abstractReactive oxygen species (RO

abstract
Reactive oxygen species (ROS) are generated during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellu-
lar response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion. Oxidative stress refers to the imbalance due to

excess ROS or oxidants over the capability of the cell to mount an effective antioxidant response. Oxidative

stress results in macromolecular damage and is implicated in various disease states such as atherosclerosis,

diabetes, cancer, neurodegeneration, and aging. Paradoxically, accumulating evidence indicates that ROS

also serve as critical signaling molecules in cell proliferation and survival. While there is a large body of

research demonstrating the general effect of oxidative stress on signaling pathways, less is known about

the initial and direct regulation of signaling molecules by ROS, or what we term the “oxidative interface.”

Cellular ROS sensing and metabolism are tightly regulated by a variety of proteins involved in the redox

(reduction/oxidation) mechanism. This review focuses on the molecular mechanisms through which ROS

directly interact with critical signaling molecules to initiate signaling in a broad variety of cellular processes,

such as proliferation and survival (MAP kinases, PI3 kinase, PTEN, and protein tyrosine phosphatases), ROS

homeostasis and antioxidant gene regulation (thioredoxin, peroxiredoxin, Ref-1, and Nrf-2), mitochondrial

oxidative stress, apoptosis, and aging (p66Shc), iron homeostasis through iron–sulfur cluster proteins

(IRE–IRP), and ATM-regulated DNA damage response.

Kết quả (Việt) 1:

tóm tắtPhản ứng oxy loài (ROS) được tạo ra trong ti thể oxy hóa trao đổi chất cũng như trong cellu-Lar các phản ứng để xenobiotics, phân bào và vi khuẩn tấn công. Stress oxy hóa đề cập đến sự mất cân bằng dodư thừa ROS hay oxy hóa hơn khả năng của các tế bào để gắn kết một phản ứng chống oxy hóa hiệu quả. Oxy hóacăng thẳng dẫn đến thiệt hại phân tử và liên quan đến các tiểu bang bệnh như xơ vữa động mạch,bệnh tiểu đường, ung thư, neurodegeneration, và lão hóa. Nghịch lý, tích lũy bằng chứng chỉ ra rằng ROScũng phục vụ như là các phân tử tín hiệu quan trọng trong sự gia tăng tế bào và sự sống còn. Trong khi có một cơ thể lớn củanghiên cứu chứng minh hiệu quả chung của stress oxy hóa trên báo hiệu con đường, ít được biết vềCác quy định ban đầu và trực tiếp của tín hiệu phân tử bởi ROS, hoặc những gì chúng tôi hạn giao diện oxy hóa"."ROS cảm biến tế bào và sự trao đổi chất chặt chẽ được quy định bởi một loạt các protein tham gia vào redoxcơ chế (giảm/quá trình oxy hóa). Nhận xét này tập trung vào các cơ chế phân tử thông qua đó ROStrực tiếp tương tác với các phân tử tín hiệu quan trọng để bắt đầu truyền tín hiệu trong một loạt rộng lớn của các quá trình di động,chẳng hạn như phổ biến và sự sống còn (đồ kinase, PI3 kinase, PT và protein tyrosine phosphatases), ROShomeostasis và chất chống oxy hoá gen quy định (thioredoxin, peroxiredoxin, Ref-1 và Nrf-2), ti thểstress oxy hóa, lão hóa (p66Shc), và quá trình chết rụng homeostasis sắt qua sắt-lưu huỳnh cụm protein(IRE-IRP), và máy ATM quy định DNA thiệt hại đáp ứng.

Kết quả (Việt) 2:

trừu tượng
loài oxy gây phản ứng (ROS) được tạo ra trong quá trình trao đổi chất oxy hóa ty lạp thể cũng như trong cellu-
phản ứng lar để xenobiotics, cytokine, và cuộc xâm lược của vi khuẩn. Stress oxy hóa đề cập đến sự mất cân bằng do thừa ROS hoặc oxy hóa trong khả năng của tế bào để gắn kết một phản ứng chống oxy hóa hiệu quả. Oxy hóa kết quả stress thiệt hại phân tử và liên quan đến tình trạng bệnh khác nhau như xơ vữa động mạch, tiểu đường, ung thư, thoái hóa thần kinh, và lão hóa. Nghịch lý thay, nhiều bằng chứng chỉ ra rằng ROS cũng phục vụ các phân tử tín hiệu là rất quan trọng trong sự tăng sinh tế bào và tồn tại. Trong khi có một cơ thể lớn các nghiên cứu chứng minh hiệu quả chung của stress oxy hóa trên đường tín hiệu ít được biết về các quy định ban đầu và trực tiếp của phân tử tín hiệu của ROS, hoặc những gì chúng tôi gọi là "giao diện oxy hóa." Cellular ROS cảm nhận và sự trao đổi chất là quản lý chặt chẽ bởi một loạt các protein tham gia vào việc oxi hóa khử (giảm / oxy hóa) cơ chế. Đánh giá này tập trung vào các cơ chế phân tử mà qua đó ROS trực tiếp tương tác với các phân tử tín hiệu quan trọng để bắt đầu tín hiệu trong một loạt rộng rãi các quá trình tế bào, chẳng hạn như sự phát triển và tồn tại (MAP kinase, PI3 kinase, PTEN, và protein phosphatase tyrosine), ROS homeostasis và điều hòa gen chống oxy hóa (thioredoxin, peroxiredoxin, Ref-1, và NRF-2), ti thể căng thẳng oxy hóa, quá trình apoptosis, và lão hóa (p66Shc), homeostasis sắt thông qua protein cụm sắt-lưu huỳnh (IRE-IRP), và thiệt hại DNA ATM-quy phản ứng.