Similar behavior was observed for a

Similar behavior was observed for adsorption of water on silica
grains [17,20], methanol on LiCl/silica composite [18] and activated
carbon [19]. This empirical equation is convenient for the sorption
dynamics description since it contains the only parameter e the
characteristic time tads that integrally takes into account all heat and mass transfer resistances in the FAB. Accordingly, it might be
used for comparison of various Ad-HEx configurations. The coefficient
of determination R2 for the fitting range 0 < q < 0.6e0.7 equals
0.970.99. At q > 0.60.7 the slowing down the ethanol sorption
with respect to Eq. (5) is detected. The kinetic curves of ethanol
sorption on the grains of 0.9e1.0 mm size are strongly nonexponential
even at small q. For these reasons, the time t0.8 corresponding
to conversion q ¼ 0.8 is used for characterization of the
sorption dynamics as well. The times t and t0.8 are calculated as a
mean value for 3e4 experimental runs. An error of the times
determination is 10%.
The kinetics of ethanol sorption strongly depends on the sorbent
grain size (Fig. 4). At increasing grain size from 0.2e0.4 mm to
0.9e1.0 mm both characteristic times t and t0.8 continuously rise
(Table 4). For instance, the time t0.8 increases from 70 ± 4 s to
455 ± 25 s and from 56 ± 3 s to 250 ± 15 s for the IM and AC cycles,
respectively. Thus, the so-called “grain size sensitive regime” is
realized for ethanol sorption on the LiBr/silica grains of 0.2e1.0 mm
size. This regime was observed for water adsorption on silica gel
Fuji RD at the vapor pressure P ¼ 8.8 mbar but only for large grains
of G > 0.4e0.5 mm [20].
The sorption rate is determined by the relative contribution of
various heat and mass transfer resistances. Taking into account that
the inter-particle diffusion (or diffusion in voids between the
grains) is fast enough due to small bed thickness (l ¼ 1 mm), the
reduction of the sorption rate may be caused by the effects of intraparticle
diffusion (or diffusion in mesopores, because micropores
are absent in the studied composite) and heat transfer between the
metal support and the sorbent bed (Fig. 2c).
The path of intra-particle mass transfer becomes longer at the
increase in the grain size. Thus, the slowing down the sorption on
the FABs for larger grains might be caused, at least partially, by the
increment of the path and the time of intra-particle diffusion of
ethanol vapor.

Kết quả (Việt) 1:

Tương tự như hành vi được quan sát cho hấp phụ nước trên silicahạt [17,20], methanol trên LiCl/silica composite [18] và kích hoạtCarbon [19]. Phương trình thực nghiệm này là thuận tiện cho sorptionMô tả động thái vì nó có chứa các tham số chỉ e cácđặc trưng thời gian tads integrally sẽ đưa vào tài khoản tất cả nhiệt và chuyển khối lượng kháng trong FAB. Theo đó, nó có thể làđược sử dụng để so sánh nhiều quảng cáo-HEx cấu hình. Hệ sốsố xác định R2 cho phù hợp trong phạm vi 0 < q < 0.6e0.7 bằng0,97 0,99. Tại q > 0,6 0,7 làm chậm xuống ethanol sorptionĐối với Eq. (5) được phát hiện. Các đường cong kinetic ethanolsorption trên hạt 0.9e1.0 mm Kích thước nonexponential mạnh mẽthậm chí lúc nhỏ q. Vì những lý do tương ứng thời gian t0.8để chuyển đổi q ¼ 0.8 được sử dụng cho các đặc tính của cácsorption động lực là tốt. Thời gian t và t0.8 được tính như là mộtcó nghĩa là giá trị cho 3e4 thử nghiệm chạy. Một lỗi thờixác định là 10%.Kinetics ethanol sorption mạnh phụ thuộc vào các sorbentKích thước hạt (hình 4). Tại tăng kích thước hạt từ 0.2e0.4 mm đến0.9e1.0 mm đặc trưng thời gian t và t0.8 liên tục tăng(Bảng 4). Ví dụ, thời gian t0.8 tăng từ 70 ± 4 s để455 ± 25 s và từ 56 ± 3 s 250 ± 15 s cho chu kỳ IM và AC,tương ứng. Vì vậy, những cái gọi là "hạt kích thước chế độ nhạy cảm" làthực hiện cho ethanol sorption trên hạt LiBr/silic 0.2e1.0 mmKích thước. Chế độ này được quan sát thấy nước hấp phụ trên đệm bằng silica gelFuji RD tại áp suất hơi P ¼ 8.8 mbar nhưng chỉ cho hạt lớng > 0.4e0.5 mm [20].Tỷ lệ sorption được xác định bởi sự đóng góp tương đối củaCác nhiệt và khối lượng chuyển giao kháng. Tham gia vào tài khoản màsự khuếch tán liên hạt (hoặc khuếch tán trong các khoảng trống giữa cácCác loại ngũ cốc) là đủ nhanh do giường nhỏ độ dày (l ¼ 1 mm), cácgiảm tỷ lệ sorption có thể được gây ra bởi tác dụng của intraparticlephổ biến (hoặc phổ biến ở mesopores, bởi vì lỗđang vắng mặt trong các nghiên cứu composite) và nhiệt độ chuyển giữa cácsorbent giường (hình 2c) và kim loại hỗ trợ.Đường đi của hạt nội khối lượng chuyển trở nên dài hơn tại cáctăng kích thước hạt. Vì vậy, việc chậm sorption ngàyFABs cho lớn hơn hạt có thể được gây ra, tại ít nhất một phần bởi cáctăng đường và thời gian phổ biến nội hạtethanol hơi.

