Figure 37–8. Schematic diagram show

Figure 37–8. Schematic diagram showing the transcription control regions in a hypothetical class II (mRNA-producing) eukaryotic gene. Such a gene can be divided into its coding and regulatory regions, as defined by the transcription start site (arrow; +1).The coding region contains the DNA sequence that is transcribed into mRNA, which is ultimately translated into protein. The regulatory region consists of two classes of elements. One class is responsible for ensuring basal expression. These elements generally have two components. The proximal component, generally the TATA box, or Inr or DPE elements direct RNA polymerase II to the correct site (fidelity). In TATA-less promoters, an initiator (Inr) element that spans the initiation site (+1) may direct the polymerase to this site. Another component, the upstream elements, specifies the frequency of initiation. Among the best studied of these is the CAAT box, but several other elements (Sp1, NF1, AP1, etc) may be used in various genes. A second class of regulatory cis-acting elements is responsible for regulated expression. This class consists of elements that enhance or repress expression and of others that mediate the response to various signals, including hormones, heat shock, heavy metals, and chemicals. Tissue-specific expression also involves specific sequences of this sort. The orientation dependence of all the elements is indicated by the arrows within the boxes. For example, the proximal element (the TATA box) must be in the 5′to 3′orientation. The upstream elements work best in the 5′to 3′orientation, but some of them can be reversed. The locations of some elements are not fixed with respect to the transcription start site. Indeed, some elements responsible for regulated expression can be located either interspersed with the upstream elements, or they can be located downstream from the start site.

Kết quả (Việt) 1:

Con số 37-8. Sơ sơ đồ hiển thị các vùng kiểm soát phiên mã trong một giả hạng II (sản xuất mRNA) sinh vật nhân chuẩn gen. Một gen có thể được chia thành các vùng mã hóa và quy định, như được xác định bởi các trang web khởi đầu phiên mã (mũi tên; + 1). Vùng mã hóa chứa trình tự DNA được sao chép lại thành mRNA, cuối cùng được dịch vào protein. Khu vực quy định bao gồm hai lớp học của các nguyên tố. Một lớp học có trách nhiệm đảm bảo cơ sở biểu hiện. Những yếu tố này nói chung có hai thành phần. Các thành phần gần, thường Hộp TATA hoặc Inr hoặc DPE yếu tố trực tiếp RNA-polymerase II để vào trang web chính xác (độ trung thực). Trong quảng bá TATA-ít hơn, một phần tử xướng (Inr) trải rộng trên các trang web khởi xướng (+ 1) có thể trực tiếp trùng hợp với trang web này. Một thành phần, các yếu tố thượng lưu, xác định tần suất khởi xướng. Một trong những tốt nhất nghiên cứu này là hộp CAAT, nhưng một số các yếu tố khác (Sp1, NF1, AP1, vv) có thể được sử dụng trong gen khác nhau. Một lớp thứ hai của quy định các yếu tố cis, hành động có trách nhiệm quy định biểu hiện. Lớp này bao gồm các yếu tố nâng cao hoặc repress biểu hiện và những người khác mà việc dàn xếp những phản ứng với tín hiệu khác nhau, bao gồm các kích thích tố, cú sốc nhiệt, kim loại nặng và hóa chất. Biểu hiện cụ thể mô cũng liên quan đến các trình tự cụ thể của loại này. Phụ thuộc vào tất cả các yếu tố định hướng được chỉ định bởi mũi tên trong các hộp. Ví dụ, các yếu tố gần (Hộp TATA) phải nằm trong 5′to 3′orientation. Các yếu tố thượng lưu làm việc tốt nhất trong 5′to 3′orientation, nhưng một số người trong số họ có thể đảo ngược. Vị trí của một số yếu tố không được cố định đối với các trang web khởi đầu phiên mã. Thật vậy, một số yếu tố trách nhiệm quy định biểu hiện có thể được đặt hoặc xen kẽ với các yếu tố thượng lưu, hoặc chúng có thể nằm ở hạ nguồn từ các trang web bắt đầu.

Kết quả (Việt) 2:

Hình 37-8. Sơ đồ cho thấy các vùng kiểm soát phiên mã trong một lớp học giả II (mRNA-sản xuất) gen nhân điển hình. Một gen như vậy có thể được chia thành mã hóa và quản lý khu vực của nó, như được xác định bởi các trang web sao chép bắt đầu (mũi tên; 1) .Công vùng mã hóa có chứa các trình tự DNA được phiên mã thành mRNA, mà cuối cùng được dịch ra protein. Các khu vực quy định bao gồm hai lớp học của các nguyên tố. Một lớp học có trách nhiệm đảm bảo biểu hiện cơ bản. Những yếu tố này thường có hai thành phần. Các thành phần gần, nói chung là TATA hộp, hoặc các yếu tố Inr hoặc DPE RNA polymerase II trực tiếp đến trang web chính xác (độ trung thực). Trong quảng bá TATA-ít hơn, một yếu tố khởi xướng (Inr) bắc ngang chỗ khởi đầu (1) có thể chỉ đạo các polymerase vào trang web này. Một thành phần khác, các yếu tố đầu nguồn, xác định tần số bắt đầu. Trong số các sản phẩm tốt nhất được nghiên cứu trong số này là CAAT hộp, nhưng một số yếu tố khác (Sp1, NF1, AP1, vv) có thể được sử dụng trong các gen khác nhau. Một lớp học thứ hai của các yếu tố cis-diễn xuất quy định có trách nhiệm biểu quy định. Lớp này bao gồm các yếu tố nâng cao hoặc áp biểu và của người khác mà làm trung gian phản ứng với các tín hiệu khác nhau, trong đó có hormone, sốc nhiệt, kim loại nặng và hóa chất. biểu mô cụ thể cũng liên quan đến trình tự cụ thể của loại này. Sự phụ thuộc định hướng của tất cả các yếu tố được chỉ định bởi các mũi tên trong hộp. Ví dụ, các yếu tố đầu gần (TATA box) phải nằm trong 3'orientation 5'to. Các yếu tố ở thượng nguồn làm việc tốt nhất trong 3'orientation 5'to, nhưng một số trong số họ có thể bị đảo ngược. Các địa điểm của một số yếu tố không cố định đối với các trang web sao chép bắt đầu với. Thật vậy, một số yếu tố chịu trách nhiệm cho sự biểu hiện quy định có thể được đặt hoặc xen kẽ với các yếu tố đầu nguồn, hoặc họ có thể được đặt ở hạ lưu từ các trang web bắt đầu.