Bệnh nhân bị sốc phản vệ, những người đang dùng một đại lý blocking beta-adrenergic (ví dụ như, đối với tăng huyết áp, dự phòng đau nửa đầu) có thể chịu lửa sốc phản vệ là đáp ứng kém với các biện pháp tiêu chuẩn. Dữ liệu được giới hạn trong trường hợp báo cáo, nhưng glucagon có thể hiệu quả trong tình huống này. [75] nó có hiệu ứng tác dụng co cơ và chronotropic hiệu ứng trên tim bằng cách tăng mức độ tế bào của nhóm cyclic adenosine 3,'5 '-monophosphate, độc lập của các thụ thể beta-adrenergic. Glucagon cũng có thể đảo ngược bronchospasm.Điều trị các triệu chứng đường tiêu hóaCác triệu chứng GI trong sốc phản vệ có thể đáp ứng với các thuốc kháng histamin H1 và epinephrine.Thủ tục Desensitization ngắn hạnThủ tục desensitization ngắn hạn có thể được sử dụng cho các loại thuốc dị ứng ở một số trường hợp có thay thế trị liệu tồn tại.Xuất bản giao thức tồn tại đối với ngắn hạn desensitization và sẵn có cho thuốc khác nhau. Tham khảo ý kiến một dị ứng-nhà miễn dịch học giỏi trong thủ tục desensitization để thực hiện những giao thức này. Hầu hết các giao thức yêu cầu bệnh nhân để trong một khung cảnh ICU trong suốt các thủ tục và đã thiết lập truy cập IV và epinephrine tại cạnh giường ngủ trước khi bắt đầu các thủ tục. Nhận được thông báo chấp thuận trước khi các thủ tục. Sốc phản vệ là một biến chứng tiềm năng của thủ tục này.Một giao thức điển hình desensitization cho thuốc kháng sinh beta-lactam cung cấp cho bệnh nhân một liều khởi đầu mà là 6-7 bản ghi dưới đây liều điều trị thông thường và tăng liều 1 Nhật ký mỗi 20-30 phút. [76] một điển hình desensitization chế độ liên quan đến việc quản lý thuốc kháng sinh của sự lựa chọn trong một liều ban đầu là 0,01 mg. Khi quan sát bệnh nhân, tăng gấp đôi liều mỗi 20-30 phút cho đến khi một liều đầy đủ đã được quản lý.Desensitization phác không bảo vệ chống lại không IgE-trung gian các phản ứng có thể cuộc sống nghiêm trọng hoặc thậm chí đe dọa (ví dụ:, Stevens - Johnson syndrome).Chính quyền của Anti-IgEAnti-IgE (ví dụ:, omalizumab) phức hợp lưu hành (nhưng không phải thụ thể ràng buộc) IgE và giữ nó khỏi ràng buộc với các thụ thể của nó. Nó không loại bỏ ràng buộc với các thụ thể IgE, và có thể mất một vài tuần đến vài tháng để có một ảnh hưởng đáng kể. Nó không nên được sử dụng trong một thiết lập cấp tính và không được dự kiến sẽ ảnh hưởng đến sự kiện IgE độc lập hoặc nonimmunologic.Do tiềm năng sốc phản vệ bị trì hoãn sau khi omalizumab (0,09% của người nhận trong 1 báo cáo), quan sát trong thời gian 2 giờ cho lần đầu tiên 3 tiêm và 30 phút cho tiêm tiếp theo đã được đề nghị. Bệnh nhân cũng nên được quy định một autoinjector epinephrine (xem ở trên để được hướng dẫn autoinjector epinephrine) và tư vấn để thực hiện nó trước khi omalizumab tiêm và 24 giờ tiếp theo. [52]
đang được dịch, vui lòng đợi..