Kết quả (Việt) 2:

Hành vi tương tự được quan sát cho hấp phụ nước trên silica
hạt [17,20], methanol trên LiCl / silica hợp [18] và kích hoạt
cacbon [19]. Phương trình thực nghiệm này là thuận tiện cho việc hấp phụ
mô tả động lực vì nó có chứa các tham số chỉ e các
tads đặc tính thời gian mà gắn sẽ đưa vào tài khoản của tất cả các điện trở nhiệt và khối lượng chuyển nhượng trong FAB. Theo đó, nó có thể được
sử dụng để so sánh về cấu hình Ad-hex khác nhau. Hệ số
xác định R2 cho phạm vi phù hợp 0 <q <0.6e0.7 bằng
0,97? 0,99. Tại q> 0,6? 0,7 làm chậm sự hấp phụ ethanol
đối với phương trình với. (5) được phát hiện. Các đường cong động học của ethanol
hấp phụ trên các hạt kích thước 0.9e1.0 mm là nonexponential mạnh
ngay cả ở q nhỏ. Đối với những lý do này, các t0.8 thời gian tương ứng
với q chuyển đổi ¼ 0.8 được sử dụng để mô tả đặc điểm của
động lực hấp phụ là tốt. Thời gian t và t0.8 được tính như một
giá trị trung bình cho 3e4 chạy thử nghiệm. Một lỗi của thời
xác định là 10%.
Động học của ethanol hấp phụ phụ thuộc nhiều vào chất hấp thụ
kích thước hạt (Hình. 4). Tại tăng kích thước hạt từ 0.2e0.4 mm đến
0.9e1.0 mm cả đặc trưng lần t và t0.8 liên tục tăng
(Bảng 4). Ví dụ, thời gian t0.8 tăng từ 70 ± 4 s đến
455 ± 25 s và từ 56 ± 3 s đến 250 ± 15 s cho các chu kỳ IM và AC,
tương ứng. Như vậy, cái gọi là "kích thước hạt chế độ nhạy cảm" được
thực hiện đối với ethanol hấp phụ trên các hạt LiBr / silica của 0.2e1.0 mm
kích thước. Chế độ này được quan sát cho hấp phụ nước trên silica gel
Fuji RD ở áp suất hơi P ¼ 8.8 mbar nhưng chỉ cho hạt lớn
của G> 0.4e0.5 mm [20].
Tỷ lệ hấp phụ được xác định bởi sự đóng góp tương đối của
nhiệt khác nhau và kháng cự khối lượng chuyển nhượng. Nếu tính rằng,
sự khuếch tán liên hạt (hay phân tán ở các khe hở giữa các
hạt) là đủ nhanh do độ dày nhỏ giường (l ¼ 1 mm), các
giảm tỷ lệ hấp phụ có thể được gây ra bởi những tác động của intraparticle
khuếch tán (hoặc khuếch tán trong mesopores, bởi vì vi lỗ
vắng mặt trong các hợp nghiên cứu) và nhiệt chuyển giao giữa các
hỗ trợ kim loại và các chất hấp thụ giường (Hình. 2c).
Con đường của khối lượng chuyển nhượng nội hạt trở nên dài hơn ở
gia tăng kích thước hạt. Như vậy, làm chậm quá trình hấp phụ trên
các FABs cho hạt lớn hơn có thể được gây ra, ít nhất là một phần, bởi sự
tăng của các con đường và thời gian khuếch tán nội hạt của
hơi ethanol.