The immune response to HPV basicall

The immune response to HPV basically relies on cellular immunity, no matter of the eventual findings of IgG or IgA antibodies for the antigen fractions, in the cervical mucus, into and around the lesion. After penetrating into the epithelial cell, HPV replicates its DNA and afterwards there is the consequential presentation of the antigens on the infected cell membrane, together with secretion of Interferon type I (alpha and beta), which produces traction of the antigen-presenting cells. The antigen-presenting lymphocytes forward the chain reaction in the regional lymph nodes with the inductor T-lymphocytes (CD4+), which recognize the antigen in the form of peptide associated to the MHC class II molecules (tumor cells do not present MHC class II molecules, only the infected cells that did not turn into neoplastic cells). On the other hand, the infected cells with incorporated viral DNA secrete cytokines with immunosuppressive features and cytokines with inductive features towards the suppressor T-lymphocytes.

Kết quả (Việt) 1:

Các phản ứng miễn dịch với HPV cơ bản dựa trên khả năng miễn dịch tế bào, không có vấn đề các kết quả cuối cùng của các kháng thể IgG hoặc IgA kháng thể cho phần phân đoạn của kháng nguyên, trong chất nhầy cổ tử cung, thành và xung quanh thành phố tổn thương. Sau khi thâm nhập vào các tế bào biểu mô, HPV sao chép ADN của nó và sau đó có trình bày do hậu quả của kháng nguyên trên màng tế bào bị nhiễm bệnh, cùng với tiết của Interferon type I (alpha và beta), tạo ra lực kéo của các tế bào trình diện kháng nguyên. Trình bày kháng nguyên tế bào lympho chuyển tiếp phản ứng dây chuyền trong các hạch khu vực với cuộn cảm T-tế bào lympho (CD4 +), mà nhận ra các kháng nguyên trong các hình thức của peptide liên quan đến các hạng II phân tử của MHC (tế bào ung thư không trình bày class II phân tử của MHC, chỉ các tế bào bị nhiễm bệnh đã không chuyển thành các tế bào ung thư). Mặt khác, các tế bào bị nhiễm virus ADN kết hợp bí mật phân bào với các tính năng immunosuppressive và phân bào với các tính năng quy nạp đối với ống hãm thanh T-tế bào lympho.

Kết quả (Việt) 2:

Đáp ứng miễn dịch với HPV về cơ bản dựa trên miễn dịch tế bào, không có vấn đề trong những phát hiện cuối cùng của IgG hoặc IgA kháng thể cho các phần kháng nguyên, trong chất nhầy cổ tử cung, thành và quanh tổn thương. Sau khi thâm nhập vào tế bào biểu mô, HPV lặp DNA của nó và sau đó có các bài thuyết trình do hậu quả của các kháng nguyên trên màng tế bào bị nhiễm, cùng với tiết Interferon loại I (alpha, beta), trong đó sản xuất kéo của các tế bào trình diện kháng nguyên. Các tế bào lympho trình diện kháng nguyên chuyển tiếp phản ứng dây chuyền trong các hạch bạch huyết khu vực với inductor T-lymphocyte (CD4 +), trong đó công nhận kháng nguyên trong các hình thức của peptide gắn với MHC lớp phân tử II (các tế bào khối u làm các phân tử không có mặt MHC lớp II , chỉ có các tế bào bị nhiễm mà không biến thành tế bào ung thư). Mặt khác, các tế bào bị nhiễm bệnh với DNA của virus kết hợp tiết cytokine với các tính năng ức chế miễn dịch và các cytokine với các tính năng cảm ứng đối với các chất kiềm chế T-lymphocyte.