The “core signaling pathway” descri

The “core signaling pathway” described above functions in
many tissues and developmental stages, but the specific receptor, phosphatase, kinase, transcription factor, etc. family mem-
Abscisic Acid 13 of 36
bers and the induced cellular responses vary with the context.
Comparison of expression patterns and mutant phenotypes for
these regulators has demonstrated that none of the known loci
act completely stage-specifically, and many function redundantly.
Furthermore, some “ABA response regulators” appear to also
function in networks regulating response to sugars, salt, and
most known hormones. Although initially selected on the basis of
increased or decreased ABA response, not all mutants show consistent hyper- or hyposensitivity for all ABA-regulated responses.
Thus it is most useful to consider genetic interactions in the context of specific cell types, since the participants and outcomes of
ABA signaling vary. For example, comparison of ABA-regulated
transcriptomes identify 1-10% of the genome as ABA-regulated
in any given experiment, for a total of nearly 6000 ABA-induced
and a similar number of ABA-repressed genes, but very few of
the induced genes were common to nearly all conditions (Choudhury and Lahiri, 2010; Wang et al., 2011) (Table 3). Over half of
this core set are either signaling factors (ABI-clade PP2Cs, transcription factors, kinases, lipid binding or assorted transporters)
or desiccation protectants of the dehydrin or late embryogenesis
abundant classes. Despite their apparent central nature in ABA
signaling, loss of function for these individual genes has little to
no effect on ABA response, presumably due to redundancy with
other factors. Interestingly, the core set of repressed genes includes multiple members of the PYR/PYL/RCAR receptor family,
providing a mechanism to desensitize ABA response and restore
homeostasis. In the following sections, we will consider the ABA
signaling networks in maturing seeds, germination, seedlings,
vegetative stress responses, stomatal regulation, pathogen response, flowering, and senescence

Kết quả (Trung) 1:

"核心通路"上述中的函数许多组织和发育阶段，但特异性受体磷酸激酶、 转录因子，等家庭 mem-脱落酸 13 36误码率和诱导的细胞反应随上下文。表达模式和突变表型的比较这些监管机构已证明，没有一个已知的基因行为完全阶段具体地说，和许多功能冗余。此外，还出现一些"阿坝响应监管机构"在调节糖，盐，响应的网络功能和最著名的激素。虽然最初选择的基础上增加或减少的 ABA 反应，并不是所有的突变体显示一致超-或所有 ABA 调节响应敏感度低。因此它是最有用的基因相互作用的背景的特定细胞类型，考虑以来的参与者和成果ABA 信号会发生变化。例如，ABA 调控的比较转录确定 1-10%的基因组学作为阿坝监管在任何给出实验中，共有近 6000 ABA 诱导和类似数目的 ABA 压抑的基因，但很少的诱导的基因共通的几乎所有条件 （乔杜里和 Lahiri，2010） ；Wang 等人，2011年） （表 3）。半数以上的这套核心是任一信号的因素 （ABI 分支 PP2Cs、 转录因子、 激酶、 脂质绑定或什锦的转运）或脱水或胚胎晚期干燥保护剂丰富的类。尽管其明显的中央性质阿坝州信号，对于这些个别的基因功能丧失的已经很少ABA 反应，大概是因为冗余和没有影响其他的因素。有趣的是，抑制基因的核心集包含多个成员的白熊/淡黄化型病/RCAR 受体家族，提供一种机制来脱敏阿坝响应和恢复稳态。在下面的章节中，我们会考虑阿坝信号转导网络的成熟种子，种子萌发，幼苗，营养应激反应、 气孔调节、 病原体的反应、 开花和衰老

Kết quả (Trung) 2:

“核心信号通路”以上功能中所描述
的许多组织和发育阶段，但具体的受体，磷酸酶，激酶，转录因子等。家族MEM-
脱落酸13 36
别尔斯和诱导细胞反应随上下文。
比较的表达模式和表型的突变体对于
这些调节器已经证明，没有一个已知的位点
作用完全阶段特异性，和许多功能冗余。
此外，一些“ABA的响应调节剂”似乎也
起作用的网络调节响应于糖，盐，和
大多数已知的激素。虽然最初选择的基础上
增加或减少的ABA响应，并不是所有的突变体显示出一致的高血糖或低敏感性的所有的ABA调节的反应。
因此，它是最有用的，以考虑在特定的细胞类型的上下文中的遗传相互作用，由于参加者和的结果
ABA信号各不相同。例如，ABA的调节比较
转录组识别的基因组中作为ABA调节的1-10％
，在任何给定的实验中，共为近6000 ABA诱导
和同样数量的ABA抑制的基因，但只有极少数的
对诱导的基因是共同的几乎所有条件下（乔杜里和拉赫瑞，2010; Wang等人，2011）（表3）。超过半数的
该组核心要么信号因子（ABI-分支PP2Cs，转录因子，激酶，脂质结合或各类运输）
的脱水或晚期胚胎或干燥保护剂
丰富的类。尽管在ABA其表观中央性质
信令的功能为这些各个基因损失不大到
对ABA的响应没有影响，这可能是由于冗余
的其它因素。有趣的是，抑制基因的核心集包括PYR / PYL / RCAR受体家族的多个成员，
提供了一种机制，以脱敏ABA的响应和恢复
平衡。在下面的章节中，我们会考虑在ABA
信号网络的成熟种子，发芽，幼苗，
植物应激反应，气孔调节，病原反应，开花和衰老

Kết quả (Trung) 3:

“核心信号通路”所述的
许多组织和发育阶段特异性受体的功能，但是，磷酸酶，蛋白激酶，转录因子家族成员，等
脱落酸13 36
纤维和诱导的细胞反应的变化与语境。
为
这些监管者和突变体的表型的表达模式的比较表明，已知的基因位点的
不行为完全阶段特异性，和许多功能冗余。
此外，一些“ABA响应稳压器”似乎也
功能的调节反应，糖，盐，网络，和
大多数已知的激素。虽然最初选择的基础上，
增加或减少，ABA响应，并不是所有的突变体显示出一致的高或低敏感性为ABA调节反应。
因此，它是在特定的细胞类型的基因相互作用的背景下考虑最有用的，因为参与者和
ABA信号转导的结果会有所不同。例如，ABA调节转录的识别
1-10%的基因组作为ABA调节
在任何给定的实验比较，为近6000个ABA诱导的
和相同数量的ABA抑制基因，但很少
诱导的基因是常见的几乎所有的条件（Choudhury和Lahiri，2010；王等人。，2011）（表3）。超过一半的
这个核心是信号因子（ABI分支PP2Cs，转录因子，蛋白激酶，脂质结合或各种转运蛋白）的脱水或胚胎发育晚期丰富的类

或干燥保护剂。尽管在ABA
他们明显的中枢性信号，这些个体基因功能的丧失没有
对ABA响应没有影响，这大概是由于与其他因素
冗余。有趣的是，组抑制基因核心包括PYR / PYL / RCAR受体家族的多个成员提供了一种机制，
脱敏ABA响应和恢复
平衡。在下面的章节中，我们将考虑ABA
在成熟的种子，萌发，幼苗的信号网络，
营养应激反应，气孔调节反应，病原体，开花，衰老