Levels of certain plasma lipids and

Levels of certain plasma lipids and lipoproteins are key risk
factors for cardiovascular disease (CVD). The search for
the genetic contributors to variation in plasma lipid and
lipoprotein levels began more than 25 years ago, using
classical linkage analysis, association studies and ani-
mal models1,2
. Progress was slow and, for some time,
underwhelming. Although the genetic basis of most
Mendelian dyslipidaemias was solved before the turn of
the millennium, the genetic causes of less severe but
more common lipoprotein variation, which is closer
to the median of the population distribution, remained
elusive. In 2004, a small but important group of genetic
determinants of lipoprotein variation was uncovered
by resequencing genomic DNA from individuals with
extreme lipoprotein phenotypes3
. Since 2008, genome-
wide association (GWA) studies have implicated common
variants in numerous loci and genes as being the genetic
influences underlying the variation that is closer to the
population median. Although the clinical application
of these new data is uncertain, the biological implica-
tions might be far-reaching — several novel pathways
involved in lipoprotein metabolism, in mechanisms
underlying disease risk and in potential therapeutic
strategies have been identified.

Kết quả (Việt) 1:

Mức độ huyết tương lipid và lipoprotein nhất định đang có nguy cơ quan trọng Các yếu tố cho bệnh tim mạch (CVD). Việc tìm kiếm những người đóng góp di truyền để biến đổi trong plasma lipid và mức độ lipoprotein đã bắt đầu hơn 25 năm trước đây, bằng cách sử dụng phân tích mối liên kết cổ điển, Hiệp hội nghiên cứu và ani-Mal models1, 2. Tiến trình được chậm, và một thời gian, underwhelming. Mặc dù cơ sở di truyền của hầu hết Mendelian dyslipidaemias đã được giải quyết trước khi các biến của Thiên niên kỷ, nguyên nhân di truyền ít nghiêm trọng nhưng biến thể lipoprotein phổ biến hơn, đó là gần gũi hơn để trung bình của phân bố dân số, vẫn khó nắm bắt. Năm 2004, một nhóm nhỏ nhưng quan trọng của di truyền yếu tố quyết định của lipoprotein biến thể được phát hiện bởi resequencing gen ADN từ các cá nhân với lipoprotein cực phenotypes3. Kể từ năm 2008, gen-Các nghiên cứu nhiều hiệp hội (TAH) có liên quan đến phổ biến Các biến thể trong nhiều loci và gen là sự di truyền ảnh hưởng tiềm ẩn của các biến thể là gần gũi hơn với các dân số trung bình. Mặc dù các ứng dụng lâm sàng các dữ liệu mới là không chắc chắn, sinh học implica -tions có thể sâu rộng — một số tiểu thuyết đường tham gia vào chuyển hóa lipoprotein, trong cơ chế tiềm ẩn nguy cơ bệnh tật và trong khả năng điều trị chiến lược đã được xác định.

Kết quả (Việt) 2:

Mức độ lipid huyết nhất định và lipoprotein là nguy cơ quan trọng
yếu tố đối với bệnh tim mạch (CVD). Việc tìm kiếm
những người đóng góp di truyền để thay đổi trong lipid huyết tương và
nồng độ lipoprotein bắt đầu từ hơn 25 năm trước đây, sử dụng
phân tích liên kết cổ điển, những nghiên cứu và ani-
models1,2 mal
. Tiến độ còn chậm và, trong một thời gian,
underwhelming. Mặc dù cơ sở di truyền của hầu hết
dyslipidaemias Mendel đã được giải quyết trước khi bước sang
thiên niên kỷ, các nguyên nhân di truyền của ít nghiêm trọng nhưng
biến thể lipoprotein phổ biến hơn, được gần gũi hơn
với trung bình của phân bố dân cư, vẫn
khó nắm bắt. Năm 2004, một nhóm nhỏ nhưng quan trọng của gen
yếu tố quyết định của sự biến đổi lipoprotein đã được phát hiện
bởi resequencing DNA từ các cá nhân với
phenotypes3 lipoprotein cực
. Kể từ năm 2008, genome-
nghiên cứu hiệp hội rộng (GWA) đã liên thông
biến ở nhiều locus gen và như là di truyền
ảnh hưởng tiềm ẩn những biến thể đó là gần gũi hơn với
trung bình dân số. Mặc dù các ứng dụng lâm sàng
của những dữ liệu mới là không chắc chắn, implica sinh học
tions có thể ảnh hưởng sâu rộng - một số đường mới
tham gia vào quá trình chuyển hóa lipoprotein, trong cơ chế
tiềm ẩn nguy cơ bệnh và điều trị tiềm năng
chiến lược đã được xác định.