SL cũng ảnh hưởng đến nồng độ CK, đặc biệt là giảm đáng kể chất gỗ nhựa nội dung CK của hầu hết các đột biến SL-khiếm khuyết (Beveridge và cộng sự, 1994, 1997a, 1997b;.. Morris et al,
2001;. Foo và cộng sự, 2007). Tuy nhiên, mutantrms2 hạt đậu
là một ngoại lệ, hiển thị tăng xylem CK, kết hợp với biểu hiện gen sinh tổng hợp SL thấp (Beveridge
et al., 1997b, Foo et al., 2005). Mặc dù cô lập của
RMS2gene đã không được báo cáo, đó là đề xuất để
hoạt động trong một vòng phản hồi rằng quy định cả gốc CK
xuất khẩu và SL sinh tổng hợp (Dun et al, 2009.). Ở cấp độ sinh tổng hợp, biểu hiện của gen sinh tổng hợp CK
Pisum sativum ISOPENTENYL TRANSFERASE1 (PsIPT1
[nhưng notPsIPT2]) tăng đột biến trong SL, mặc dù
bổ sung SL tổng hợp các nút bị cô lập không ảnh hưởng đến
mức độ bảng điểm cho một trong hai gen IPT (Dun et al. , 2012).
đột biến SL minh rằng sẽ giảm đáng kể đáp ứng với auxin
ức chế bắn nhánh của cây đậu chặt đầu
(Beveridge et al., 2000) và các nút riêng biệt của cây Arabidopsis (Sorefan et al 2003.,). Hai mô hình không độc quyền
đã được nâng cao để giải thích cho quy định của nụ
kết quả tự nhiên. Thefirst, một biến thể về khái niệm canalization auxin cổ điển (Sachs, 1968, 1981), cho rằng chồi
ngủ được duy trì thông qua một thất bại trong việc phát triển một
luồng giao thông cực xuất khẩu auxin từ trứng nước,
do sự cạnh tranh forfinite năng lực vận chuyển auxin trong
thân cây, với dòng chảy từ thông qua việc chụp chính
là chiếm ưu thế so với từ chồi (Sachs, 1970; Bennett
. et al, 2006; Domagalska và Leyser, 2011; Müller và
Leyser, 2011). Loại bỏ đầu chụp làm suy yếu bắt nguồn auxin
bơi, làm giảm cạnh tranh cho việc vận chuyển auxin
hệ thống, và do đó cho phép thành lập xuất khẩu auxin
từ chồi. Thay đổi mã PIN-HÌNH THÀNH (PIN) biểu auxin vận chuyển và / hoặc nội địa hóa để đáp ứng thêm
(. Shinohara và cộng sự, 2013) SL và đột biến SL (Bennett
et al, 2006;.. Cazzonelli et al, 2009; Hayward et al. , 2009;
Crawford et al, 2010;. Balla và cộng sự, 2011;. Ruyter-Spira
. et al, 2011) có thể giải thích sự vận chuyển auxin tăng
đột biến trong SL (Beveridge và cộng sự, 2000;. Bennett et al,.
2006; Crawford et al., 2010). Giao thông tổng thể lớn hơn
năng lực SL đột biến xuất phát sau đó cho phép auxin nụ
xuất khẩu. Counterevidence cho thấy mô chụp có thể
có năng lực vận chuyển auxin rất cao, vượt ra ngoài
mà yêu cầu để thực hiện số lượng auxin tìm thấy trong tự nhiên (Brewer và cộng sự, 2009;. Renton et al, 2012.), dẫn đến
cạnh tranh thấp cho các trang web auxin vận chuyển ràng buộc .
Hơn nữa, ức chế hóa học của vận chuyển auxin trong thân
mô trên một nụ không nhất thiết phải kích thích rằng
nụ phát triển (Morris et al, 2005;. Ferguson và Beveridge,
2009). Thay vào đó, một mô hình thay thế phụ thuộc phần lớn
vào các mối quan hệ pháp lý giữa các kích thích tố khác nhau (Ferguson và Beveridge, 2009; Beveridge và
Kyozuka, 2010). Auxin gây ra biểu hiện của gen sinh tổng hợp SL (Sorefan et al, 2003;. Bainbridge et al,.
2005; Foo et al, 2005;. Ishikawa và cộng sự, 2005;. Johnson
và cộng sự, 2006;. Arite et al, 2009. . Hayward và cộng sự, 2009), nhưng
đàn áp CK sinh tổng hợp trong buổi chụp hình (Tanaka et al,.
2006; Dun và cộng sự, 2012).. Các hiệu ứng kết hợp của tăng
SL và giảm CK được đề xuất để dẫn đến tăng trưởng chồi
ức chế. Một phát hiện thêm gần đây là đường,
chứ không phải là auxin, cần và đủ để điều chỉnh các giai đoạn rất sớm của nụ kết quả tự nhiên sau đây
chém đầu (Mason và các cộng sự., 2014). Nhu cầu đối với các loại đường bởi đầu chụp còn nguyên vẹn đã bị ghi đè lên các
ảnh hưởng của sự suy giảm auxin bằng cách ngăn chặn sự bùng phát ban đầu của nụ nách.
Hai mô hình phân nhánh mô tả ở trên cung cấp
điểm tham chiếu cho các nghiên cứu này, trong đó tập trung vào quy định tissuespecific tình trạng nội tiết tố và biểu hiện của
gen hormone liên quan đến điều kiện xác định rằng
ảnh hưởng đến chụp nhánh. Bởi vì SL có nhiều ảnh hưởng trên chụp nhánh, đáp ứng auxin, và xylem
lượng CK, chúng tôi đặc biệt quan tâm để kiểm tra SL
phụ thuộc của phản ứng auxin ở mức độ phân tử và kiểu hình. Bởi vì rễ góp phần hồ CK
trong buổi chụp hình, chúng tôi dự đoán rằng sự hiện diện hay vắng mặt của
rễ nên có một tác động đáng kể về mức độ CK và
biểu hiện của gen liên quan đến nội tiết tố trong các mô bắn.
Chúng tôi cũng đưa ra giả thuyết rằng quy định không gian sẽ
là một yếu tố quan trọng, và do đó, chúng tôi đã phân tích một cách riêng biệt
mức độ hormone và bảng điểm từ chồi và con trong
mô thân nút. Hạt đậu đã được sử dụng như một hệ thống kiểm tra sinh lý lý tưởng, nơi di truyền (đột biến SL), hóa học
(ứng dụng auxin), và vật lý (chém đầu và nút
cách ly) các biện pháp đã được áp dụng để tạo ra một loạt các
điều kiện trong đó tăng trưởng chồi sẽ được kích hoạt hoặc
bị đàn áp. Sử dụng phân tích thống kê đa biến, chúng tôi
thấy ở đây cả hai quá trình phụ thuộc vào SL và SL-độc lập, mức độ mô-specificregulationoftranscript và hormone cao khác nhau, phối hợp biểu hiện của
CK và auxin gen trong các cụm khác nhau.
đang được dịch, vui lòng đợi..
![](//viimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)