The genomic DNA fragments of G. mar

The genomic DNA fragments of G. margarita MAFF520054
were randomly ampli¢ed by RAPD with commercially
available 12-mer oligonucleotides (BEX). Five
sequences with more than 500 bp were taken into consideration.
We designed a pair of oligonucleotide primers for
each sequence. These primers were expected to anneal with
genomic DNA of G. margarita. In addition to them, ITS1,
ITS4 and (GACA)4 [15] primers were randomly combined
with each other or with the M13 mini-satellite primer. We
employed a universal program: 94‡C for 1min, 48‡C for
1min and 72‡C for 1min in 32 cycles after 3-min runs of
each step three times. The ¢nal elongation step was extended
for another 4 min at 72‡C. PCR products were
electrophoresed with 1^3% agarose gels to obtain a suitable
resolution.

Kết quả (Việt) 1:

Các mảnh vỡ DNA gen của G. margarita MAFF520054đã là ngẫu nhiên ampli ¢ ed bởi RAPD với thương mạicó 12-mer oligonucleotides (BEX). Nămvới hơn 500 bp đã được đưa vào xem xét.Chúng tôi thiết kế một cặp oligonucleotide lớp lót cho cácmỗi dãy. Các chất nền, mồi được mong đợi để trui thép vớigen-ADN G.-margarita. Thêm vào đó, ITS1,ITS4 và (GACA) 4 [15] chất nền, mồi được kết hợp ngẫu nhiênvới mỗi khác hoặc với M13 vệ mini-tinh mồi. Chúng tôisử dụng một chương trình phổ thông: 94‡C cho 1min, 48‡C cho1min và 72‡C cho 1 phút trong các chu kỳ 32 sau 3-phút chạy củamỗi bước ba lần. ¢ Nal kéo dài bước được mở rộngtrong một phút 4 tại 72‡C. sản phẩm PCRelectrophoresed với 1 ^ gel agarose 3% để có được một phù hợpđộ phân giải.

Kết quả (Việt) 2:

Các đoạn DNA của G. margarita MAFF520054
là ngẫu nhiên ¢ ampli ed bởi RAPD với mục đích thương mại
có sẵn oligonucleotide 12-mer (BEX). Năm
chuỗi với hơn 500 bp được đưa vào xem xét.
Chúng tôi đã thiết kế một cặp mồi oligonucleotide cho
mỗi chuỗi. Những mồi được dự kiến sẽ bám với
DNA của G. margarita. Ngoài ra với họ, ITS1,
ITS4 và (GACA) 4 [15] mồi được kết hợp ngẫu nhiên
với nhau hoặc với M13 mồi mini-vệ tinh. Chúng tôi
sử dụng một chương trình phổ thông: 94 ‡ C trong 1 phút, 48 ‡ C trong
1 phút và 72 ‡ C trong 1 phút trong 32 chu kỳ sau khi chạy 3-min của
mỗi bước ba lần. Các bước kéo dài nal ¢ đã được mở rộng
thêm 4 phút ở 72 C ‡. Sản phẩm PCR được
electrophoresed với 1 ^ 3 gel agarose% để có được một phù hợp
độ phân giải.