This variation study was performed

This variation study was performed as part of determining
the immediate source of laboratory variation for
the SCSA. This type of study is an important part of
introducing a new technique to a laboratory before commencing
further experiments or when beginning to use it
in routine clinical analysis. In this study, the most stable
results when using the SCSA for the analysis of human
semen were achieved by thawing samples frozen in 0.23-
mL straws at 378C for 30 seconds and placing them on
ice for 5 minutes before the first aliquot was diluted,
stained, and analyzed. The subsequent repeated measurement
of a sample (10 or 15 minutes of incubation on ice
postthaw) will give a more precise estimate of the DFI
and SD-DFI. Sheath fluid consisting of 0.05% (vol/vol)
Triton X-100 should be used, and a sample with an AO
equilibration buffer should be run through the tubes of
the flow cytometer between every analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu sự thay đổi này được thực hiện như một phần của việc xác địnhnguồn ngay lập tức của phòng thí nghiệm biến thể choSCSA. Loại này của nghiên cứu là một phần quan trọng củagiới thiệu một kỹ thuật mới để một phòng thí nghiệm trước khi bắt đầutiếp tục thử nghiệm hoặc khi bắt đầu sử dụng nótrong thói quen phân tích lâm sàng. Trong nghiên cứu này, ổn định nhấtkết quả khi sử dụng SCSA cho các phân tích của con ngườitinh dịch được thực hiện bằng tan băng mẫu đông lạnh trong 0,23-mL ống hút tại 378C cho 30 giây và đặt chúng trênbăng cho 5 phút trước khi aliquot đầu tiên pha loãng,kính màu, và phân tích. Đo lường lặp đi lặp lại tiếp theomột mẫu (10 hay 15 phút của ủ bệnh trên băngpostthaw) sẽ cung cấp cho một ước tính chính xác của DFIvà SD-DFI. Vỏ bọc chất lỏng bao gồm 0,05% (vol/vol)Triton X-100 nên được sử dụng, và một mẫu với một AOequilibration đệm nên được chạy qua các ống củacytometer dòng chảy giữa phân tích mỗi.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu sự biến đổi này được thực hiện như một phần của việc xác định
nguồn gốc trực tiếp của biến trong phòng thí nghiệm cho
các SCSA. Loại nghiên cứu này là một phần quan trọng trong
việc giới thiệu một kỹ thuật mới cho một phòng thí nghiệm trước khi bắt đầu
các thí nghiệm tiếp hoặc khi bắt đầu sử dụng nó
trong phân tích lâm sàng thường quy. Trong nghiên cứu này, ổn định nhất
kết quả khi sử dụng SCSA để phân tích các nhân
tinh dịch được thực hiện bằng các mẫu tan đông lạnh trong 0.23-
mL ống hút ở 378C trong 30 giây và đặt chúng vào
nước đá trong 5 phút trước khi dịch chất đầu tiên được pha loãng,
màu , và phân tích. Các phép đo lặp lại tiếp theo
của mẫu (10 hoặc 15 phút ủ trên băng
postthaw) sẽ cung cấp một ước tính chính xác hơn của DFI
và SD-DFI. Chất lỏng bao gồm 0,05% (vol / vol)
Triton X-100 nên được sử dụng, và một mẫu với một AO
cân bằng đệm nên được chạy thông qua các ống
luồng cytometer giữa mỗi phân tích.