There are no carcinogenicitydata fo

There are no carcinogenicity
data for MK, but as MK is quite comparable to MX with respect to physicochemical
and toxicokinetic properties, and in particular both MK and MX are phenobarbitallike
inducers of liver enzymes in both rats and mice [196], there is a concern that
MK may be hepatocarcinogenic in mice as well [190, 191]. In mice, MK also
caused histological changes in the liver. In a dermal toxicity study with rats, effects
included a decreased body weight gain without a decrease in food consumption,
decreases in red blood cell parameters, and an increase in absolute and relative liver
weight without a histopathological correlation [191].

Kết quả (Việt) 1:

Không có không có carcinogenicitydữ liệu cho MK, nhưng như MK là khá so sánh với MX đối với hóa lývà thuộc tính toxicokinetic, và đặc biệt MK và MX phenobarbitallikeinducers của men gan chuột và chuột [196], đó là một mối quan tâm màMK có thể hepatocarcinogenic ở chuột là tốt [190, 191]. Ở chuột, MK cũnggây ra những thay đổi mô học gan. Trong một nghiên cứu các độc tính với chuột, tác dụngbao gồm một cơ thể giảm cân mà không làm giảm tiêu thụ thức ăn,giảm trong tham số tế bào máu đỏ và tăng tuyệt đối và tương đối gantrọng lượng mà không có một sự tương quan histopathological [191].

Kết quả (Việt) 2:

Không có chất gây ung thư
dữ liệu cho MK, nhưng MK là khá tương đương với MX đối với hóa lý với
tính chất và toxicokinetic, và đặc biệt là cả hai MK và MX là phenobarbitallike
thuốc gây cảm ứng men gan trong cả chuột cống và chuột [196], có một mối quan tâm rằng
MK có thể hepatocarcinogenic ở chuột cũng [190, 191]. Ở những con chuột, MK cũng
gây ra những thay đổi mô học ở gan. Trong một nghiên cứu độc tính qua da với chuột, các hiệu ứng
bao gồm tăng trọng lượng cơ thể giảm mà không làm giảm tiêu thụ thực phẩm,
giảm các thông số tế bào máu đỏ, và sự gia tăng trong gan tuyệt đối và tương đối
cân mà không có một mối tương quan mô bệnh học [191].