs were induced in pseudo-stem
segments depending on the concentrations and combinations of
BAP and NAA. The requirement of exogenous auxins and/or
cytokinins for regeneration of shoot buds or PLBs and plantlet
development has been reported for many orchid species (Arditti and
Ernst, 1993). However, the combinations, concentrations, and the
ratio between them are usually critically important. In C. gigantium
maximum number of shoot buds were induced at BAP 3.0 mg l1,
while BAP and NAA at 1.0 mg l1 showed PLBs induction. The ratio of
auxin to cytokinin for shoot buds or PLBs formation varies from
species to species (Teng et al., 1997). A striking synergic effect of BAP
for induction of shoot buds was reported in Geodorum densiflorum
(Sheelavantmath et al., 2000). A number of earlier reports
demonstrated that a combination of cytokinin and auxin at 2:1
produced shoot buds in Rhynchostylis gigantea (Le et al., 1999), Vanda
spathulata (Decruse et al., 2003), Cattleya (Melissa et al., 1994),
Phalaenopsis and Doritaenopsis (Tokuhara and Mii, 1993), Renanthera
imschootiana and Vanda coerulea (Seeni and Latha, 2000). Teng et al.
(1997) reported that the ratio of auxin/cytokinin (0.3–1.2) favoured
plantlet development in Spathoglottis plicata. A value much lower
than that, favoured PLB formation, indicating that a high ratio was
required for initiating PLBs, whereas lower ones were required for
plantlet development. Appropriate combinations of cytokinins (BAP,
thidiazuron) with NAA for PLB formation was also reported in
Dendrobium fimbriatum Lindl. var. oculatum Hk. f. (Roy and Banerjee,
2003), Cymbidium Twilight Moon ‘Day Light’ (Huan et al., 2004) and
several Cymbidium hybrids (Teixeira da Silva et al., 2005, 2006a,b,
2007a,b; Malabadi et al., 2008).

Kết quả (Việt) 1:

4.4. nhiều shoot chồi và PLBs sản xuất từ thân cây giảphân đoạnCả hai đều bắn chồi và PLBs đã được gây ra trong thân cây giảtùy thuộc vào nồng độ và sự kết hợp của các phân đoạnBAP và NAA. Yêu cầu ngoại sinh auxins và/hoặccytokinins cho tái sinh chồi bắn hoặc PLBs và plantletphát triển đã được báo cáo cho nhiều loài phong lan (Arditti vàErnst, 1993). Tuy nhiên, kết hợp, nồng độ, và cáctỷ lệ giữa họ thường là cực kỳ quan trọng. Ở C. gigantiumsố lượng tối đa của bắn chồi đã gây ra tại BAP 3,0 mg l 1,trong khi BẮP và NAA tại 1.0 mg l 1 cho thấy PLBs cảm ứng. Tỉ lệauxin để cytokinin bắn chồi hoặc PLBs hình thành dao động từloài với loài (Teng et al., 1997). Một hiệu ứng chuyên nổi bật của BAPcho cảm giác bắn đã được báo cáo ở Geodorum densiflorum(Sheelavantmath et al., 2000). Một số báo cáo trước đóchứng minh rằng sự kết hợp của cytokinin và auxin lúc 2:1sản xuất bắn chồi ở Rhynchostylis gigantea (Le et al., 1999), Vandaspathulata (Decruse et al., 2003), Cattleya (Melissa et al., 1994),Phalaenopsis và Doritaenopsis (Tokuhara và Mii, 1993), Lanimschootiana và Vanda coerulea (Seeni và Latha, 2000). Teng et al.(1997) báo cáo rằng tỷ lệ auxin/cytokinin (0,3 – 1,2) ưa thíchplantlet phát triển Spathoglottis plicata. Một giá trị thấp hơn nhiềuhơn thế, PLB hình, chỉ ra rằng một tỷ lệ cao ưa thíchcần thiết cho việc khởi xướng PLBs, trong khi thấp hơn những người được yêu cầu choplantlet phát triển. Các kết hợp thích hợp của cytokinins (BAP,thidiazuron) với NAA cho PLB hình cũng đã được báo cáo trongDendrobium fimbriatum Lindl. var. oculatum Hk. f. (Roy và Banerjee,Năm 2003), Lan hoàng hôn mặt trăng 'Day Light' (Huan et al, 2004) vàmột số Cymbidium lai (Teixeira da Silva và ctv., 2005 2006a, b,2007a, b; Malabadi et al., năm 2008).

Kết quả (Việt) 2:

4.4. Nhiều nụ chụp và sản xuất PLBs từ giả thân
phân khúc
Cả hai bắn chồi và PLBs được gây ra trong giả gốc
phân đoạn phụ thuộc vào nồng độ và sự kết hợp của
BAP và NAA. Các yêu cầu của auxin ngoại sinh và / hoặc
cytokinin nuôi tái sinh chồi chụp hoặc PLBs và cây non
phát triển đã được báo cáo cho nhiều loài phong lan (Arditti và
Ernst, 1993). Tuy nhiên, sự kết hợp, nồng độ, và
tỷ lệ giữa chúng là thường cực kỳ quan trọng. Trong C. gigantium
số lượng tối đa chồi chụp đã gây ra tại BAP 3,0 mg l? 1,
trong khi BAP và NAA 1,0 mg l? 1 cho thấy PLBs cảm ứng. Tỷ lệ
auxin cytokinin cho nụ chụp hoặc hình PLBs thay đổi từ
loài này sang loài (Teng et al., 1997). Một tác dụng Synergic nổi bật của BAP
cho cảm ứng của nụ shoot đã được báo cáo trong Geodorum Densiflorum
(Sheelavantmath et al., 2000). Một số báo cáo trước đây
đã chứng minh rằng sự kết hợp của cytokinin và auxin 2: 1
(. Lê et al, 1999) nụ shoot sản xuất trong lan ngọc điểm, Vanda
(. Decruse et al, 2003). Spathulata, Cattleya (Melissa et al, 1994),
Phalaenopsis và doritaenopsis (Tokuhara và Mii, 1993), renanthera
imschootiana và Vanda coerulea (Seeni và Latha, 2000). Teng et al.
(1997) báo cáo rằng tỷ lệ auxin / cytokinin (0,3-1,2) ủng hộ
phát triển cây non trong Lan Chu Đình Tím. Một giá trị thấp hơn nhiều
so với, ủng hộ hình thành PLB, chỉ ra rằng một tỷ lệ cao là
cần thiết cho PLBs khởi xướng, trong khi những người thấp hơn đã được yêu cầu cho
phát triển cây non. Kết hợp thích hợp của cytokinin (BAP,
thidiazuron) với NAA cho sự hình thành PLB cũng đã được báo cáo trong
kim điệp quăn Lindl. var. oculatum Hk. f. (Roy và Banerjee,
2003), Cymbidium Chạng vạng trăng 'ngày ánh sáng' (. Huân et al, 2004) và
một số giống lai Cymbidium (Teixeira da Silva et al, 2005, 2006a, b,.
2007a, b;. Malabadi et al, 2008).