When the purified protein was passe

When the purified protein was passed through a gel filtration Superdex-75 FPLC column, activity was found to be associated with both the exclusion volume and the included low-Mr peaks (data not shown). Both the peaks were analyzed on SDS-PAGE and were found to migrate at the same position (Fig. ​(Fig.4A),4A), suggesting that the protein was forming large aggregates. The aggregation was concentration dependent as assessed by scattering at 600 nm (data not shown). The purified enzyme was resolved on HPLC and the eluted sample was analyzed for molecular mass by MALDI (Fig. ​(Fig.4B)4B) and found to be 9.4 kD.

Kết quả (Việt) 1:

Khi protein tinh khiết được thông qua thông qua một gel lọc Superdex-75 FPLC cột, hoạt động được tìm thấy là liên quan đến cả phần loại trừ và các đỉnh núi thấp-ông bao gồm (dữ liệu không hiển thị). Cả hai các đỉnh núi được phân tích trên dùng mũi SDS-trang và đã được tìm thấy để di chuyển tại vị trí tương tự (hình.(Fig.4A),4A), gợi ý rằng các protein hình thành cốt liệu lớn. Tập hợp là nồng độ phụ thuộc như đánh giá bởi các tán xạ tại 600 nm (dữ liệu không hiển thị). Enzym tinh khiết được giải quyết trên hệ HPLC và mẫu eluted được phân tích cho khối lượng phân tử của MALDI (hình.(Fig.4B)4B) và thấy là 9.4 kD.

Kết quả (Việt) 2:

Khi protein tinh khiết được đưa qua một bộ lọc gel Superdex-75 FPLC cột, hoạt động đã được tìm thấy có liên quan với cả khối lượng và loại trừ các-Mr thấp đỉnh bao gồm (dữ liệu không hiển thị). Cả hai đỉnh được phân tích trên SDS-PAGE và đã tìm thấy di chuyển ở vị trí tương đương (Hình. (Fig.4A), 4A), cho thấy các protein được hình thành cốt liệu lớn. Việc tổng hợp là nồng độ phụ thuộc theo đánh giá của tán xạ ở 600 nm (dữ liệu không hiển thị). Các enzyme tinh khiết đã được giải quyết trên HPLC và các mẫu được tách rửa được phân tích khối lượng phân tử bằng MALDI (Fig. (Fig.4B) 4B) và tìm thấy là 9,4 kD.